CAS 945667-22-1 ຄວາມບໍລິສຸດ >99.0% (HPLC) API

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

CAS: 945667-22-1

ຄວາມບໍລິສຸດ: > 99.0% (HPLC)

ຮູບລັກສະນະ: ຜົງສີຂາວ

API, ຄຸນນະພາບສູງ, ການຜະລິດການຄ້າ

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດ:

Ruifu Chemical Supply Intermediates ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidine CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-Aminopiperidine Dihydrochloride CAS 334618-23-4
Boc-3-Hydroxy-1-Adamantyl-D-Glycine CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(Aminocarbonyl)-2-Azabicyclo [3.1.0]hexane-2-Carboxylic Acid tert-Butyl Ester CAS 361440-67-7
2-(3-Hydroxy-1-Adamantyl)-2-Oxoacetic Acid CAS 709031-28-7

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ:

ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ	BMS-477118 Hydrate;Onglyza Hydrate;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-Hydroxy-1-Adamantyl)acetyl]-2-Azabicyclo [3.1.0]hexane-3-Carbonitrile Hydrate;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Hydroxyadamantan-1-yl]acetyl]-2-Azabicyclo [3.1.0 ]hexane-3-Carbonitrile Hydrate
ໝາຍເລກ CAS	945667-22-1
ໝາຍເລກ CAT	RF-PI1992
ສະຖານະຫຼັກຊັບ	ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຜະລິດເຖິງໂຕນ
ສູດໂມເລກຸນ	C18H25N3O2·H2O
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ	333.43
ຍີ່ຫໍ້	Ruifu ເຄມີ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:

ລາຍການ	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
ຮູບລັກສະນະ	ຜົງຂາວ
ການລະບຸຕົວຕົນ	A: IR B: HPLC Retention Time
ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ	> 99.0% (HPLC, ໂດຍພື້ນຖານແຫ້ງ)
ເນື້ອໃນນ້ໍາ (KF)	5.3%~7.3%
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ	<0.20%
ຄວາມບໍ່ສະອາດດຽວ	<0.50%
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ	<1.00%
ໂລຫະຫນັກ	<10ppm
ອາເຊນິກ (ເປັນ)	<2ppm
ຈຸລິນຊີ
ຈຳນວນແຜ່ນທັງໝົດ	<1000cfu/g
ເຊື້ອລາ ແລະແມ່ພິມ	<100cfu/g
E. Coli	ລົບ
S. Aureus	ລົບ
ແຊລໂມເນລາ	ລົບ
ຊີວິດຊັ້ນວາງ	24 ເດືອນ
ມາດຕະຖານການທົດສອບ	ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ
ການນໍາໃຊ້	API;ໃຊ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ II

ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການເກັບຮັກສາ:

ຊຸດ: ຕຸກກະຕາ, ຖົງອາລູມີນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ

ຂໍ້ດີ:

FAQ:

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ:

API (CAS: 945667-22-1) ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) ທີ່ເລືອກແລະປ່ຽນຄືນໄດ້ທີ່ອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອພັດທະນາການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2.ມັນເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ DPP4 ທີ່ເລືອກແລະປີ້ນກັບກັນທີ່ມີ IC50 ຂອງ 26 nM ແລະ Ki ຂອງ 1.3 nM.IC50 ຄ່າ: 26 nM.ເປົ້າຫມາຍ: DPP4 in vitro: ມັນມີ inhibition ຄົງທີ່ Ki ຂອງ 1.3 nM ສໍາລັບການຍັບຍັ້ງ DPP4, ຊຶ່ງເປັນ 10-ເທົ່າ potent ຫຼາຍກ່ວາ Sitagliptin (ອີກສອງ DPP4 inhibitors) ກັບ Ki ຂອງ 13 ແລະ 18 nM.ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສະເພາະຂອງ DPP4 ຫຼາຍກວ່າສໍາລັບເອນໄຊ DPP8 ຫຼື DPP9 (400- ແລະ 75- ເທົ່າ, ຕາມລໍາດັບ).metablite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນແມ່ນສອງເທົ່າທີ່ມີທ່າແຮງຫນ້ອຍກວ່າພໍ່ແມ່.ທັງສອງ (CAS: 945667-22-1) ແລະ metabolite ຂອງມັນແມ່ນເລືອກສູງ (> 4000-ເທົ່າ) ສໍາລັບການປ້ອງກັນ DPP4 ເມື່ອທຽບກັບລະດັບຂອງ proteases ອື່ນໆ.(CAS: 945667-22-1) ຫຼຸດຜ່ອນການເຊື່ອມໂຊມຂອງຮໍໂມນ incretin glucagon ຄ້າຍຄື peptide-1, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງມັນ, ແລະກ່ຽວຂ້ອງກັບການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ β-cell ແລະການສະກັດກັ້ນ glucagon secretion.in vivo: ມັນມີປະສິດທິພາບສູງ. ໃນການດຶງດູດການປັບປຸງທີ່ອີງໃສ່ຂະຫນາດທີ່ຫມາຍໃນການເກັບກູ້ນ້ໍາໃນລະດັບຂະຫນາດ 0.13-1.3 mg/kg ໃນຫນູ ob/ob ທຽບກັບການຄວບຄຸມ.