Celecoxib CAS 169590-42-5 Assay 98.0~102.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd ເປັນຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາຂອງ Celecoxib (CAS: 169590-42-5) ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.Ruifu Chemical ສາມາດສະຫນອງການຈັດສົ່ງທົ່ວໂລກ, ລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ, ການບໍລິການທີ່ດີເລີດ, ປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍແລະຈໍານວນຫລາຍທີ່ມີຢູ່.ຊື້ Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ຊື່ທາງເຄມີ | Celecoxib |
| ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | Celebrex;ສະເຫຼີມສະຫຼອງ;Celecox;Onsenal;Solxa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide;5-(4-Methylphenyl)-1-(4-Sulfamoylphenyl)-3-(Trifluoromethyl)pyrazole |
| ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ການຜະລິດການຄ້າ |
| ໝາຍເລກ CAS | 169590-42-5 |
| ສູດໂມເລກຸນ | C17H14F3N3O2S |
| ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 381.37 g/mol |
| ຈຸດລະລາຍ | 160.0 ຫາ 165.0 ℃ |
| ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.43±0.10 g/cm3 |
| ການລະລາຍນ້ໍາ | ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ຳ |
| ການລະລາຍ | ລະລາຍຫຼາຍໃນ Methanol;ລະລາຍໃນເອທານອນ |
| COA & MSDS | ມີໃຫ້ |
| ຕົວຢ່າງ | ມີໃຫ້ |
| ຕົ້ນກໍາເນີດ | Shanghai, ຈີນ |
| ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
| ລາຍການ | ມາດຕະຖານການກວດກາ | ຜົນໄດ້ຮັບ |
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງ Crystalline ສີຂາວຫຼືເກືອບສີຂາວ | ປະຕິບັດຕາມ |
| ວິເຄາະ | 98.0 ~ 102.0% | 99.8% |
| ຈຸດລະລາຍ | 160.0 ຫາ 165.0 ℃ | 162.2℃ |
| ນ້ໍາໂດຍ Karl Fischer | <0.50% | 0.11% |
| ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ | <0.20% | 0.05% |
| ໂລຫະໜັກ (Pb) | ≤20ppm | <10ppm |
| ສານປະສົມ Celecoxib ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ A | <0.40% | <0.20% |
| ສານປະສົມ Celecoxib ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ B | <0.10% | <0.10% |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸສ່ວນບຸກຄົນ | <0.10% | <0.10% |
| impurities ທັງຫມົດ | <0.50% | 0.20% |
| ອິນຟາເຣດ Spectrum | ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ | ປະຕິບັດຕາມ |
| 1H NMR Spectrum | ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ | ປະຕິບັດຕາມ |
| ສະຫຼຸບ | ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກທົດສອບແລະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍາຫນົດ | |
ຊຸດ:ຂວດ fluorinated, ຖົງ foil ອາລູມິນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ຮັກສາຕູ້ຄອນເທນເນີປິດໃຫ້ແຫນ້ນແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນເຢັນ, ແຫ້ງ (2 ~ 8 ℃) ແລະສາງທີ່ມີລະບາຍອາກາດໄດ້ດີຫ່າງຈາກສານທີ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າກັນໄດ້.ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
ການຂົນສົ່ງ:ສົ່ງໄປທົ່ວໂລກໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍ FedEx / DHL Express.ສະຫນອງການຈັດສົ່ງໄວແລະເຊື່ອຖືໄດ້.
Celecoxib
C17H14F3N3O2S 381.4
4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide;
p-[5-p-Tolyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide [169590-42-5]
ຄໍານິຍາມ
Celecoxib ປະກອບມີ NLT 98.0% ແລະ NMT 102.0% ຂອງ C17H14F3N3O2S, ຄິດໄລ່ບົນພື້ນຖານທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາ.
ການລະບຸຕົວຕົນ
• A. ການດູດຊຶມດ້ວຍ INFRARED <197>: [ໝາຍເຫດ-ວິທີການ <197A>, <197K>, ຫຼື <197M> ພາຍໃຕ້ການດູດຊຶມອິນຟາເຣດອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້.]
[ຫມາຍເຫດ-ຖ້າ spectra ທີ່ໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງ, ເຮັດໃຫ້ລະລາຍສານທີ່ຈະກວດສອບແລະມາດຕະຖານການອ້າງອິງແຍກຕ່າງຫາກໃນ isopropyl alcohol, evaporate ກັບ dryness, ແລະບັນທຶກ spectra ໃຫມ່.]
• B. ເວລາເກັບຮັກສາຂອງຈຸດສູງສຸດທີ່ສໍາຄັນຂອງການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ມາໃນ Assay.
ວິເຄາະ
• ຂັ້ນຕອນ
Buffer: 2.7 g/L ຂອງ monobasic potassium phosphate ປັບດ້ວຍອາຊິດ phosphoric ເປັນ pH ຂອງ 3.0 ± 0.2
ໄລຍະມືຖື: ເມທານອນ, acetonitrile, ແລະ Buffer (3:1:6)
Diluent: Methanol ແລະນ້ໍາ (3: 1)
ການແກ້ໄຂຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ: 0.5 mg/mL ຂອງ USP
Celecoxib RS ແລະ 2.4 µg/mL ແຕ່ລະສານປະສົມຂອງ USP Celecoxib ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ A RS ແລະ USP Celecoxib ທາດປະສົມ B RS ໃນເຈືອຈາງ
ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ: 0.5 mg/mL ຂອງ USP Celecoxib RS ໃນ Diluent
ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ: 0.5 mg/mL ຂອງ Celecoxib ໃນ Diluent
ລະບົບ Chromatographic
(ເບິ່ງ Chromatography <621>, ຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ.)
ໂໝດ: LC
ເຄື່ອງກວດຈັບ: UV 215 nm
ຖັນ: 4.6-mm × 25-cm;ການຫຸ້ມຫໍ່ 5-µm L11
ອຸນຫະພູມຖັນ: 60°
ອັດຕາການໄຫຼ: 1.5 ມລ/ນາທີ
ຂະໜາດສັກ: 25 µL
ເວລາແລ່ນ: ປະມານ 1.5 ເທົ່າຂອງ celecoxib elution ສູງສຸດ
ຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ
ຕົວຢ່າງ: ການແກ້ໄຂຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ ແລະການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
ຄວາມຕ້ອງການຄວາມເໝາະສົມ
ຄວາມລະອຽດ: NLT 1.8 ລະຫວ່າງ celecoxib ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສານປະສົມ A ແລະ Celecoxib ແລະ NLT 1.8 ລະຫວ່າງ Celecoxib ແລະ Celecoxib ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ B, ການແກ້ໄຂຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ
ການບ່ຽງເບນມາດຕະຖານພີ່ນ້ອງ: NMT 0.73%, ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
ການວິເຄາະ
ຕົວຢ່າງ: ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານແລະການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
ຄິດໄລ່ເປີເຊັນຂອງ C17H14F3N3O2S ໃນສ່ວນຂອງ Celecoxib ທີ່ເອົາມາ:
ຜົນໄດ້ຮັບ = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = ການຕອບສະຫນອງສູງສຸດຈາກການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
rS = ການຕອບສະໜອງສູງສຸດຈາກການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
CS = ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ (mg/mL)
CU = ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ (mg/mL)
ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ: 98.0% ~ 102.0% ບົນພື້ນຖານທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາ
ຄວາມບໍ່ສະອາດ
ອະນົງຄະທາດ
• ໂລຫະໜັກ: NMT 20 ppm
ເຈືອຈາງ: Acetone ແລະນ້ໍາ (17:3)
ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ: ເຈືອຈາງ 1.0 mL ຂອງ Standard Lead Solution, ການກະກຽມຕາມຄໍາແນະນໍາພາຍໃຕ້ໂລຫະຫນັກ <231>, ພິເສດ Reagents, ກັບ Diluent ກັບ 20 mL.
ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ: ລະລາຍ 0.50 g ຂອງ Celecoxib ໃນ 20mL ຂອງ Diluent.
ການແກ້ໄຂເປົ່າ: 20 mL ຂອງ Diluent
ການວິເຄາະ
ຕົວຢ່າງ: ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ, ການແກ້ໄຂເປົ່າ, ແລະການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
ຕໍ່ກັບແຕ່ລະການແກ້ໄຂ, ຕື່ມ 2 mL ຂອງ pH 3.5 Acetate Buffer ກະກຽມຕາມຄໍາແນະນໍາພາຍໃຕ້ໂລຫະຫນັກ <231>, ວິທີການ I. ປະສົມ, ແລະຕື່ມໃສ່ແຕ່ລະການແກ້ໄຂ 1.2 mL ຂອງ thioacetamide-glycerin base TS.ປະສົມທັນທີ, ແລະປ່ອຍໃຫ້ຢືນສໍາລັບ 2 ນາທີ.ຜ່ານການແກ້ໄຂຜ່ານການກັ່ນຕອງຂອງຂະຫນາດ pore 0.45-µm.ປຽບທຽບຈຸດຕ່າງໆໃນຕົວກອງທີ່ໄດ້ຮັບຈາກແຕ່ລະວິທີແກ້ໄຂ.
ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ: ສີນ້ຳຕານ-ດຳຂອງຈຸດທີ່ເກີດຈາກການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງບໍ່ເຂັ້ມຂຸ້ນກວ່າຈຸດທີ່ເກີດຈາກການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ.ການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງຖ້າຫາກວ່າການແກ້ໄຂມາດຕະຖານບໍ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນສີນ້ໍາຕານ - ສີດໍາເມື່ອທຽບກັບການແກ້ໄຂເປົ່າ.
• ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດຕິດໄຟ <281>: NMT 0.2%, ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງປັ້ນດິນເຜົາ platinum
ມົນລະພິດທາງອິນຊີ
• ຂັ້ນຕອນ
Buffer, ໄລຍະມືຖື, Diluent, ການແກ້ໄຂຄວາມເຫມາະສົມຂອງລະບົບ, ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ, ແລະລະບົບ Chromatographic: ດໍາເນີນການຕາມການຊີ້ນໍາໃນການທົດສອບ.
ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ: 0.5 µg/mL ຂອງ USP Celecoxib RS ໃນ Diluent
ຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ
ຕົວຢ່າງ: ການແກ້ໄຂຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ ແລະການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
ຄວາມຕ້ອງການຄວາມເໝາະສົມ
ຄວາມລະອຽດ: NLT 1.8 ລະຫວ່າງ Celecoxib ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສານປະສົມ A ແລະ Celecoxib ແລະ NLT 1.8 ລະຫວ່າງ Celecoxib ແລະ Celecoxib ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ B, ການແກ້ໄຂຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ
ອັດຕາສ່ວນສັນຍານຕໍ່ກັບສິ່ງລົບກວນ: NLT 20, ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
ການວິເຄາະ
ຕົວຢ່າງ: ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານແລະການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
ຄິດໄລ່ເປີເຊັນຂອງແຕ່ລະ impurity ໃນສ່ວນຂອງ Celecoxib ປະຕິບັດ:
ຜົນໄດ້ຮັບ = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = ການຕອບສະຫນອງສູງສຸດສໍາລັບແຕ່ລະ impurity ໃນການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
rS = ການຕອບສະຫນອງສູງສຸດຂອງ celecoxib ໃນການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
CS = ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ celecoxib ໃນການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ (mg/mL)
CU = ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Celecoxib ໃນການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ (mg/mL)
ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ
ຄວາມບໍ່ສະອາດສ່ວນບຸກຄົນ: ເບິ່ງຕາຕະລາງ 1.
[ຫມາຍເຫດ-ບໍ່ສົນໃຈຈຸດສູງສຸດ impurity ຫນ້ອຍກ່ວາ 0.05%.
ຕາຕະລາງ 1
| ຊື່ | ເວລາຮັກສາພີ່ນ້ອງ | ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ NMT (%) |
| ທາດປະສົມ Celecoxib Aa | 0.9 | 0.4 |
| Celecoxib | 1.0 | — |
| ສານປະສົມກ່ຽວກັບ Celecoxib Bb | 1.1 | 0.10 |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸສ່ວນບຸກຄົນ | — | 0.10 |
| impurities ທັງຫມົດ | — | 0.5 |
a 4-[5-(3-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide.
b 4-[3-(4-Methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide.
ການທົດສອບສະເພາະ
• ການກໍານົດນ້ໍາ, ວິທີການ I <921>: NMT 0.5%, ການນໍາໃຊ້ຕົວຢ່າງ 400-mg
ຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມເຕີມ
• ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການເກັບຮັກສາ: ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ແຫນ້ນຫນາ, ປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.ເກັບຮັກສາຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ
• ມາດຕະຖານການອ້າງອີງ USP <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-Tolyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celecoxib ທາດປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ A RS
4-[5-(3-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide.
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celecoxib ທາດປະສົມ B RS
4-[3-(4-Methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide.
C17H14F3N3O2S 381.4
ວິທີການຊື້?ກະລຸນາຕິດຕໍ່Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
ປະສົບການ 15 ປີ?ພວກເຮົາມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 15 ປີໃນການຜະລິດແລະການສົ່ງອອກຂອງລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຕົວກາງຢາຄຸນນະພາບສູງຫຼືສານເຄມີທີ່ດີ.
ຕະຫຼາດຫຼັກ?ຂາຍຕະຫຼາດພາຍໃນ, ອາເມລິກາເຫນືອ, ເອີຣົບ, ອິນເດຍ, ເກົາຫຼີ, ຍີ່ປຸ່ນ, ອົດສະຕາລີ, ແລະອື່ນໆ.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບ?ຄຸນະພາບດີກວ່າ, ລາຄາທີ່ເຫມາະສົມ, ການບໍລິການດ້ານວິຊາຊີບແລະການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ, ການຈັດສົ່ງທີ່ໄວ.
ຄຸນະພາບຮັບປະກັນ?ລະບົບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ເຄັ່ງຄັດ.ອຸປະກອນທີ່ເປັນມືອາຊີບສໍາລັບການວິເຄາະປະກອບມີ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, ການລະລາຍ, ການທົດສອບຈໍາກັດຈຸລິນຊີ, ແລະອື່ນໆ.
ຕົວຢ່າງ?ຜະລິດຕະພັນສ່ວນໃຫຍ່ສະຫນອງຕົວຢ່າງຟຣີສໍາລັບການປະເມີນຜົນຄຸນນະພາບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຂົນສົ່ງຄວນໄດ້ຮັບການຈ່າຍໂດຍລູກຄ້າ.
ການກວດສອບໂຮງງານ?ຍິນດີຕ້ອນຮັບການກວດສອບໂຮງງານ.ກະລຸນານັດໝາຍລ່ວງໜ້າ.
MOQ?ບໍ່ມີ MOQ.ຄໍາສັ່ງຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຍອມຮັບໄດ້.
ເວລາຈັດສົ່ງ? ຖ້າຢູ່ໃນຫຼັກຊັບ, ຮັບປະກັນການຈັດສົ່ງສາມມື້.
ການຂົນສົ່ງ?ໂດຍດ່ວນ (FedEx, DHL), ໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍທະເລ.
ເອກະສານ?ບໍລິການຫລັງການຂາຍ: COA, MOA, ROS, MSDS, ແລະອື່ນໆສາມາດສະຫນອງໄດ້.
ການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງ?ສາມາດໃຫ້ບໍລິການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງເພື່ອໃຫ້ເໝາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານ.
ເງື່ອນໄຂການຈ່າຍເງິນ?ໃບແຈ້ງໜີ້ Proforma ຈະຖືກສົ່ງກ່ອນຫຼັງຈາກການຢືນຢັນການສັ່ງຊື້, ກວມເອົາຂໍ້ມູນທະນາຄານຂອງພວກເຮົາ.ຊໍາລະໂດຍ T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ແລະອື່ນໆ.
| ສັນຍາລັກອັນຕະລາຍ | Xn - ເປັນອັນຕະລາຍ |
| ລະຫັດຄວາມສ່ຽງ | R20/21/22 - ເປັນອັນຕະລາຍໂດຍການຫາຍໃຈເຂົ້າ, ຕິດຕໍ່ກັບຜິວຫນັງແລະຖ້າກືນກິນ. |
| R52 - ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສິ່ງມີຊີວິດໃນນ້ໍາ | |
| R61 - ອາດເຮັດໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກໃນທ້ອງ | |
| R60 - ອາດເຮັດໃຫ້ການຈະເລີນພັນຫຼຸດລົງ | |
| ລາຍລະອຽດຄວາມປອດໄພ | S22 - ຢ່າຫາຍໃຈຂີ້ຝຸ່ນ. |
| S24/25 - ຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບຜິວຫນັງແລະຕາ. | |
| S28 - ຫຼັງຈາກສໍາຜັດກັບຜິວຫນັງ, ລ້າງທັນທີດ້ວຍສະບູ່ຫຼາຍ. | |
| S37/39 - ໃສ່ຖົງມືທີ່ເໝາະສົມ ແລະປ້ອງກັນຕາ/ໃບໜ້າ | |
| UN IDs | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK ເຢຍລະມັນ | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| ລະຫັດ HS | 2935900090 |
| ປະເພດອັນຕະລາຍ | IRRITANT |
Celecoxib ແລະ Rofecoxib ແມ່ນສອງຕົວຍັບຍັ້ງ COX-2 ທີ່ໃຊ້ໃນປັດຈຸບັນ.ພັດທະນາຢ່າງສໍາເລັດຜົນໂດຍ GD Searle & Pfizer Co. (US,) ປ່ອຍອອກມາເມື່ອປີ 1999, ຊື່ການຄ້າ: Celebrex.Celecoxib ແມ່ນສານຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕີຣອຍ, ຕ້ານການອັກເສບທີ່ມີຜົນກະທົບອັນໃຫຍ່ຫຼວງແລະຕ້ານການອັກເສບ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການເກີດຂອງບາດແຜໃນກະເພາະອາຫານຕ່ໍາສຸດແລະອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆ.ໃຊ້ທາງຄລີນິກເພື່ອປິ່ນປົວໂລກຂໍ້ອັກເສບສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອແລະໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid, ມີບົດບາດຕ້ານການອັກເສບ, ບັນເທົາອາການແລະອາການຂອງໂລກຂໍ້ອັກເສບ osteoarthritis ແລະ rheumatoid arthritis.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5), ສໍາລັບການບັນເທົາທຸກແລະການຄຸ້ມຄອງຂອງ osteoarthritis (OA), ໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid (RA), juvenile rheumatoid arthritis (JRA), ankylosing spondylitis, ຄວາມເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ, dysmenorrhea ເບື້ອງຕົ້ນແລະການດູແລຊ່ອງປາກສໍາລັບຄົນເຈັບປົກກະຕິ. ມີ polyposis adenomatous ຄອບຄົວ.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) ມີຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບແລະແກ້ປວດຂອງ NSAIDs.ເນື່ອງຈາກວ່າໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງມັນ, ມັນສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັບ COX-2, ເລືອກ inhibiting COX-2.ກຸ່ມ phenyl ຂອງມັນຜູກມັດກັບຊ່ອງທາງ hydrophobic ຂອງ COX-2, ແລະ sulfonamide hydrophilic ຂອງມັນປະກອບເປັນລະບົບຕ່ອງໂສ້ hydrogen ດ້ວຍ 513 arginine ແລະ 90 histidine ໃນ COX-2 "ຖົງຂ້າງ."ມັນຍັງຢູ່ໃນການຕິດຕໍ່ຢ່າງໃກ້ຊິດກັບ arginine ໃນຕໍາແຫນ່ງ COX-2120 ແລະມີບົດບາດໃນການຍັບຍັ້ງ COX-2 ຈາກການປ່ຽນອາຊິດ arachidonic ໄປເປັນ prostaglandins ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງເລັກນ້ອຍລະຫວ່າງໂຄງສ້າງຂອງ COX-1 ແລະ COX. -2, Celecoxib ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນໂມເລກຸນ COX-1, ແລະຍັບຍັ້ງການປ່ຽນອາຊິດ arachidonic ເປັນ prostaglandins, ດັ່ງນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບແລະແກ້ປວດທີ່ດີ, ປົກປ້ອງເຍື່ອເມືອກກະເພາະອາຫານ, ປ້ອງກັນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຄວບຄຸມການລວບລວມຂອງ platelet, ແລະແກ້ໄຂການອັກເສບ. ບັນຫາການລະຄາຍເຄືອງກະເພາະອາຫານຂອງ NSAIDs ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປ.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) ແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ osteoarthritis ແລະໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່.ການນໍາໃຊ້ຂອງມັນແມ່ນ contraindicated ໃນບຸກຄົນທີ່ມີ hypersensitivity ກັບ sulfonamides ຫຼື NSAIDs ອື່ນໆ.ມັນຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບ.ປະຕິສໍາພັນເກີດຂື້ນກັບຢາອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ CYP2C9 (ເຊັ່ນ: rifampin rifampin) ຫຼືແຂ່ງຂັນສໍາລັບ metabolism ໂດຍ enzyme ນີ້ (ຕົວຢ່າງ: fluconazole, leflunomide).ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທົ່ວໄປທີ່ສຸດຕໍ່ celecoxib ແມ່ນຜົນກະທົບຂອງ GI ອ່ອນຫາປານກາງເຊັ່ນ: dyspepsia, ຖອກທ້ອງ, ແລະເຈັບທ້ອງ.GI ທີ່ຮ້າຍແຮງແລະຜົນກະທົບຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍເກີດຂຶ້ນ.
