Microcrystalline Cellulose (MCC) CAS 9004-34-6 Assay 97.0~102.0%

ເຊນລູໂລສໄມໂຄຣຄຣິສຕາລນ
Cellulose [9004-34-6].
ຄໍານິຍາມ
Microcrystalline Cellulose ໄດ້ຖືກຊໍາລະ, ເປັນບາງສ່ວນ depolymerized cellulose ກະກຽມໂດຍການປິ່ນປົວ alpha cellulose, ໄດ້ຮັບເປັນເນື້ອເຍື່ອຈາກວັດສະດຸພືດ fibrous, ມີອາຊິດແຮ່ທາດ.
ການລະບຸຕົວຕົນ
• A. ຂັ້ນຕອນ
ການແກ້ໄຂ zinc chloride ທີ່ມີທາດໄອໂອດິນ: ລະລາຍ 20 g ຂອງ zinc chloride ແລະ 6.5 g ຂອງ potassium iodide ໃນນ້ໍາ 10.5 mL.ຕື່ມ 0.5 g ຂອງທາດໄອໂອດິນ, ແລະສັ່ນສໍາລັບ 15 ນາທີ.
ຕົວຢ່າງ: 10 ມກ
ການວິເຄາະ: ເອົາຕົວຢ່າງໃສ່ແກ້ວໂມງ, ແລະກະແຈກກະຈາຍໃນ 2 mL ຂອງການແກ້ໄຂ zinc chloride ໄອໂອດີນ.
ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ: ສານດັ່ງກ່າວໃຊ້ເວລາເປັນສີມ່ວງ - ສີຟ້າ.
• ຂ. ຂັ້ນຕອນ
ຕົວຢ່າງ: 1.3 g ຂອງ Microcrystalline Cellulose, ນ້ໍາຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງເຖິງ 0.1 ມລກ.
ການວິເຄາະ: ໂອນຕົວຢ່າງໄປໃສ່ກະປ໋ອງຮູບຈວຍ 125 ມລ.ຕື່ມນ້ໍາ 25.0 mL ແລະ 25.0 mL ຂອງ 1.0 M cupriethylenediamine hydroxide solution.ທັນທີລ້າງການແກ້ໄຂດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນ, ໃສ່ stopper, ແລະ shaker ໃສ່ wrist-action shaker, ຫຼື shaker ກົນຈັກທີ່ເຫມາະສົມອື່ນໆ, ຈົນກ່ວາລະລາຍຫມົດ.ໂອນປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງໄປຫາຈໍານວນ 150 Cannon-Fenske, ຫຼືທຽບເທົ່າ, viscometer.ອະນຸຍາດໃຫ້ການແກ້ໄຂທຽບເທົ່າຢູ່ທີ່ 25 ± 0.1 ສໍາລັບ NLT 5 min.ໃຊ້ເວລາການໄຫຼລະຫວ່າງສອງເຄື່ອງຫມາຍໃນ viscometer, ແລະບັນທຶກເວລາການໄຫຼ, t1, ໃນ s.
ຄິດໄລ່ຄວາມຫນືດຂອງ kinematic, (KV)1, ຂອງ Microcrystalline Cellulose ທີ່ເອົາມາ:
ຜົນໄດ້ຮັບ = t1 × k1
t1 = ເວລາໄຫຼ (s)
k1= viscometer ຄົງທີ່ (ເບິ່ງ viscosity 911)
ໄດ້ຮັບເວລາໄຫຼ, t2, ສໍາລັບການແກ້ໄຂ 0.5 M cupriethylenediamine hydroxide ໂດຍໃຊ້ຈໍານວນ 100 Cannon-Fenske, ຫຼືທຽບເທົ່າ, viscometer.
ຄິດໄລ່ຄວາມຫນືດຂອງ kinematic, (KV)2, ຂອງ solvent:
ຜົນໄດ້ຮັບ = t2 × k2
t2= ເວລາໄຫຼຂອງ 0.5 M cupriethylenediamine hydroxide solutions (s)
k2= viscometer ຄົງທີ່
ກໍານົດຄວາມຫນືດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, rel, ຂອງຕົວຢ່າງ Microcrystalline Cellulose ປະຕິບັດ:
ຜົນໄດ້ຮັບ= (KV)1/(KV)2
(KV)1= ຄວາມຫນືດ kinematic ຂອງ Microcrystalline Cellulose ປະຕິບັດ
(KV)2=ຄວາມໜຽວຂອງເຄນເມຕິກຂອງສານລະລາຍ
ກໍານົດຄວາມຫນືດພາຍໃນ, []c, ໂດຍການປະສົມກັນ, ໂດຍໃຊ້ຕາຕະລາງຄວາມຫນືດພາຍໃນໃນພາກຕາຕະລາງອ້າງອີງ.
ການ​ຄິດ​ໄລ່​ລະ​ດັບ​ຂອງ polymerization​, P​:
ຜົນໄດ້ຮັບ= (95) × [η]c/WS × [(100 %LOD)/100]
[η]c= ຄວາມຫນືດພາຍໃນ
WS=ນ້ຳໜັກຂອງເຊນລູໂລສ Microcrystalline ທີ່ເອົາ (g)
%LOD=ຄ່າທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບການສູນເສຍໃນການອົບແຫ້ງ
ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ: ລະດັບຂອງໂພລິເມີແມ່ນບໍ່ເກີນ 350.
ຄວາມບໍ່ສະອາດ
ອະນົງຄະທາດ
• ຕົກຄ້າງຢູ່ໄຟໄໝ້ 281: NMT 0.1%
• ໂລຫະໜັກ, ວິທີ II 231: NMT 10 ppm
ການທົດສອບສະເພາະ
• ການທົດສອບການນັບຈຸລິນຊີ 61 ແລະ ການທົດສອບສໍາລັບຈຸລິນຊີສະເພາະ 62: ຈໍານວນຈຸລິນຊີ aerobic ທັງຫມົດບໍ່ເກີນ 1000 cfu/g, ແລະຈໍານວນແມ່ພິມລວມແລະເຊື້ອລາລວມບໍ່ເກີນ 100 cfu/g.ມັນຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງການທົດສອບສໍາລັບການບໍ່ມີ Staphylococcus aureus ແລະ Pseudomonas aeruginosa ແລະສໍາລັບການບໍ່ມີສາຍພັນ Escherichia coli ແລະ Salmonella.
• ການປະພຶດ
ຕົວຢ່າງ: 5 g
ການວິເຄາະ: ສັ່ນຕົວຢ່າງດ້ວຍນ້ໍາ 40 mL ສໍາລັບ 20 ນາທີ, ແລະ centrifuge.ຮັກສາ supernatant ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການທົດສອບ pH.ການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກຄວາມສອດຄ່ອງທີ່ເຫມາະສົມທີ່ໄດ້ຮັບມາດຕະຖານທີ່ມີມາດຕະຖານການປັບຕົວນໍາໂພແທດຊຽມຄລໍຣີດທີ່ມີຄວາມ conductivity 100 µS / cm, ວັດແທກການນໍາຂອງ supernatant ຫຼັງຈາກການອ່ານທີ່ຫມັ້ນຄົງ, ແລະວັດແທກການນໍາຂອງນ້ໍາທີ່ໃຊ້ໃນການກະກຽມການທົດສອບ. ຕົວຢ່າງ.
ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ: ການນໍາຂອງ supernatant ບໍ່ເກີນການນໍາຂອງນ້ໍາຫຼາຍກ່ວາ 75 µS / cm.
• pH 791: 5.0–7.5 ໃນ supernatant ທີ່ໄດ້ຮັບໃນການທົດສອບ conductivity
• ການສູນເສຍການອົບແຫ້ງ 731: ເຊັດຕົວຢ່າງໃຫ້ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 105 ເປັນເວລາ 3 ຊົ່ວໂມງ: ມັນສູນເສຍ NMT 7.0% ຂອງນ້ໍາຫນັກຂອງມັນ, ຫຼືບາງສ່ວນຕ່ໍາອື່ນໆ, ຫຼືຢູ່ໃນຂອບເຂດອັດຕາສ່ວນ, ຕາມທີ່ລະບຸໄວ້ໃນປ້າຍຊື່.
• ຄວາມໜາແໜ້ນຫຼາຍ
ການ​ວິ​ເຄາະ​: ການ​ນໍາ​ໃຊ້ volumeter ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ເຫມາະ​ກັບ​ຫນ້າ​ຈໍ 10 ຕາ​ຫນ່າງ​.volumeter ແມ່ນ freestanding ຂອງຈອກທອງເຫລືອງຫຼືສະແຕນເລດ, ເຊິ່ງຖືກປັບໃຫ້ມີຄວາມຈຸຂອງ 25.0 ± 0.05 mL ແລະມີເສັ້ນຜ່າກາງພາຍໃນຂອງ 30.0 ± 2.0 ມມ.ຊັ່ງນໍ້າໜັກຖ້ວຍເປົ່າ, ວາງມັນໄວ້ໃຕ້ທໍ່ນໍ້າ, ແລະຄ່ອຍໆຖອກຜົງຈາກຄວາມສູງ 5.1 ຊມ (2 ນິ້ວ) ເທິງຮູຜ່ານທໍ່ປະລິມານ, ໃນອັດຕາທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອປ້ອງກັນການອຸດຕັນ, ຈົນກ່ວາຈອກລົ້ນ.[ໝາຍເຫດ-ຖ້າການອຸດຕັນຂອງໜ້າຈໍຫຼາຍເກີນໄປ, ໃຫ້ຖອດໜ້າຈໍອອກ.] ປັບລະດັບຝຸ່ນທີ່ເກີນ, ແລະຊັ່ງນໍ້າໜັກໃສ່ຖ້ວຍທີ່ເຕັມໄປ.ຄິດໄລ່ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງປະລິມານຫຼາຍໂດຍການແບ່ງນ້ໍາຫນັກຂອງຝຸ່ນໃນຈອກດ້ວຍປະລິມານຂອງຈອກ.
ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ: ຄວາມຫນາແຫນ້ນຫຼາຍແມ່ນຢູ່ໃນຂໍ້ກໍານົດທີ່ຕິດສະຫຼາກ.
• ການແຜ່ກະຈາຍຂະຫນາດຂອງອະນຸພາກ
[ໝາຍເຫດ-ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບການທໍາງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການແຈກຢາຍຂະໜາດອະນຸພາກຂອງບົດຄວາມ, ການທົດສອບນີ້ອາດຈະຖືກລະເວັ້ນ.]
ບ່ອນທີ່ການຕິດສະຫຼາກລະບຸການແຈກຢາຍຂະຫນາດຂອງອະນຸພາກ, ກໍານົດການແຈກຢາຍຂະຫນາດຂອງອະນຸພາກຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນການຄາດຄະເນການແຈກຢາຍຂະຫນາດຂອງອະນຸພາກໂດຍການວິເຄາະ Sieving 786, ຫຼືໂດຍຂັ້ນຕອນການກວດສອບທີ່ເຫມາະສົມ.
• ສານທີ່ລະລາຍໃນນ້ຳ
ຕົວຢ່າງ: 5.0 g
ການວິເຄາະ: ສັ່ນຕົວຢ່າງດ້ວຍນ້ໍາ 80 ມລເປັນເວລາ 10 ນາທີ, ແລະຜ່ານດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງສູນຍາກາດຜ່ານເຈ້ຍການກັ່ນຕອງ (Whatman No. 42 ຫຼືທຽບເທົ່າ) ເຂົ້າໄປໃນກະປ໋ອງສູນຍາກາດ.ໂອນສານຕອງໄປໃສ່ເບກເກີທີ່ຈືດ, ລະເຫີຍໄປສູ່ຄວາມແຫ້ງແລ້ງໂດຍບໍ່ມີການ charging, ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 105 ສໍາລັບ 1 ຊົ່ວໂມງ, ເຢັນໃນ desiccator, ແລະຊັ່ງນໍ້າຫນັກ.
ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງນ້ໍາຫນັກຂອງສານຕົກຄ້າງແລະນ້ໍາຫນັກທີ່ໄດ້ຈາກການກໍານົດເປົ່າບໍ່ເກີນ 12.5 ມລກ (0.25%).
• ສານທີ່ລະລາຍອີເທີ
ຕົວຢ່າງ: 10.0 g
ການວິເຄາະ: ເອົາຕົວຢ່າງໃສ່ໃນຖັນ chromatographic ທີ່ມີເສັ້ນຜ່າກາງພາຍໃນປະມານ 20 ມມ, ແລະຜ່ານ 50 mL ຂອງ ether ທີ່ບໍ່ມີ peroxide ຜ່ານຖັນ.ລະບາຍອາກາດໃຫ້ແຫ້ງໃນຖ້ວຍທີ່ແຫ້ງກ່ອນໜ້ານີ້ ແລະ evaporate tared ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງກະແສລົມໃນ hood fume ໄດ້.ຫຼັງຈາກ ether ທັງໝົດໄດ້ລະເຫີຍແລ້ວ, ເອົາສານຕົກຄ້າງໄປຕາກແຫ້ງຢູ່ທີ່ 105 ເປັນເວລາ 30 ນາທີ, ແຊ່ເຢັນໃນເຄື່ອງດູດຝຸ່ນ, ແລະຊັ່ງນໍ້າໜັກ.
ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງນ້ໍາຫນັກຂອງສານຕົກຄ້າງແລະນ້ໍາຫນັກທີ່ໄດ້ຈາກການກໍານົດເປົ່າບໍ່ເກີນ 5.0 ມລກ (0.05%).
ຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມເຕີມ
• ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການເກັບຮັກສາ: ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ແຫນ້ນ.
• ການຕິດສະຫຼາກ: ການຕິດສະຫຼາກສະແດງເຖິງການສູນເສຍໃນນາມຂອງການແຫ້ງ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງປະລິມານຫຼາຍ, ແລະລະດັບຂອງຄ່າໂພລິເມີໄຊເຊຊັນ.ລະດັບຄວາມສອດຄ່ອງຂອງໂພລິເມີໄຊແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍໃຊ້ການທົດສອບການກໍານົດ B. ບ່ອນທີ່ການແຜ່ກະຈາຍຂະຫນາດຂອງອະນຸພາກໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນປ້າຍ, ດໍາເນີນການຕາມຄໍາແນະນໍາໃນການທົດສອບສໍາລັບການແຜ່ກະຈາຍຂະຫນາດອະນຸພາກ.ການຕິດສະຫຼາກຊີ້ບອກວ່າເຕັກນິກໃດທີ່ການແຈກຢາຍຂະໜາດອະນຸພາກໄດ້ຖືກກໍານົດຖ້າຫາກວ່າເຕັກນິກອື່ນນອກຈາກ sieving ການວິເຄາະໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້;ແລະການຕິດສະຫຼາກຊີ້ບອກຄ່າ d10, d50, ແລະ d90 ແລະໄລຍະສໍາລັບແຕ່ລະອັນ.