Crizotinib CAS 877399-52-5 Assay ≥99.0% API ໂຮງງານຄຸນນະພາບສູງ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຊື່ທາງເຄມີ: Crizotinib

CAS: 877399-52-5

ຮູບລັກສະນະ: ຜົງສີຂາວຫາສີຂາວ

ການວິເຄາະ: ≥99.0%

Ceritinib ສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ ALK rearranged NSCLC

ຕິດຕໍ່: ດຣ

ມືຖື/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດ:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd ເປັນຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາຂອງ Crizotinib (CAS: 877399-52-5) ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.Ruifu Chemical ສາມາດສະຫນອງການຈັດສົ່ງທົ່ວໂລກ, ລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ, ການບໍລິການທີ່ດີເລີດ, ປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍແລະຈໍານວນຫລາຍທີ່ມີຢູ່.ຊື້ Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com 

Crizotinib Intermediates:

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ:

ຊື່ທາງເຄມີ Crizotinib
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ ຊາກໂກຣີ;PF-02341066;Crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluoro-phenyl)-ethoxy]-5-(1-Piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine;(R)-3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-Piperidin-4-yl-1H- pyrazol-4-yl)pyridin-2-ylamine
ໝາຍເລກ CAS 877399-52-5
ສະຖານະຫຼັກຊັບ ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຜະລິດສູງເຖິງຫຼາຍຮ້ອຍກິໂລກຣາມ
ສູດໂມເລກຸນ C21H22Cl2FN5O
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ 450.34
ຈຸດລະລາຍ 192 ℃
ຄວາມ​ຫນາ​ແຫນ້ນ 1.47±0.10 g/cm3
ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຫ້ອງ
ຕົ້ນກໍາເນີດ Shanghai, ຈີນ
ຍີ່ຫໍ້ Ruifu ເຄມີ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:

ລາຍການ ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
ຮູບລັກສະນະ ຜົງຂາວຫາຂາວ
ການລະບຸຕົວຕົນ ໂດຍ IR, HPLC
ຄວາມຊັດເຈນຂອງການແກ້ໄຂ ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ ≤1.00%
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ ≤0.50%
ຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (ໂດຍ HPLC)
ຄວາມບໍ່ສະອາດດຽວ ≤0.50%
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ ≤1.00%
ໂລຫະຫນັກ ≤20ppm
ວິເຄາະ ≥99.0%
ສານລະລາຍຕົກຄ້າງ ຕອບ​ສະ​ຫນອງ​ສະ​ເພາະ​
ຊີວິດຊັ້ນວາງ 24 ເດືອນ
ມາດຕະຖານການທົດສອບ ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ

ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການເກັບຮັກສາ:

ຊຸດ:ຂວດ, ຖົງໃສ່ແຜ່ນອາລູມິນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ຮັກສາຕູ້ຄອນເທນເນີປິດໃຫ້ແຫນ້ນແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນເຢັນ, ແຫ້ງ (2 ~ 8 ℃) ແລະສາງທີ່ມີລະບາຍອາກາດໄດ້ດີຫ່າງຈາກສານທີ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າກັນໄດ້.ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
ການ​ຂົນ​ສົ່ງ:ສົ່ງໄປທົ່ວໂລກໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍ FedEx / DHL Express.ສະຫນອງການຈັດສົ່ງໄວແລະເຊື່ອຖືໄດ້.

ຂໍ້ດີ:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

877399-52-5 - ຄວາມສ່ຽງ ແລະຄວາມປອດໄພ:

ລາຍລະອຽດຄວາມປອດໄພ 24/25 - ຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບຜິວຫນັງແລະຕາ.
UN IDs UN 3077 9 / PGIII
WGK ເຢຍລະມັນ 3
HS ລະຫັດ 2933990099
ປະເພດອັນຕະລາຍ IRRITANT

877399-52-5 - ແອັບພລິເຄຊັນ:

Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R), ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງໂມເລກຸນຂະໜາດນ້ອຍຂອງ ATP ທີ່ມີຄວາມສາມາດແຂ່ງຂັນ ແລະເລືອກໄດ້ຂອງ ALK ແລະ c-Met.ໃນເດືອນສິງຫາ 2011, FDA ສະຫະລັດໄດ້ອະນຸມັດ Crizotinib ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງ lymphoma kinase anaplastic (ALK) rearranged ມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ (NSCLC).Crizotinib ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນ ATP ຄູ່ຂອງ tyrosine kinases c-MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor) kinase (cellular IC50 = 8 nM) ແລະ ALK (cellular IC50 = 20 nM), ທັງສອງແມ່ນເປົ້າຫມາຍທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ.ເມື່ອ crizotinib ໄດ້ຖືກທົດສອບສໍາລັບການຄັດເລືອກທຽບກັບ kinases ອື່ນໆ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີ enzyme IC50's ພາຍໃນ 100-ເທົ່າຕົວຄູນຂອງ c-MET ສໍາລັບ 13 ຂອງ 120 kinases ທີ່ທົດສອບ.ໃນການວິເຄາະທາງໂທລະສັບມືຖື, crizotinib ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຍັບຍັ້ງ RON (recepteur d'origine nantais) kinase ດ້ວຍປ່ອງຢ້ຽມການຄັດເລືອກ 10 ເທົ່າໃນໄລຍະ c-MET.

877399-52-5 - ການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ:

Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ c-Met ແລະ ALK ທີ່ມີທ່າແຮງ, ຄ່າ IC50 ໃນການວິເຄາະເຊນແມ່ນ 11 nM ແລະ 24 nM, ຕາມລໍາດັບ.ມັນຍັງເປັນຕົວຍັບຍັ້ງທີ່ມີທ່າແຮງຂອງ ROS1 ທີ່ມີຄ່າ Ki ຕ່ໍາກວ່າ 0.025 nM.Crizotinib ສາມາດ induce autophagy ໃນຫຼາຍໆເສັ້ນຈຸລັງມະເຮັງປອດໂດຍການຍັບຍັ້ງເສັ້ນທາງ STAT3.

877399-52-5 - ການນຳໃຊ້:

Crizotinib ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງສອງຢ່າງທີ່ມີທ່າແຮງແລະເລືອກຂອງປັດໃຈການປ່ຽນແປງ mesenchymal-epithelial (c-MET) kinase ແລະ anaplastic lymphoma kinase (ALK).Crizotinib ແມ່ນຕົວແທນຕ້ານມະເຮັງທີ່ມີທ່າແຮງ.ໃນເດືອນສິງຫາ 2011, FDA ສະຫະລັດໄດ້ອະນຸມັດ crizotinib ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກ lymphoma kinase anaplastic (ALK) rearranged ມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ (NSCLC).

877399-52-5 - ຕົວຊີ້ບອກ:

Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປີ 2011, ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຄັ້ງທໍາອິດທີ່ແນໃສ່ໂຣກ lymphoma kinase (ALK).ROS protooncogene 1-encoded kinase (ROS1) ຂອງ tyrosine kinase insulin receptor class ແລະ MET proto-oncogene-encoded kinase ຂອງ hepatocyte Growth factor receptor (HGFR) class ແມ່ນ kinases ອື່ນໆທີ່ຖືກເປົ້າຫມາຍໂດຍ crizotinib. ເມື່ອໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປີ 2011, crizotinib ເປັນຄັ້ງທໍາອິດ. ຢາໂດຍສະເພາະແນໃສ່ຄົນເຈັບ NSCLC.ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ການຕໍ່ຕ້ານກັບ crizotinib ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນປະມານ 8 ເດືອນຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະຫຼາຍກວ່າເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ crizotinib ປະສົບຜົນຂ້າງຄຽງ gastrointestinal.ໃນປີ 2016, crizotinib ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດເພີ່ມເຕີມສໍາລັບ ROS1-positive NSCLC ໂດຍ FDA.

877399-52-5 - ຜົນຂ້າງຄຽງ:

Crizotinib (Xalkori) ແມ່ນສານຍັບຍັ້ງ tyrosine kinase receptor ທາງປາກທີ່ຊີ້ບອກສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ (NSCLC).ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍກັບການໃຊ້ Xalkori ປະກອບມີການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບກະເພາະອາຫານ, ຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານ, ນອນບໍ່ຫລັບ, ວິນຫົວ, ຮູ້ສຶກເມື່ອຍ, ຖອກທ້ອງ, ທ້ອງຜູກ, ຜື່ນຫຼືອາການຄັນ, ອາການເຢັນ (ດັງດັງ, ຈາມ, ເຈັບຄໍ), ស្ពឹកຫຼື. ເຈັບ, ຫຼືມີອາການບວມຢູ່ໃນມືຫຼືຕີນຂອງທ່ານ.

ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ