D-Tryptophan CAS 153-94-6 (HD-Trp-OH) Assay 98.5~101.0% ໂຮງງານ

ຄວາມເປັນກົດ
ເອົາ 1g ຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ເພີ່ມນ້ໍາ 50ml ເພື່ອລະລາຍ, ແລະວັດແທກຕາມກົດຫມາຍ (ກົດລະບຽບທົ່ວໄປ 5.4).ຄ່າ pH ຄວນເປັນ 5.4 ~ 6.4.
ການຖ່າຍທອດທາງອອກ
ເອົາ 0.5g ຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ເພີ່ມ 2mol / L ການແກ້ໄຂອາຊິດ hydrochloric 20ml ເພື່ອລະລາຍ, ອີງຕາມການ spectrophotometry ເບິ່ງເຫັນ ultraviolet (ກົດລະບຽບທົ່ວໄປ 0401), ວັດແທກການຖ່າຍທອດຢູ່ທີ່ຄວາມຍາວຂອງຄື້ນ 430nm, ບໍ່ຫນ້ອຍກ່ວາ 95.0%.
chloride
ເອົາ 0.25g ຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແລະກວດເບິ່ງມັນຕາມກົດຫມາຍ (ກົດລະບຽບທົ່ວໄປ 0801).ເມື່ອປຽບທຽບກັບການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມທີ່ເຮັດດ້ວຍ 0.02% ຂອງການແກ້ໄຂໂຊດຽມ chloride ມາດຕະຖານ, ມັນບໍ່ຄວນມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຫຼາຍ ().
ຊູນເຟດ
ເອົາ l.0g ຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແລະກວດເບິ່ງມັນຕາມກົດຫມາຍ (ກົດລະບຽບທົ່ວໄປ 0802).ເມື່ອປຽບທຽບກັບການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມທີ່ເຮັດດ້ວຍ 0.02% ຂອງການແກ້ໄຂ potassium sulfate ມາດຕະຖານ, ມັນບໍ່ຄວນມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຫຼາຍ ().
ເກືອແອມໂມນຽມ
ເອົາ 0.10g ຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແລະກວດເບິ່ງມັນຕາມກົດຫມາຍ (ກົດລະບຽບທົ່ວໄປ 0808).ເມື່ອປຽບທຽບກັບການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມທີ່ເຮັດດ້ວຍ 0.02% ຂອງການແກ້ໄຂ ammonium chloride ມາດຕະຖານ, ມັນຈະບໍ່ເລິກກວ່າ ().
ອາຊິດ amino ອື່ນໆ
ເອົາ 0.30g ຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ເອົາໃສ່ໃນກະເປົ໋າວັດແທກ 20ml, ຕື່ມ 1 mol / L ການແກ້ໄຂອາຊິດ hydrochloric 1 ml ແລະນ້ໍາໃຫ້ລະລາຍ, ເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ໍາກັບຂະຫນາດ, ສັ່ນໃຫ້ດີ, ເປັນການແກ້ໄຂການທົດສອບ;ເອົາ 1 ມລຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເອົາໃສ່ໃນກະເປົ໋າວັດແທກ 200 ມລ, ເຈືອຈາງໃສ່ກັບນ້ໍາ, ສັ່ນໃຫ້ດີ, ແລະໃຊ້ເປັນການແກ້ໄຂຄວບຄຸມ.ເອົາສານຄວບຄຸມ tryptophan 10mg ແລະການຄວບຄຸມ tyrosine, ແລະເອົາໃສ່ໃນກະປ໋ອງວັດແທກ 25ml ດຽວກັນ, 1 ml ຂອງສານສະກັດຈາກອາຊິດ hydrochloric 1 mol / L ແລະນ້ໍາປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການລະລາຍຂອງການແກ້ໄຂ.ການແກ້ໄຂໄດ້ຖືກ diluted ກັບຂະຫນາດດ້ວຍນ້ໍາແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ shaken ເພື່ອສ້າງເປັນການແກ້ໄຂທີ່ເຫມາະສົມກັບລະບົບ.ອີງຕາມການທົດສອບ chromatography ຊັ້ນບາງໆ (ທົ່ວໄປ 0502), ດູດເອົາສາມການແກ້ໄຂຂ້າງເທິງໃນແຕ່ລະ 2 μL, ຕາມລໍາດັບ, ໃນແຜ່ນຊັ້ນບາງໆຂອງຊິລິກາ G G, ດ້ວຍ n-butanol-glacial ອາຊິດອາຊິດອາຊິດ - ນ້ໍາ (3: 1: 1) ເພື່ອແຜ່ອອກ, ແຜ່ອອກ, ແຫ້ງ, ສີດດ້ວຍ ninhydrin ໃນການແກ້ໄຂ acetone (1-50), ຄວາມຮ້ອນຢູ່ທີ່ 80 ℃ຈົນກ່ວາຈຸດ * ປາກົດ, ແລະເບິ່ງທັນທີ.ການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມຄວນສະແດງໃຫ້ເຫັນຈຸດທີ່ຊັດເຈນ, ແລະການແກ້ໄຂທີ່ໃຊ້ໃນລະບົບຄວນສະແດງສອງຈຸດທີ່ແຍກອອກຈາກກັນຢ່າງສົມບູນ.ຖ້າການແກ້ໄຂການທົດສອບສະແດງໃຫ້ເຫັນຈຸດທີ່ບໍ່ສະອາດ, ສີບໍ່ຄວນເລິກກວ່າ (0.5%) ກ່ວາຈຸດຕົ້ນຕໍຂອງການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມ.
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ
ເອົາຜະລິດຕະພັນນີ້, ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 105 ℃ສໍາລັບ 3 ຊົ່ວໂມງ, ການສູນເສຍນ້ໍາບໍ່ເກີນ 0.2% (ກົດລະບຽບທົ່ວໄປ 0831).
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ
ເອົາ 1.0g ຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແລະກວດເບິ່ງມັນຕາມກົດຫມາຍ (ກົດລະບຽບທົ່ວໄປ 0841).ເສດເຫຼືອທີ່ເຫຼືອຈະຕ້ອງບໍ່ເກີນ 0.1%.
ເກືອທາດເຫຼັກ
ເອົາຜະລິດຕະພັນນີ້ 1.0g ຫຼັງຈາກການເຜົາໄຫມ້ແລະຂີ້ເຖົ່າ, ຕື່ມອາຊິດ hydrochloric (2ml) ກັບສານຕົກຄ້າງ, ຕາກໃຫ້ແຫ້ງໃນອາບນ້ໍາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມອາຊິດ hydrochloric ເຈືອຈາງ (4ml), ເຮັດໃຫ້ລະລາຍໃນຄວາມຮ້ອນເລັກນ້ອຍ, ຕື່ມນ້ໍາ (30ml) ແລະ ammonium persulfate. (50mg), ແລະກວດເບິ່ງມັນຕາມກົດຫມາຍ (ກົດລະບຽບທົ່ວໄປ 0807), ມັນບໍ່ຄວນເລິກ (0.002%) ກ່ວາການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມທີ່ເຮັດດ້ວຍການແກ້ໄຂທາດເຫຼັກມາດຕະຖານ.
ໂລຫະຫນັກ
ທາດຕົກຄ້າງທີ່ຕົກຄ້າງພາຍໃຕ້ລາຍການຂອງການເຜົາໄຫມ້ໄຟຕົກຄ້າງຈະຕ້ອງບໍ່ມີຫຼາຍກ່ວາ 10 ສ່ວນຕໍ່ລ້ານຂອງໂລຫະຫນັກເມື່ອກວດສອບໂດຍກົດຫມາຍ (ຫຼັກການທົ່ວໄປ 0821, ກົດຫມາຍ II).
ເກືອອາເຊນິກ
ເອົາ 2.0g ຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ເພີ່ມ 5ml ຂອງອາຊິດ hydrochloric ແລະ 23ml ຂອງນ້ໍາເພື່ອລະລາຍ, ກວດສອບຕາມກົດຫມາຍ (ກົດລະບຽບທົ່ວໄປ 0822 ກົດຫມາຍທໍາອິດ), ຄວນປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດ (0.0001%).
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Endotoxin
ເອົາຜະລິດຕະພັນນີ້, ເພີ່ມນ້ໍາທົດສອບ endotoxin ຂອງມະນຸດ, ແລະໃຫ້ຄວາມຮ້ອນເຖິງ 80 ℃ເພື່ອລະລາຍມັນ, ກວດເບິ່ງຕາມກົດຫມາຍ (ທົ່ວໄປ 1143), ແຕ່ລະ lg ຂອງ tryptophan ບັນຈຸ endotoxin ຄວນຈະຫນ້ອຍກ່ວາ 50EU.(ສໍາ​ລັບ​ການ​ສັກ​ຢາ​)
ການກໍານົດເນື້ອຫາ
ເອົາຜະລິດຕະພັນນີ້ປະມານ 0.15g, ການຊັ່ງນໍ້າຫນັກທີ່ຊັດເຈນ, ເພີ່ມອາຊິດ formic anhydrous 3ml ທີ່ລະລາຍ, ເພີ່ມອາຊິດ glacial acetic 50ml, ອີງຕາມວິທີການ titration ທີ່ເປັນໄປໄດ້ (ກົດລະບຽບທົ່ວໄປ 0701), ດ້ວຍການແກ້ໄຂການໄຕຕຣາອາຊິດ hydrochloric (0.1 mol / L), ແລະ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການ titration ໄດ້ຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍການທົດສອບເປົ່າ.ແຕ່ລະ 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂການໄຕຕຣາອາຊິດ perchloric (0.1 mol/L) ເທົ່າກັບ 20.42mg ຂອງ C11H12N2O2.