Darifenacin Hydrobromide Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Assay ≥99.0% API ໂຮງງານທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ
ການສະຫນອງຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງແລະມີຄຸນນະພາບທີ່ຫມັ້ນຄົງ
ຊື່ທາງເຄມີ: Darifenacin Hydrobromide
CAS: 133099-07-7
Darifenacin hydrobromide ແມ່ນຕົວຕ້ານການ receptor muscarinic M3 ທີ່ເລືອກໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດປັດສະວະແລະພະຍາດພົກຍ່ຽວຫຼາຍເກີນໄປ.
API ຄຸນະພາບສູງ, ການຜະລິດການຄ້າ
| ຊື່ທາງເຄມີ | Darifenacin Hydrobromide |
| ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | Darifenacin HBr;ອັງກິດ-88525;ເປີດໃຊ້x |
| ໝາຍເລກ CAS | 133099-07-7 |
| ໝາຍເລກ CAT | RF-API94 |
| ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຜະລິດສູງເຖິງຫຼາຍຮ້ອຍກິໂລກຣາມ |
| ສູດໂມເລກຸນ | C28H30N2O2.HBr |
| ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 507.46 |
| ຈຸດລະລາຍ | 228.0~230.0℃ |
| ການລະລາຍ | DMSO: ລະລາຍ 20mg/ml, ແຈ້ງ |
| ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ | ເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວຢູ່ທີ່ -20 ℃ |
| ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
| ລາຍການ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງ Crystalline ສີຂາວ |
| ການລະລາຍ | ເລັກນ້ອຍລະລາຍໃນເມທານອນ, ລະລາຍເລັກນ້ອຍໃນນ້ໍາແລະບໍ່ລະລາຍໃນ Chloroform. |
| ການລະບຸຕົວຕົນ IR | Spectrum ຂອງຕົວຢ່າງແມ່ນສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານການອ້າງອິງ |
| ການກໍານົດ HPLC | ເວລາເກັບຮັກສາຂອງຈຸດສູງສຸດທີ່ສໍາຄັນຂອງການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງແມ່ນເທົ່າກັບການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ |
| ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ | |
| ສູງສຸດ.ຄວາມບໍ່ສະອາດດຽວ | ≤0.50% |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ | ≤1.0% |
| Optical Isomer | ≤0.50% |
| ສານລະລາຍຕົກຄ້າງ | |
| Ethyl Acetate | ≤0.50% |
| ເອທານອນ | ≤0.50% |
| ເມທານອນ | ≤0.30% |
| ອາເຊໂທນ | ≤0.50% |
| 1-Butanol | ≤0.50% |
| ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ | ≤1.0% (ແຫ້ງທີ່ 105 ℃ໃນເຄື່ອງເປົ່າລົມໄຟຟ້າໄດ້ຈົນກ່ວານ້ໍາຄົງທີ່) |
| ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ | ≤0.10% |
| ໂລຫະຫນັກ | ≤20ppm |
| ວິເຄາະ | ≥99.0% (ບົນພື້ນຖານແຫ້ງ) |
| ຊີວິດຊັ້ນວາງ | 24 ເດືອນ |
| ມາດຕະຖານການທົດສອບ | ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ |
| ການນໍາໃຊ້ | API, Overactive Bladder |
ຊຸດ: ຕຸກກະຕາ, ກະເປົ໋າແຜ່ນອາລູມິນຽມ, Cardboard drum, 25kg / Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະການລະບາດຂອງສັດຕູພືດ.
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), ການເຄື່ອນໄຫວທາງປາກ, ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້ທີ່ເລືອກ M3 receptor antagonist, ໄດ້ຖືກເປີດຕົວສໍາລັບການປິ່ນປົວພົກຍ່ຽວ overactive ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການກະຕຸ້ນການຍ່ຽວ, ຄວາມຮີບດ່ວນແລະຄວາມຖີ່.ຢາດັ່ງກ່າວເລືອກ inhibits M3 receptor ໃນກ້າມຊີ້ນ detrusor ໃນຂະນະທີ່ sparing M1 ແລະ M2 receptors ທີ່ເຊື່ອວ່າມີສ່ວນຮ່ວມໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະການເຮັດວຽກຂອງ cardiovascular ຕາມລໍາດັບ.ທາດປະສົມໄດ້ຖືກພັດທະນາໃນເບື້ອງຕົ້ນໂດຍ Pfizer ແລະໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກ Novartis ແລະ Bayer.
