Darunavir Ethanolate CAS 635728-49-3 ຄວາມບໍລິສຸດ ≥99.0% API Factory Anti-HIV HIV Protease Inhibitor
ຜູ້ຜະລິດສະຫນອງ Darunavir ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ:
Darunavir CAS 206361-99-1
Darunavir Ethanolate CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-Chloro-4-Phenyl-2-Butanone CAS 102123-74-0
| ຊື່ທາງເຄມີ | Darunavir Ethanolate |
| ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | DRV;Prezista;TMC114 Ethanolate;UNII-33O78XF0BW;N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]ອາຊິດ carbamic (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro [2,3-b]furan-3-yl ester compd.ກັບເອທານອນ |
| ໝາຍເລກ CAS | 635728-49-3 |
| ໝາຍເລກ CAT | RF-API69 |
| ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຜະລິດສູງເຖິງຫຼາຍຮ້ອຍກິໂລກຣາມ |
| ສູດໂມເລກຸນ | C29H43N3O8S |
| ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 593.73 |
| ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
| ລາຍການ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງ Crystalline ສີຂາວຫຼືສີຂາວ Off-White |
| ການລະບຸຕົວຕົນ IR | ສອດຄ້ອງກັນກັບ Spectrum ມາດຕະຖານ |
| ພືດຫມູນວຽນສະເພາະ | -0.5°~ +0.5° |
| ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ | (ໂດຍ HPLC) |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດອັນດຽວສູງສຸດ | ≤0.20% |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ | ≤0.50% |
| ນ້ຳ (KF) | ≤1.0% |
| ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ | ≤0.10% |
| ໂລຫະຫນັກ | ≤10ppm |
| ເນື້ອໃນຂອງເອທານອນ | ≤7.5% (GC) |
| ສານລະລາຍຕົກຄ້າງ | ເມທານອນ ≤0.30% |
| ຄວາມບໍລິສຸດ | ≥99.0% (HPLC) |
| ມາດຕະຖານການທົດສອບ | ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ |
| ການນໍາໃຊ້ | Darunavir Ethanolate HIV-1 Protease Inhibitor ຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສ HIV |
ຊຸດ: ຕຸກກະຕາ, ຖົງໃສ່ແຜ່ນອາລູມິນຽມ, Cardboard Drum, 25kg/Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະການລະບາດຂອງສັດຕູພືດ.
Darunavir Ethanolate (Prezista) ແມ່ນສານຕ້ານເຊື້ອໂລກເອດສ.ອະນຸພັນຂອງ Darunavir, ເປັນສານຍັບຍັ້ງ HIV-1-protease ລຸ້ນທີສອງ;ໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືກັນກັບ amprenavir.ຕ້ານໄວຣັດ.ມັນແມ່ນຜະລິດຕະພັນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ COVID19.ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, DRV ມີຄວາມລະລາຍຕໍ່າໃນນ້ໍາແລະ bioavailability ທີ່ບໍ່ດີ, ສະນັ້ນມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການບໍລິຫານໃນປະລິມານທີ່ຂ້ອນຂ້າງສູງເພື່ອສະແດງປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວ.Darunavir ເປັນຢາຍັບຍັ້ງທີ່ມີສັກຍະພາບກວ້າງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ກັບການໂດດດ່ຽວທາງຄລີນິກຂອງ HIV-1 ທີ່ມີຄວາມເປັນພິດຂອງ cytotoxic ໜ້ອຍທີ່ສຸດ.Darunavir ສ້າງພັນທະບັດໄຮໂດເຈນກັບປະລໍາມະນູລະບົບຕ່ອງໂສ້ການອະນຸລັກຂອງ Asp29 ແລະ Asp30 ຂອງ protease.ປະຕິສຳພັນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກສະເໜີໃຫ້ມີຄວາມສຳຄັນຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງສານປະສົມນີ້ຕໍ່ກັບການໂດດດ່ຽວຂອງເຊື້ອ HIV ທີ່ທົນທານຕໍ່ກັບສານຍັບຍັ້ງໂປຣຕີນຫຼາຍຊະນິດ.ໃນການສຶກສາໃນ vitro ໃນຈຸລັງ MT-2, ປະສິດທິພາບຂອງ darunavir ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາຂອງ saquinavir, amprenavir, nelfinavir, indinavir, lopinavir ແລະ ritonavir.Darunavir ຖືກເຜົາຜະຫລານຕົ້ນຕໍໂດຍເອນໄຊ cytochrome P450 (CYP), ຕົ້ນຕໍແມ່ນ CYP3A.ປະລິມານ 'boosting' ຂອງ ritonavir ເຮັດຫນ້າທີ່ inhibitor ຂອງ CYP3A, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມການມີຊີວະພາບ darunavir.Darunavir ໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອສ້າງປະຕິສໍາພັນທີ່ເຂັ້ມແຂງກັບ enzyme protease ຈາກຫຼາຍສາຍພັນຂອງເອດສ, ລວມທັງສາຍພັນຈາກຄົນເຈັບທີ່ມີປະສົບການການປິ່ນປົວທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຫຼາຍ mutati.
