EDCHCl CAS 25952-53-8 Coupling Reagent Purity >99.0% (T) ໂຮງງານ

1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimide Hydrochloride (EDC·HCl) (CAS: 25952-53-8) ເປັນຜົງ crystalline ສີຂາວ, ຊຶມງ່າຍ, ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ລະລາຍໃນເອທານອນ, ໃຊ້ເປັນ reagent ສໍາລັບ carboxyl. ກຸ່ມໃນການສັງເຄາະ amide, ຍັງໃຊ້ສໍາລັບການກະຕຸ້ນກຸ່ມຟອສເຟດ, ການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມຂອງທາດໂປຼຕີນແລະອາຊິດ nucleic, ແລະການຜະລິດຂອງ immunocuplers.EDC-HCl ຖືກນໍາໃຊ້ໃນລະດັບ pH ຂອງ 4.0-6.0 ແລະມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັບ N-Hydroxysuccinimide (NHS) ຫຼື N-Hydroxysulfosuccinimide ເກືອ sodium ເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບການເຊື່ອມ.
EDC·CHCl ແມ່ນ carbodiimide ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບການເຊື່ອມ peptide.EDC·CHCl ຖືກໃຊ້ເປັນສານກະຕຸ້ນ carboxyl.ມັນມີບົດບາດສໍາຄັນສໍາລັບການ immobilization ຂອງ biomolecules ຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນສະມາຄົມກັບ N-hydroxysuccinimide.ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນ acylation ຂອງ phosphorane.
ອະນຸພັນທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາຂອງ carbodiimide ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການ conjugating haptens ກັບທາດໂປຼຕີນແລະ polypeptides.ໃຊ້ເພື່ອດັດແປງ NMDA receptors ແລະເປັນຕົວແທນ condensing ໃນການສັງເຄາະ peptide.ປະໂຫຍດທີ່ສໍາຄັນຂອງການເຊື່ອມ EDAC ແມ່ນການກໍາຈັດຂອງ reagent ເກີນໄດ້ງ່າຍແລະ urea ທີ່ສອດຄ້ອງກັນໂດຍການລ້າງດ້ວຍອາຊິດເຈືອຈາງຫຼືນ້ໍາ.Carbodiimides ກະຕຸ້ນການສ້າງພັນທະບັດ amide, ອາຊິດ carboxylic, ແລະ amines ໂດຍການກະຕຸ້ນ carboxylate ເພື່ອສ້າງເປັນ O-acylurea.ຕົວກາງນີ້ສາມາດຖືກໂຈມຕີໂດຍ amine ໂດຍກົງເພື່ອສ້າງເປັນ amide.EDAC ຖືກປ່ອຍອອກມາເປັນອະນຸພັນ urea ທີ່ລະລາຍ.
EDDC·CHL ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສັງເຄາະຂອງ amides.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ໃນການສັງເຄາະ esters ຈາກອາຊິດ carboxylic ໂດຍໃຊ້ dimethylaminopyridine ເປັນຕົວເລັ່ງ.
ສ່ວນໃຫຍ່ມີສາມຕົວປະສົມທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປຄື: DCC, DIC ແລະ EDC·CHCl.ການນໍາໃຊ້ປະເພດຂອງສານ condensing ນີ້ໂດຍທົ່ວໄປຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເພີ່ມຂອງ acylation catalysts ຫຼື activators, ເຊັ່ນ DMAP, HOBt, ແລະອື່ນໆນັບຕັ້ງແຕ່ການເພີ່ມລະດັບປານກາງຂອງອາຊິດກັບ carbodiimide ໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດຂອງຕິກິຣິຍາບໍ່ຫມັ້ນຄົງ, ຖ້າຫາກວ່າ acylation ໄດ້. catalyst ບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ່ຽນມັນເຂົ້າໄປໃນ ester ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ສອດຄ້ອງກັນຫຼື amide ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ມັນຈະຖືກຈັດລຽງໃຫມ່ເຂົ້າໄປໃນຜະລິດຕະພັນທີ່ຫມັ້ນຄົງທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງ urea (ເສັ້ນທາງ B).ຕົວກະຕຸ້ນການຂົ້ນ: ມີປະເພດຕໍ່ໄປນີ້ຂອງຕົວກະຕຸ້ນການຂົ້ນທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປ.ໃນປັດຈຸບັນ, 4-N,N-dimethylpyridine (DMAP) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາ acylation ຕ່າງໆ.ບາງຄັ້ງ 4-PPY ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນເວລາທີ່ຜົນກະທົບ catalytic ຂອງ DMAP ບໍ່ດີ.ອີງຕາມວັນນະຄະດີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຄວາມສາມາດ catalytic ຂອງມັນແມ່ນປະມານຫນຶ່ງພັນເທື່ອສູງກວ່າ DMAP.ໃນບັນດາສາມ condenser ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປ, DCC ແລະ DIC ແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ DCC ແລະ DMAP ແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັນ.ຫນຶ່ງໃນຂໍ້ເສຍທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງການນໍາໃຊ້ DCC ແມ່ນວ່າຜະລິດຕະພັນອື່ນໆຂອງຕິກິຣິຍາ, dicyclohexylurea, ມີການລະລາຍຂະຫນາດນ້ອຍໃນໄລຍະອິນຊີທົ່ວໄປແຕ່ແມ່ນລະລາຍເລັກນ້ອຍ, ສະນັ້ນມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະເອົາມັນອອກຢ່າງລະອຽດໂດຍຜ່ານວິທີການທໍາຄວາມສະອາດບາງທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປ, recrystallization, column chromatography, ແລະອື່ນໆ;ເນື່ອງຈາກວ່າການລະລາຍຂອງ dicyclohexylurea ໃນ ether ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຫນ້ອຍກ່ວາສານລະລາຍອື່ນໆ, ສະນັ້ນ, ການປິ່ນປົວຂອງຕິກິຣິຍາປະເພດນີ້ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວການລະເຫີຍຂອງປະຕິກິລິຍາແລະເພີ່ມ ether, ແລະການກັ່ນຕອງອອກຂອງ dicyclohexylurea ສ່ວນໃຫຍ່ກ່ອນທີ່ຈະປິ່ນປົວຕໍ່ໄປ.ເນື່ອງຈາກວ່າ diisopropylurea ທີ່ຜະລິດໂດຍ DIC ມີການລະລາຍທີ່ດີກວ່າໃນສານລະລາຍອິນຊີທົ່ວໄປ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປໃນການສັງເຄາະໄລຍະແຂງຂອງເຄມີປະສົມ.EDCI ປະຈຸບັນຖືກນໍາໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນເຄມີຢາ.ຫນຶ່ງໃນລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນ urea ທີ່ຜະລິດຫຼັງຈາກຕິກິຣິຍາແມ່ນລະລາຍນ້ໍາແລະງ່າຍທີ່ຈະລ້າງອອກ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, EDCI ຖືກລວມເຂົ້າກັບ HOBt (ຫມາຍເຫດ: ປະຕິກິລິຍານີ້ HOBt ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຂາດບໍ່ໄດ້, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນຜະລິດ condensation ຕ່ໍາເກີນໄປ).ບາງຄັ້ງຖ້າຫາກວ່າການຂັດຂວາງຕໍາແຫນ່ງຂອງອາຊິດມີຂະຫນາດໃຫຍ່ຫຼືມີກຸ່ມຖອນເອເລັກໂຕຣນິກ, ປະຕິກິລິຍາຈະຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນ ester ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (ester active ມີສັນຍານ spectrum ມະຫາຊົນທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍ MS ຫຼື LC-MS).