Flurbiprofen CAS 5104-49-4 Assay 99.0~100.5% (HPLC) Factory Featured Image

ໂຮງງານຜະລິດ Flurbiprofen CAS 5104-49-4 Assay 99.0~100.5% (HPLC)

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຊື່ທາງເຄມີ: Flurbiprofen

ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: 2-(2-Fluorobiphenyl-4-yl)ອາຊິດ propionic;Ansaid

CAS: 5104-49-4

ການວິເຄາະ: 99.0% ~ 100.5% (HPLC, ບົນພື້ນຖານແຫ້ງ)

ຮູບລັກສະນະ: ສີຂາວຫຼືເກືອບສີຂາວຜົງ Crystalline

ຕິດຕໍ່: ດຣ

ມືຖື/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດ:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd ເປັນຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາຂອງ Flurbiprofen (CAS: 5104-49-4) ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.Ruifu Chemical ສາມາດສະຫນອງການຈັດສົ່ງທົ່ວໂລກ, ລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ, ການບໍລິການທີ່ດີເລີດ, ປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍແລະຈໍານວນຫລາຍທີ່ມີຢູ່.ຊື້ Flurbiprofen (CAS: 5104-49-4),Please contact: alvin@ruifuchem.com

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ:

ຊື່ທາງເຄມີ	Flurbiprofen
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ	2-(2-Fluorobiphenyl-4-yl)ອາຊິດໂປຣpionic;Ansaid;ຟລູຣິຊານ;(±)-Flurbiprofen;DL-Flurbiprofen;(±)-2-Fluoro-α-Methyl-4-Biphenylacetic Acid;L-790,330;2-Fluoro-α-Methyl-[1,1'-Biphenyl]-4-Acetic Acid
ສະຖານະຫຼັກຊັບ	ໃນຫຼັກຊັບ, ການຜະລິດການຄ້າ
ໝາຍເລກ CAS	5104-49-4
ສູດໂມເລກຸນ	C15H13FO2
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ	244.27 g/mol
ຈຸດລະລາຍ	114.0~117.0℃
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ	1.199±0.06 g/cm3
ການລະລາຍນ້ໍາ	ເລັກນ້ອຍລະລາຍໃນນ້ໍາ
ການລະລາຍ	ລະລາຍໃນ Methanol, ເກືອບຄວາມໂປ່ງໃສ
COA & MSDS	ມີໃຫ້
ຕົວຢ່າງ	ມີໃຫ້
ຕົ້ນກໍາເນີດ	Shanghai, ຈີນ
ຍີ່ຫໍ້	Ruifu ເຄມີ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:

ລາຍການ	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ	ຜົນໄດ້ຮັບ
ຮູບລັກສະນະ	ຜົງ Crystalline ສີຂາວຫຼືເກືອບສີຂາວ	ປະຕິບັດຕາມ
ການລະບຸຕົວຕົນ (IR)	ກົງກັບ spectrum ອ້າງອິງ	ປະຕິບັດຕາມ
ການລະບຸຕົວຕົນ (ໂດຍ UV)	ໄລຍະເວລາເກັບຮັກສາໄວ້ຂອງຈຸດສູງສຸດຕົ້ນຕໍແມ່ນສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານການອ້າງອິງ	ປະຕິບັດຕາມ
ຮູບລັກສະນະຂອງການແກ້ໄຂ	ຈະແຈ້ງ ແລະບໍ່ມີສີ	ປະຕິບັດຕາມ
ຈຸດລະລາຍ	114.0~117.0℃	115.0~117.0℃
ການຫມຸນແບບສະເພາະ [a]20/D	-0.1° ຫາ +0.1°	-0.0017°
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ	≤0.50%	0.15%
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ	≤0.10%	0.05%
ໂລຫະຫນັກ	≤10ppm	<10ppm

ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ຄວາມບໍ່ສະອາດ ກ	≤0.20%	0.01%
ຄວາມບໍ່ສະອາດ B	≤0.20%	ND
ຄວາມບໍ່ສະອາດ ຄ	≤0.20%	ND
ຄວາມບໍ່ສະອາດ D	≤0.20%	ND
ຄວາມບໍ່ສະອາດ E	≤0.20%	ND
ຄວາມບໍ່ສະອາດສ່ວນບຸກຄົນອື່ນໆ	≤0.10%	0.04%
ຜົນລວມຂອງຄວາມບໍ່ສະອາດນອກຈາກ A	≤1.00%	0.16%
ສານລະລາຍຕົກຄ້າງ
ທາດລະລາຍ A	≤0.041%	0.01%
ທາດລະລາຍ B	≤0.0002%	ND
ທາດລະລາຍ C	≤0.089%	ND
ວິທີການວິເຄາະ / ການວິເຄາະ	99.0% ~ 100.5% (HPLC, ບົນພື້ນຖານແຫ້ງ)	99.2%
ສະຫຼຸບ	ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກທົດສອບແລະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍາຫນົດ

ການຫຸ້ມຫໍ່ / ການເກັບຮັກສາ /ການຂົນສົ່ງ:

ຊຸດ:ຂວດ fluorinated, ຖົງ foil ອາລູມິນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ຮັກສາຕູ້ຄອນເທນເນີປິດໃຫ້ແຫນ້ນແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນເຢັນ, ແຫ້ງ (2 ~ 8 ℃) ແລະສາງທີ່ມີລະບາຍອາກາດໄດ້ດີຫ່າງຈາກສານທີ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າກັນໄດ້.ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
ການຂົນສົ່ງ:ສົ່ງໄປທົ່ວໂລກໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍ FedEx / DHL Express.ສະຫນອງການຈັດສົ່ງໄວແລະເຊື່ອຖືໄດ້.

5104-49-4 - USP35:

Flurbiprofen
C15H13FO2 244.27
(±)-2-(2-Fluoro-4-biphenylyl)ອາຊິດpropionic [5104-49-4].
Flurbiprofen ມີບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 99.0 ສ່ວນຮ້ອຍແລະບໍ່ຫຼາຍກ່ວາ 100.5 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງ C15H13FO2, ຄິດໄລ່ບົນພື້ນຖານແຫ້ງ.
ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການເກັບຮັກສາ - ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ແຫນ້ນຫນາ.
ມາດຕະຖານການອ້າງອີງ USP <11>-
USP Flurbiprofen RS
ສານປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ USP Flurbiprofen A RS
2-(4-Biphenylyl)ອາຊິດໂປຣpionic.
C15H14O2 226.28
ການລະບຸຕົວຕົນ-
A: ການດູດຊຶມອິນຟາເລດ <197K>.
B: ການດູດຊືມ ultraviolet 197U-
ການແກ້ໄຂ: 10 µg ຕໍ່ mL.
ຂະຫນາດກາງ: 0.1 N sodium hydroxide.
ການດູດຊຶມສູງສຸດຢູ່ທີ່ 247 nm ແມ່ນປະມານ 0.8.
ໄລຍະການລະລາຍ <741>: ລະຫວ່າງ 114 ແລະ 117.
ການສູນເສຍການອົບແຫ້ງ <731>-ຕາກໃຫ້ແຫ້ງດ້ວຍສູນຍາກາດຢູ່ທີ່ 60 ໃຫ້ມີນ້ຳໜັກຄົງທີ່: ມັນສູນເສຍບໍ່ເກີນ 0.5% ຂອງນ້ຳໜັກຂອງມັນ.
Residue on ignition <281>: ບໍ່ເກີນ 0.1%.
ໂລຫະຫນັກ, ວິທີການ II <231>: 0.001%.
ສານປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ -
Diluent-ກຽມປະສົມຂອງນ້ໍາແລະ acetonitrile (11:9).
ໄລຍະມືຖື - ກະກຽມປະສົມທີ່ກັ່ນຕອງແລະ degassed ຂອງນ້ໍາ, acetonitrile, ແລະອາຊິດອາຊິດ glacial (12:7:1).ປັບປ່ຽນຖ້າຈຳເປັນ (ເບິ່ງຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບພາຍໃຕ້ Chromatography <621>).
ການແກ້ໄຂຫຼັກຊັບມາດຕະຖານ- ການລະລາຍປະລິມານທີ່ມີນໍ້າຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງຂອງສານປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ USP Flurbiprofen A RS ໃນ Diluent ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນປະມານ 50 µg ຕໍ່ mL.
ການແກ້ໄຂຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ-Pipet 2.0 mL ຂອງ Standard stock solution into a 10-mL volumetric flask, add about 20 mg of USP Flurbiprofen RS, dilute with Diluent to volume, and mix.
ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ - ໂອນ 2.0 mL ຂອງການແກ້ໄຂຫຼັກຊັບມາດຕະຖານໄປໃສ່ກະເປົ໋າປະລິມານ 10.0-mL, ເຈືອຈາງດ້ວຍ Diluent ກັບປະລິມານ, ແລະປະສົມ.
Test solution-ກະກຽມການແກ້ໄຂຂອງ Flurbiprofen ໃນ Diluent ທີ່ມີ 2.0 mg ຕໍ່ mL.
ລະບົບ Chromatographic (ເບິ່ງ Chromatography <621>)-Chromatography ຂອງແຫຼວແມ່ນຕິດຕັ້ງດ້ວຍເຄື່ອງກວດຈັບ 254-nm ແລະຖັນ 3.9-mm × 15-cm ທີ່ບັນຈຸ L1 ບັນຈຸ 4-µm.ອັດຕາການໄຫຼແມ່ນປະມານ 1 ມລຕໍ່ນາທີ.Chromatograph ການແກ້ໄຂຄວາມເຫມາະສົມຂອງລະບົບ, ແລະບັນທຶກການຕອບສະຫນອງສູງສຸດຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບ Procedure: ເວລາເກັບຮັກສາພີ່ນ້ອງແມ່ນປະມານ 0.9 ສໍາລັບ Flurbiprofen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສານປະສົມ A ແລະ 1.0 ສໍາລັບ flurbiprofen;ແລະຄວາມບ່ຽງເບນຂອງມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສໍາລັບການສີດຊ້ຳແມ່ນບໍ່ເກີນ 1.0%.
ຂັ້ນຕອນການ - ສັກແຍກຕ່າງຫາກປະລິມານທີ່ເທົ່າທຽມກັນ (ປະມານ 20 µL) ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານແລະການແກ້ໄຂການທົດສອບເຂົ້າໄປໃນ chromatograph, ບັນທຶກການ chromatograms, ແລະວັດແທກພື້ນທີ່ສໍາລັບການສູງສຸດທີ່ສໍາຄັນ.ຄິດໄລ່ອັດຕາສ່ວນຂອງ flurbiprofen ທາດປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ A ໃນສ່ວນຂອງ Flurbiprofen ທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍສູດ:
100(CS / CU)(rU / rS)
ໃນທີ່ CS ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ໃນ µg ຕໍ່ mL, ຂອງ USP Flurbiprofen Related Compound A RS ໃນການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ;CU ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ໃນ µg ຕໍ່ mL, ຂອງ Flurbiprofen ໃນການແກ້ໄຂການທົດສອບ;ແລະ rU ແລະ rS ແມ່ນການຕອບສະຫນອງສູງສຸດສໍາລັບສານປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ flurbiprofen A ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການແກ້ໄຂການທົດສອບແລະການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ, ຕາມລໍາດັບ: ບໍ່ເກີນ 0.5% ຂອງສານປະສົມ A ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ flurbiprofen.ຄິດໄລ່ເປີເຊັນຂອງແຕ່ລະ impurity ໃນສ່ວນຂອງ Flurbiprofen ປະຕິບັດໂດຍສູດ:
100(ri / rs)
ໃນນັ້ນ ri ແມ່ນການຕອບໂຕ້ສູງສຸດສໍາລັບແຕ່ລະ impurity ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການແກ້ໄຂການທົດສອບ;ແລະ rs ແມ່ນຜົນລວມຂອງການຕອບສະຫນອງຂອງຈຸດສູງສຸດທັງຫມົດທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການແກ້ໄຂການທົດສອບ: ຜົນລວມຂອງຄວາມບໍ່ສະອາດທັງຫມົດແມ່ນບໍ່ເກີນ 1.0%.
Assay-Dissolve ປະມານ 0.5 g ຂອງ Flurbiprofen, ການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ໃນ 100 mL ຂອງເຫຼົ້າ, ກ່ອນຫນ້ານີ້ neutralized ກັບ 0.1 N sodium hydroxide VS ກັບຈຸດສິ້ນສຸດຂອງ phenolphthalein, ເພີ່ມ phenolphthalein TS, ແລະ titrate ດ້ວຍ 0.1 N sodium hydroxide ຂອງ afa ທໍາອິດທີ່ປາກົດ. ສີບົວທີ່ຄົງຢູ່ເປັນເວລາບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ວິນາທີ.ແຕ່ລະ mL ຂອງ 0.1 N sodium hydroxide ແມ່ນເທົ່າກັບ 24.43 mg ຂອງ C15H13FO2.

ຂໍ້ດີ:

ຄວາມອາດສາມາດພຽງພໍ: ມີສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກ ແລະ ວິຊາການພຽງພໍ

ການບໍລິການແບບມືອາຊີບ: ການບໍລິການການຊື້ຫນຶ່ງຢຸດ

ຊຸດ OEM: ຊຸດແລະປ້າຍທີ່ກໍາຫນົດເອງທີ່ມີຢູ່

ການຈັດສົ່ງໄວ: ຖ້າຢູ່ໃນຫຼັກຊັບ, ການຈັດສົ່ງສາມມື້ຮັບປະກັນ

ການສະຫນອງທີ່ຫມັ້ນຄົງ: ຮັກສາຫຼັກຊັບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ

ສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ: ການແກ້ໄຂເຕັກໂນໂລຢີທີ່ມີຢູ່

ການບໍລິການສັງເຄາະທີ່ກໍານົດໄວ້: ມີຈໍານວນຈາກກຼາມຫາກິໂລ

ຄຸນະພາບສູງ: ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນ

FAQ:

ວິທີການຊື້?ກະລຸນາຕິດຕໍ່Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

ປະສົບການ 15 ປີ?ພວກເຮົາມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 15 ປີໃນການຜະລິດແລະການສົ່ງອອກຂອງລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຕົວກາງຢາຄຸນນະພາບສູງຫຼືສານເຄມີທີ່ດີ.

ຕະຫຼາດຫຼັກ?ຂາຍຕະຫຼາດພາຍໃນ, ອາເມລິກາເຫນືອ, ເອີຣົບ, ອິນເດຍ, ເກົາຫຼີ, ຍີ່ປຸ່ນ, ອົດສະຕາລີ, ແລະອື່ນໆ.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບ?ຄຸນະພາບດີກວ່າ, ລາຄາທີ່ເຫມາະສົມ, ການບໍລິການດ້ານວິຊາຊີບແລະການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ, ການຈັດສົ່ງທີ່ໄວ.

ຄຸນະພາບຮັບປະກັນ?ລະບົບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ເຄັ່ງຄັດ.ອຸປະກອນທີ່ເປັນມືອາຊີບສໍາລັບການວິເຄາະປະກອບມີ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, ການລະລາຍ, ການທົດສອບຈໍາກັດຈຸລິນຊີ, ແລະອື່ນໆ.

ຕົວຢ່າງ?ຜະລິດຕະພັນສ່ວນໃຫຍ່ສະຫນອງຕົວຢ່າງຟຣີສໍາລັບການປະເມີນຜົນຄຸນນະພາບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຂົນສົ່ງຄວນໄດ້ຮັບການຈ່າຍໂດຍລູກຄ້າ.

ການກວດສອບໂຮງງານ?ຍິນດີຕ້ອນຮັບການກວດສອບໂຮງງານ.ກະລຸນານັດໝາຍລ່ວງໜ້າ.

MOQ?ບໍ່ມີ MOQ.ຄໍາສັ່ງຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຍອມຮັບໄດ້.

ເວລາຈັດສົ່ງ? ຖ້າຢູ່ໃນຫຼັກຊັບ, ຮັບປະກັນການຈັດສົ່ງສາມມື້.

ການຂົນສົ່ງ?ໂດຍດ່ວນ (FedEx, DHL), ໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍທະເລ.

ເອກະສານ?ບໍລິການຫລັງການຂາຍ: COA, MOA, ROS, MSDS, ແລະອື່ນໆສາມາດສະຫນອງໄດ້.

ການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງ?ສາມາດໃຫ້ບໍລິການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງເພື່ອໃຫ້ເໝາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານ.

ເງື່ອນໄຂການຈ່າຍເງິນ?ໃບແຈ້ງໜີ້ Proforma ຈະຖືກສົ່ງກ່ອນຫຼັງຈາກການຢືນຢັນການສັ່ງຊື້, ກວມເອົາຂໍ້ມູນທະນາຄານຂອງພວກເຮົາ.ຊໍາລະໂດຍ T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ແລະອື່ນໆ.

5104-49-4 - ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ:

ສັນຍາລັກອັນຕະລາຍ T - ເປັນພິດ
ລະຫັດຄວາມສ່ຽງ 25 - ເປັນພິດຖ້າກືນກິນ
ລາຍລະອຽດຄວາມປອດໄພ
S26 - ໃນກໍລະນີທີ່ເຂົ້າຕາ, ໃຫ້ລ້າງອອກທັນທີດ້ວຍນ້ໍາປະລິມານຫຼາຍແລະຊອກຫາຄໍາແນະນໍາຈາກແພດ.
S36/37/39 - ໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນທີ່ເໝາະສົມ, ຖົງມື ແລະ ປ້ອງກັນຕາ/ໃບໜ້າ.
S45 - ໃນກໍລະນີທີ່ເກີດອຸບັດຕິເຫດຫຼືຖ້າຫາກວ່າທ່ານບໍ່ສະບາຍ, ຊອກຫາຄໍາແນະນໍາຈາກການປິ່ນປົວທັນທີທັນໃດ (ສະແດງໃຫ້ເຫັນປ້າຍທີ່ເປັນໄປໄດ້)
UN IDs UN 2811 6.1/PG 2
WGK ເຢຍລະມັນ 3
HS ລະຫັດ 2916399090

5104-49-4 - ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ:

Flurbiprofen (CAS: 5104-49-4) ແມ່ນຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal (NSAIA/NSAID).Flurbiprofen ເປັນຢາແກ້ປວດ Phenylalanine ຕ້ານການອັກເສບແລະຕ້ານການອັກເສບ, ມັນສາມາດຍັບຍັ້ງ prostaglandin synthesizing cyclooxygenase ເພື່ອໃຫ້ມີຢາແກ້ປວດ, ຕ້ານການອັກເສບແລະ antipyretic.ຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບແລະຢາແກ້ປວດຂອງມັນແມ່ນ 250 ເທົ່າແລະ 50 ເທື່ອຂອງແອດສະໄພລິນ (ຊຶ່ງເອີ້ນກັນວ່າອາຊິດ acetylsalicylic).ການດູດຊຶມທາງປາກແມ່ນໄວ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 1.5 ຊົ່ວໂມງ, ເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 3.5 ຊົ່ວໂມງ, ມີການແຜ່ກະຈາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອກວ້າງ, PPB ແມ່ນ 99,4%, ມັນສາມາດແຂ່ງຂັນກັບຢາທີ່ມີອັດຕາການຜູກມັດທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma ສູງເພື່ອຜູກມັດທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma. Metabolizes ໃນຕັບແລະກາຍເປັນ flurbiprofen hydroxy ແລະອາຊິດ aldehyde conjugates ຂອງມັນ.T1/2 ແມ່ນ 3.5 h.ປັດສະວະ ແລະຂັບຖ່າຍ, ກວມເອົາປະມານ 60% ແລະ 40% ຕາມລໍາດັບ.ອາຍຸບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານຂອງຢາ.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍສໍາລັບໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid, ankylosing spondylitis, osteoarthritis.ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປ້ອງກັນ edema aphakic cystoid patchy edema ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດເອົາເລນອອກ, inhibiting pupillary constrictionsurgery, ການປິ່ນປົວອັກເສບຫຼັງຈາກ cataract ແລະການຜ່າຕັດຕາ trabeculoplasty argon laser.ມັນຍັງໃຊ້ກັບຄວາມເຈັບປວດທີ່ເກີດຈາກເຫດຜົນອື່ນໆເຊັ່ນ: ການບາດເຈັບ, sprains, ການຜ່າຕັດ.

5104-49-4 - ຄວາມເປັນພິດ:

ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal (NSAIDs) ມີຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບ, analgesic ແລະ antipyretic, ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງສານພິດຈາກຂະຫນາດນ້ອຍເຖິງຂະຫນາດໃຫຍ່ແມ່ນ naphtone, salenoxyl, sulindac, diclofenac, ibuprofen, ketoprofen, aspirin, naproxen, tolmetin, flurbiprofen, y. , phenoxyibuprofen, indomethacin, ອາຊິດ chloromethanoic.ແອດສະໄພລິນອາດຈະເປັນທາງເລືອກທໍາອິດສໍາລັບຢາ NSAID ແບບດັ້ງເດີມ.ຖ້າເດັກນ້ອຍບໍ່ສາມາດທົນທານຕໍ່ອາການທາງລົບຂອງເຂົາເຈົ້າໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal ອື່ນໆສາມາດຖືກນໍາໃຊ້.ຢາຍັບຍັ້ງ COX-2 ທີ່ເລືອກໄດ້ໄດ້ຖືກພັດທະນາຂຶ້ນທີ່ຈະທົດແທນ NSAIDs ແບບດັ້ງເດີມ.ສານຍັບຍັ້ງ COX-2 ທີ່ເລືອກໄວ້ລວມມີ Nimesulide (Nimesulide), rofecoxib (vioxab), celecoxib (celecoxib), etodolac (Rodine), meloxicam, ແລະອື່ນໆ. ການສຶກສາທີ່ມີຂະຫນາດໃຫຍ່, ສາກົນ, multicenter, randomized, double-blind, ການສຶກສາໃນອະນາຄົດ. ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ຍັບຍັ້ງ COX-2 ທີ່ເລືອກມີຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ກະເພາະລໍາໄສ້ແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫນ້ອຍແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ platelet, ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນທາງເລືອກທໍາອິດສໍາລັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານໃນໄວເດັກທີ່ມີ JRA ແທນທີ່ຈະເປັນຢາ aspirin.