Fmoc-Leu-OH CAS 35661-60-0 N-Fmoc-L-Leucine ຄວາມບໍລິສຸດ >99.0% (HPLC) ໂຮງງານ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຊື່ທາງເຄມີ: N-Fmoc-L-Leucine

ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: Fmoc-Leu-OH

CAS: 35661-60-0

ຄວາມບໍລິສຸດ: > 99.0% (HPLC)

ຮູບລັກສະນະ: ຜົງສີຂາວ

ອາຊິດ Fmoc-Amino, ຄຸນະພາບສູງ

ຕິດຕໍ່: ດຣ

ມືຖື/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດ:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd ເປັນຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາຂອງ N-Fmoc-L-Leucine (Fmoc-Leu-OH) (CAS: 35661-60-0) ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.Ruifu Chemical ສະຫນອງຊຸດອາຊິດ amino.ພວກເຮົາສາມາດສະຫນອງການຈັດສົ່ງທົ່ວໂລກ, ລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ, ປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍແລະຈໍານວນຫລາຍທີ່ມີຢູ່.ຊື້ Fmoc-Leu-OH,Please e-mail: alvin@ruifuchem.com

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ:

ຊື່ທາງເຄມີ N-Fmoc-L-Leucine
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ Fmoc-Leu-OH;Fmoc-L-Leu-OH;Fmoc-L-Leucine;N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-Leucine;N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-Leucine
ສະຖານະຫຼັກຊັບ ໃນຫຼັກຊັບ, ກໍາລັງການຜະລິດເປັນໂຕນຕໍ່ເດືອນ
ໝາຍເລກ CAS 35661-60-0
ສູດໂມເລກຸນ C21H23NO4
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ 353.42 g/mol
ຈຸດລະລາຍ 153.0 ຫາ 160.0 ℃
ຄວາມ​ຫນາ​ແຫນ້ນ 1.207±0.06 g/cm3
ອ່ອນໄຫວ Hygroscopic
ການລະລາຍໃນ Methanol ເກືອບຄວາມໂປ່ງໃສ
ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ ບ່ອນເຢັນ ແລະ ແຫ້ງ (2 ~ 8 ℃)
COA & MSDS ມີໃຫ້
ປະເພດ ອາຊິດ Fmoc-Amino
ຍີ່ຫໍ້ Ruifu ເຄມີ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:

ລາຍການ ມາດຕະຖານການກວດກາ ຜົນໄດ້ຮັບ
ຮູບລັກສະນະ ຜົງຂາວ ຜົງຂາວ
ການຫມຸນແບບສະເພາະ [α]20/D -25.0°±2.0° (C=1 ໃນ DMF)
-24.6°
ຈຸດລະລາຍ 153.0 ຫາ 160.0 ℃ 155.1℃
TLC ≥98.0% > 98.0%
ຄວາມບໍລິສຸດທາງແສງ <0.30% D-Enantiomer ປະຕິບັດຕາມ
ຄວາມຊັດເຈນຂອງການແກ້ໄຂ 0.3 ກຼາມໃນ 2ml DMF Clear Solution ປະຕິບັດຕາມ
ການທົດສອບ Kaiser <0.05% <0.05%
ນ້ໍາໂດຍ Karl Fischer <0.50% 0.12%
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ <0.50% (60℃, 2ຊມ) 0.15%
Fmoc-β-Ala-OH <0.20% (HPLC) ປະຕິບັດຕາມ
Fmoc-β-Ala-Leu-OH <0.10% (HPLC) ປະຕິບັດຕາມ
Fmoc-Leu-Leu-OH <0.10% (HPLC) ປະຕິບັດຕາມ
Fmoc-Ile-OH <0.10% (HPLC) ປະຕິບັດຕາມ
ກວດ​ສອບ​ອາ​ຊິດ amino ຟຣີ​ <0.20% (GC) ປະຕິບັດຕາມ
Ethyl Acetate <0.50% (GC) ປະຕິບັດຕາມ
ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ > 99.0% (HPLC) 99.85%
Mass Spectrum ສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານ ປະຕິບັດຕາມ
NMR Spectrum ສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານ ປະຕິບັດຕາມ
ສະຫຼຸບ ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກທົດສອບແລະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍາຫນົດ

ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການເກັບຮັກສາ:

ຊຸດ: ຂວດ fluorinated, ຖົງ foil ອາລູມິນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໄດ້ໃນສາງທີ່ເຢັນ ແລະແຫ້ງ (2~8℃) ຫ່າງຈາກສານທີ່ບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້.ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.

ວິ​ທີ​ການ​ວິ​ເຄາະ​:

ຂັ້ນຕອນການກວດກາ
1. ລັກສະນະ
-- ການ​ກວດ​ກາ​ສາຍ​ຕາ​
2. ຄວາມບໍລິສຸດ (HPLC)
2.1 ເຄື່ອງມື
ປະສິດທິພາບສູງຂອງແຫຼວ chromatography, ເຄື່ອງກວດ PDA.
ການດຸ່ນດ່ຽງການວິເຄາະເອເລັກໂຕຣນິກ
2.2 Reagent
Acetonitrile (ເກຣດ chromatographic), ອາຊິດ Trifluoroacetic (ເກຣດ chromatographic)
2.3 ເງື່ອນໄຂຂອງ Chromatographic
2.3.1 ຖັນ: YMC-ODS-AM, 5μL, 250x4.6 ມມ
2.3.2 ຄວາມຍາວຂອງສັນຍານກວດຫາ: INC220nm
ອັດຕາການໄຫຼ: 1.0 ມລ/ນາທີ
ຂະຫນາດຕົວຢ່າງ: 10μL (ອ້າງອິງ)
ເຈືອຈາງ: acetonitrile
ເວລາເກັບຂໍ້ມູນ: 25.00 ນາທີ
2.4 ການກະກຽມໄລຍະມືຖື
ໄລຍະມືຖື A (0.1% ນ້ໍາອາຊິດ trifluoroacetic): ຢ່າງຖືກຕ້ອງດູດຊຶມອາຊິດ trifluoroacetic 2.0ml, diluted ກັບນ້ໍາ 2000ml, ປົນກັນ, ແລະ degassing;
ໄລຍະມືຖື B (0.1% acetonitrile trifluoroacetic acid): ຢ່າງຖືກຕ້ອງດູດຊຶມອາຊິດ trifluoroacetic 2.0ml, diluted ກັບ 2000ml ດ້ວຍ acetonitrile, ປະສົມແລະ degassing;
ເວລາ (ນາທີ) A% B%
0.00 90 10
13.00 10 90
18.00 10 90
18.01 90 10
23.00 90 10
2.6 ການກະກຽມການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
ນໍ້າໜັກ ແລະລະລາຍ 0.1g ຕົວຢ່າງດ້ວຍ acetonitrile ແລະເຈືອຈາງໃສ່ 100ml, ສັ່ນໃຫ້ດີສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນດຽວກັນ.ກະກຽມສອງຕົວຢ່າງໃນຂະຫນານ.
2.7 ການກໍານົດຕົວຢ່າງ
ວິເຄາະຕົວຢ່າງຕາມຂັ້ນຕອນການເກັບຕົວຢ່າງຕໍ່ໄປນີ້:
ຫຼາຍກວ່າ 1 ການສັກຢາຂອງການແກ້ໄຂເປົ່າ
ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ 1 ເຂັມ 1#
ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ 1 ເຂັມ 2#
2.8 ການຄິດໄລ່ຜົນໄດ້ຮັບ
2.8.1 ວິທີການປົກກະຕິພື້ນທີ່ສູງສຸດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄິດໄລ່ຄວາມບໍລິສຸດຂອງ HPLC ໂດຍການຫັກພື້ນທີ່ຫວ່າງເປົ່າ.
2.8.2 ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄ່າສະເລ່ຍຂອງຄວາມບໍລິສຸດຂອງສອງເຂັມຈະຕ້ອງບໍ່ເກີນ 1%
2.8.3 ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສັກຢາທັງສອງກົງກັບເງື່ອນໄຂທີ່ຍອມຮັບ, ຄວາມບໍລິສຸດສະເລ່ຍຈະຖືກປະຕິບັດເປັນຜົນສຸດທ້າຍ.
3, ຈຸດລະລາຍ -- RY-1 ເຄື່ອງມືຈຸດລະລາຍ
4. ການສູນເສຍວິທີການທົດສອບການອົບແຫ້ງ
4.1 ເຄື່ອງ​ມື​:
ເຕົາອົບແຫ້ງດ້ວຍຄວາມຮ້ອນໄຟຟ້າ, ຍອດເງິນ 1/10,000.
4.2 ຂັ້ນຕອນ:
ໃນຂວດນ້ຳໜັກຮາບພຽງທີ່ມີນ້ຳໜັກຄົງທີ່ ແລະຝາປິດປາກດິນທີ່ແຫ້ງເກີນໄປ, ນ້ຳໜັກ 1 ກຣາມ (ຖືກຕ້ອງເຖິງ 0.0001 ກຣາມ) ຂອງຕົວຢ່າງ.ຕົວຢ່າງຄວນຖືກກະຈາຍຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງຂວດນໍ້າຫນັກທີ່ມີຄວາມຫນາບໍ່ເກີນ 10 ມມ, ເອົາໃສ່ໃນເຕົາອົບແຫ້ງໄຟຟ້າທີ່ມີຄວາມຮ້ອນ, ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 105 ~ 110 ℃ເປັນເວລາ 3 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຍ້າຍໄປຫ້ອງອົບແຫ້ງເພື່ອໃຫ້ເຢັນ. ອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບການຊັ່ງນໍ້າຫນັກ.
ການຄິດໄລ່: ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ %= (M1-M2) ÷M×100
ບ່ອນທີ່: M1: ນ້ໍາຫນັກຂອງຕົວຢ່າງແລະການວັດແທກຂວດກ່ອນທີ່ຈະແຫ້ງ, ກຼາມ
M2: ນໍ້າໜັກຂອງຕົວຢ່າງ ແລະຂວດວັດຫຼັງຈາກແຫ້ງ, ເປັນກຼາມ
M: ນ້ໍາຫນັກຕົວຢ່າງ, ກຼາມ
5. ການຫມຸນແບບສະເພາະ
-- ພືດຫມູນວຽນສະເພາະແມ່ນວັດແທກຕາມ GB/T613-1988
ການກະກຽມຕົວຢ່າງ: ຕົວຢ່າງ 0.5000g ໄດ້ຖືກຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະຍ້າຍໄປໃສ່ຂວດປະລິມານ 50ml ທີ່ສະອາດແລະແຫ້ງ, 20ml DMF ຖືກຕື່ມ, ແກ້ວໄດ້ຖືກ capped ແລະ shaken ໃຫ້ລະລາຍ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ diluted ກັບຂະຫນາດທີ່ມີ DMF.
ການທົດສອບ: ປັບສູນຂອງ gyroscope ກ່ອນການທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໂຫຼດທໍ່ທົດສອບດ້ວຍການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ, ບັນທຶກມຸມຫມຸນ, ແລະຄິດໄລ່ການຫມຸນສະເພາະຂອງຕົວຢ່າງທີ່ມີສູດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.
[а]D20=(r×50) ÷ (L×W)
[а]D20: ການຫມຸນ optical ສະເພາະຢູ່ທີ່ 25 ℃ຂອງການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
r: ການຫມຸນ optical ສັງເກດເຫັນຢູ່ທີ່ 20 ℃ສໍາລັບການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
50: ປະລິມານຂອງການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງທີ່ກຽມໄວ້ (ml)
w: ນ້ໍາຫນັກຕົວຢ່າງ (g)
L: ຄວາມຍາວທໍ່ຫມຸນ optical (dm)

ຂໍ້ດີ:

ຄວາມອາດສາມາດພຽງພໍ: ມີສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກ ແລະ ວິຊາການພຽງພໍ

ການບໍລິການແບບມືອາຊີບ: ການບໍລິການການຊື້ຫນຶ່ງຢຸດ

ຊຸດ OEM: ຊຸດແລະປ້າຍທີ່ກໍາຫນົດເອງທີ່ມີຢູ່

ການຈັດສົ່ງໄວ: ຖ້າຢູ່ໃນຫຼັກຊັບ, ການຈັດສົ່ງສາມມື້ຮັບປະກັນ

ການສະຫນອງທີ່ຫມັ້ນຄົງ: ຮັກສາຫຼັກຊັບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ

ສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ: ການແກ້ໄຂເຕັກໂນໂລຢີທີ່ມີຢູ່

ການ​ບໍ​ລິ​ການ​ສັງ​ເຄາະ​ທີ່​ກໍາ​ນົດ​ໄວ້​: ມີ​ຈໍາ​ນວນ​ຈາກ​ກຼາມ​ຫາ​ກິ​ໂລ​

ຄຸນະພາບສູງ: ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນ

FAQ:

ວິທີການຊື້?ກະລຸນາຕິດຕໍ່Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

ປະສົບການ 15 ປີ?ພວກເຮົາມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 15 ປີໃນການຜະລິດແລະການສົ່ງອອກຂອງລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຕົວກາງຢາຄຸນນະພາບສູງຫຼືສານເຄມີທີ່ດີ.

ຕະຫຼາດຫຼັກ?ຂາຍຕະຫຼາດພາຍໃນ, ອາເມລິກາເຫນືອ, ເອີຣົບ, ອິນເດຍ, ເກົາຫຼີ, ຍີ່ປຸ່ນ, ອົດສະຕາລີ, ແລະອື່ນໆ.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບ?ຄຸນະພາບດີກວ່າ, ລາຄາທີ່ເຫມາະສົມ, ການບໍລິການດ້ານວິຊາຊີບແລະການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ, ການຈັດສົ່ງທີ່ໄວ.

ຄຸນະພາບຮັບປະກັນ?ລະບົບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ເຄັ່ງຄັດ.ອຸປະກອນທີ່ເປັນມືອາຊີບສໍາລັບການວິເຄາະປະກອບມີ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, ການລະລາຍ, ການທົດສອບຈໍາກັດຈຸລິນຊີ, ແລະອື່ນໆ.

ຕົວຢ່າງ?ຜະລິດຕະພັນສ່ວນໃຫຍ່ສະຫນອງຕົວຢ່າງຟຣີສໍາລັບການປະເມີນຜົນຄຸນນະພາບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຂົນສົ່ງຄວນໄດ້ຮັບການຈ່າຍໂດຍລູກຄ້າ.

ການກວດສອບໂຮງງານ?ຍິນດີຕ້ອນຮັບການກວດສອບໂຮງງານ.ກະລຸນານັດໝາຍລ່ວງໜ້າ.

MOQ?ບໍ່ມີ MOQ.ຄໍາສັ່ງຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຍອມຮັບໄດ້.

ເວລາຈັດສົ່ງ? ຖ້າຢູ່ໃນຫຼັກຊັບ, ຮັບປະກັນການຈັດສົ່ງສາມມື້.

ການຂົນສົ່ງ?ໂດຍດ່ວນ (FedEx, DHL), ໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍທະເລ.

ເອກະສານ?ບໍລິການຫລັງການຂາຍ: COA, MOA, ROS, MSDS, ແລະອື່ນໆສາມາດສະຫນອງໄດ້.

ການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງ?ສາມາດໃຫ້ບໍລິການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງເພື່ອໃຫ້ເໝາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານ.

ເງື່ອນໄຂການຈ່າຍເງິນ?ໃບແຈ້ງໜີ້ Proforma ຈະຖືກສົ່ງກ່ອນຫຼັງຈາກການຢືນຢັນການສັ່ງຊື້, ກວມເອົາຂໍ້ມູນທະນາຄານຂອງພວກເຮົາ.ຊໍາລະໂດຍ T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ແລະອື່ນໆ.

35661-60-0 - ຄວາມສ່ຽງ ແລະຄວາມປອດໄພ:

ສັນຍາລັກອັນຕະລາຍ Xi - ອາການຄັນຄາຍ
ລະຫັດຄວາມສ່ຽງ 36/37/38 - ລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຕາ, ລະບົບຫາຍໃຈແລະຜິວຫນັງ.
ລາຍລະອຽດຄວາມປອດໄພ S22 - ບໍ່ຫາຍໃຈຂີ້ຝຸ່ນ.
S24/25 - ຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບຜິວຫນັງແລະຕາ.
S36/37/39 - ໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນທີ່ເໝາະສົມ, ຖົງມື ແລະ ປ້ອງກັນຕາ/ໃບໜ້າ.
S27 - ເອົາເຄື່ອງນຸ່ງທີ່ປົນເປື້ອນທັງໝົດອອກທັນທີ.
S26 - ໃນກໍລະນີທີ່ເຂົ້າຕາ, ໃຫ້ລ້າງອອກທັນທີດ້ວຍນ້ໍາປະລິມານຫຼາຍແລະຊອກຫາຄໍາແນະນໍາຈາກແພດ.
WGK ເຢຍລະມັນ 3
HS ລະຫັດ 2922491990

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ:

N-Fmoc-L-Leucine (Fmoc-Leu-OH) (CAS: 35661-60-0) ເປັນອະນຸພັນອາຊິດ amino ທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການກະກຽມໂດຍປະຕິກິລິຍາຂອງ L-Leucine ແລະ 9-Fluorenomethoxycarbonyl Chloride.
ອາຊິດ Fmoc-amino, ນໍາໃຊ້ໃນການສັງເຄາະ peptide, ນໍາໃຊ້ເປັນຕົວກາງສັງເຄາະອິນຊີ, ລະດັບກາງທາງຢາ, ທາດປະຕິຊີວະເຄມີຫຼື reagent ສານເຄມີ.
Fmoc-L-Leu-OH, ເປັນອະນຸພັນອາຊິດ amino, ໃຊ້ໃນເຄມີ peptide.ອາຄານມາດຕະຖານສໍາລັບການສັງເຄາະ peptide ໄລຍະແຂງຕາມປົກກະຕິປະຕິບັດຕາມ Fmoc-tactics.ມັນຍັງເປັນຫນຶ່ງໃນ PPARγ ligands ນະວະນິຍາຍທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນ PPARγ ໃນທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ osteoclasts, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເປັນເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວທີ່ດີກວ່າໃນພະຍາດເບົາຫວານກ່ວາຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານພື້ນເມືອງ.
ການກະກຽມ 1.05g (0.008 mol) L-Leucine ແຂງແມ່ນລະລາຍໃນ 10% ການແກ້ໄຂ sodium carbonate, stirred ເພື່ອໃຫ້ glycine ແຂງລະລາຍຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ແລະ 9-fluorene methoxycarbonyl chloride (2.10g, 0.008 mol) ການແກ້ໄຂລະລາຍໃນ toluene (2 ~ 205 ມລ) ແມ່ນເພີ່ມ dropwise ຢູ່ທີ່ 20 ~ 30 ℃, ຫຼຸດລົງຕື່ມສໍາລັບ 30 ~ 60 ນາທີ, ສິ້ນສຸດການຕື່ມ dropwise, stir at 20 ~ 30 ℃ສໍາລັບ 1 ~ 8 ຊົ່ວໂມງ, ຕື່ມ 30-200 ml ຂອງນ້ໍາເພື່ອເຈືອຈາງ, ແລະສະກັດດ້ວຍ n-butyl. acetate (80 ml) ເພື່ອເອົາ 9-fluorene methoxycarbonyl chloride ເກີນ, ໄລຍະນ້ໍາທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນກົດດ້ວຍກົດ hydrochloric ເຂັ້ມຂຸ້ນເຖິງ PH = 0.5 ~ 3.5, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນສະກັດດ້ວຍ n-butyl acetate (80 ml), ແລະໄລຍະນ້ໍາມັນທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນ ລ້າງດ້ວຍນ້ໍາເພື່ອເອົາອາຊິດ hydrochloric, ໄລຍະນ້ໍາມັນແມ່ນເຂັ້ມຂຸ້ນເພື່ອເອົາສານລະລາຍ n-butyl acetate, ໄປເຊຍກັນສີຂາວຖືກ precipitated, ການກັ່ນຕອງແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ 2.46g ຂອງ Nα-9-fluorene methoxycarbonyl-L-leucine, ຜົນຜະລິດຂອງ 87.0. %.

ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ