Fmoc-Ser(tBu)-OH CAS 71989-33-8 Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine ຄວາມບໍລິສຸດ >98.5% (HPLC)

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine

ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: Fmoc-Ser(tBu)-OH

CAS: 71989-33-8

ຄວາມບໍລິສຸດ: > 98.5% (HPLC)

ຮູບລັກສະນະ: ຜົງສີຂາວ

ອາຊິດ Fmoc-Amino, ຄຸນະພາບສູງ

ຕິດຕໍ່: ດຣ

ມືຖື/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດ:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd ເປັນຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາຂອງ Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine (Fmoc-Ser(tBu)-OH) (CAS: 71989-33-8) ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.Ruifu Chemical ສະຫນອງຊຸດອາຊິດ amino.ພວກເຮົາສາມາດສະຫນອງການຈັດສົ່ງທົ່ວໂລກ, ລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ, ປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍແລະຈໍານວນຫລາຍທີ່ມີຢູ່.ຊື້ Fmoc-Ser(tBu)-OH,Please contact: alvin@ruifuchem.com

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ:

ຊື່ທາງເຄມີ	Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ	Fmoc-Ser(tBu)-OH;Fmoc-L-Ser(tBu)-OH;N-Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine;O-tert-Butyl-N-Fmoc-L-Serine;O-tert-Butyl-N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-Serine;N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-Butyl-L-Serine
ສະຖານະຫຼັກຊັບ	ໃນຫຼັກຊັບ, ກໍາລັງການຜະລິດເປັນໂຕນຕໍ່ເດືອນ
ໝາຍເລກ CAS	71989-33-8
ສູດໂມເລກຸນ	C22H25NO5
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ	383.44 g/mol
ຈຸດລະລາຍ	125.0~140.0℃
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ	1.216
ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ	ບ່ອນເຢັນ ແລະ ແຫ້ງ (2 ~ 8 ℃)
COA & MSDS	ມີໃຫ້
ປະເພດ	ອາຊິດ Fmoc-Amino
ຍີ່ຫໍ້	Ruifu ເຄມີ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:

ລາຍການ	ມາດຕະຖານການກວດກາ	ຜົນໄດ້ຮັບ
ຮູບລັກສະນະ	ຜົງຂາວ	ຜົງຂາວ
ການຫມຸນແບບສະເພາະ [α]20/D	+25.0°±2.5° (C=1 ໃນ EtOAc)	+24.8°
ຈຸດລະລາຍ	125.0~140.0℃	130.6~131.1℃
ນ້ໍາໂດຍ Karl Fischer	<1.00%	0.194%
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ	<1.00%	0.32%
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ	<0.10%	<0.10%
ຄວາມບໍລິສຸດທາງແສງ	<0.30% D-Enantiomer	0.0782%
ຄວາມຊັດເຈນຂອງການແກ້ໄຂ	0.3 ກຼາມໃນ 2ml DMF Clear Solution	ປະຕິບັດຕາມ
ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ	> 98.5% (HPLC)	99.15%
300 MHz 1H	ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ	ປະຕິບັດຕາມ
ການວິເຄາະອົງປະກອບ	ສອດຄ່ອງ	ສອດຄ່ອງ
ການວິເຄາະ TLC	ຈຸດດຽວ	ປະຕິບັດຕາມ
ອິນຟາເຣດ Spectrum	ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ	ປະຕິບັດຕາມ
ສະຫຼຸບ	ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຮັບການທົດສອບແລະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍາຫນົດ

ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການເກັບຮັກສາ:

ຊຸດ: ຂວດ fluorinated, ຖົງ foil ອາລູມິນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໄດ້ໃນສາງທີ່ເຢັນ ແລະແຫ້ງ (2~8℃) ຫ່າງຈາກສານທີ່ບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້.ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.

ຂໍ້ດີ:

ຄວາມອາດສາມາດພຽງພໍ: ມີສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກ ແລະ ວິຊາການພຽງພໍ

ການບໍລິການແບບມືອາຊີບ: ການບໍລິການການຊື້ຫນຶ່ງຢຸດ

ຊຸດ OEM: ຊຸດແລະປ້າຍທີ່ກໍາຫນົດເອງທີ່ມີຢູ່

ການຈັດສົ່ງໄວ: ຖ້າຢູ່ໃນຫຼັກຊັບ, ການຈັດສົ່ງສາມມື້ຮັບປະກັນ

ການສະຫນອງທີ່ຫມັ້ນຄົງ: ຮັກສາຫຼັກຊັບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ

ສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ: ການແກ້ໄຂເຕັກໂນໂລຢີທີ່ມີຢູ່

ການບໍລິການສັງເຄາະທີ່ກໍານົດໄວ້: ມີຈໍານວນຈາກກຼາມຫາກິໂລ

ຄຸນະພາບສູງ: ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນ

FAQ:

ວິທີການຊື້?ກະລຸນາຕິດຕໍ່Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

ປະສົບການ 15 ປີ?ພວກເຮົາມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 15 ປີໃນການຜະລິດແລະການສົ່ງອອກຂອງລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຕົວກາງຢາຄຸນນະພາບສູງຫຼືສານເຄມີທີ່ດີ.

ຕະຫຼາດຫຼັກ?ຂາຍຕະຫຼາດພາຍໃນ, ອາເມລິກາເຫນືອ, ເອີຣົບ, ອິນເດຍ, ເກົາຫຼີ, ຍີ່ປຸ່ນ, ອົດສະຕາລີ, ແລະອື່ນໆ.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບ?ຄຸນະພາບດີກວ່າ, ລາຄາທີ່ເຫມາະສົມ, ການບໍລິການດ້ານວິຊາຊີບແລະການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ, ການຈັດສົ່ງທີ່ໄວ.

ຄຸນະພາບຮັບປະກັນ?ລະບົບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ເຄັ່ງຄັດ.ອຸປະກອນທີ່ເປັນມືອາຊີບສໍາລັບການວິເຄາະປະກອບມີ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, ການລະລາຍ, ການທົດສອບຈໍາກັດຈຸລິນຊີ, ແລະອື່ນໆ.

ຕົວຢ່າງ?ຜະລິດຕະພັນສ່ວນໃຫຍ່ສະຫນອງຕົວຢ່າງຟຣີສໍາລັບການປະເມີນຜົນຄຸນນະພາບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຂົນສົ່ງຄວນໄດ້ຮັບການຈ່າຍໂດຍລູກຄ້າ.

ການກວດສອບໂຮງງານ?ຍິນດີຕ້ອນຮັບການກວດສອບໂຮງງານ.ກະລຸນານັດໝາຍລ່ວງໜ້າ.

MOQ?ບໍ່ມີ MOQ.ຄໍາສັ່ງຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຍອມຮັບໄດ້.

ເວລາຈັດສົ່ງ? ຖ້າຢູ່ໃນຫຼັກຊັບ, ຮັບປະກັນການຈັດສົ່ງສາມມື້.

ການຂົນສົ່ງ?ໂດຍດ່ວນ (FedEx, DHL), ໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍທະເລ.

ເອກະສານ?ບໍລິການຫລັງການຂາຍ: COA, MOA, ROS, MSDS, ແລະອື່ນໆສາມາດສະຫນອງໄດ້.

ການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງ?ສາມາດໃຫ້ບໍລິການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງເພື່ອໃຫ້ເໝາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານ.

ເງື່ອນໄຂການຈ່າຍເງິນ?ໃບແຈ້ງໜີ້ Proforma ຈະຖືກສົ່ງກ່ອນຫຼັງຈາກການຢືນຢັນການສັ່ງຊື້, ກວມເອົາຂໍ້ມູນທະນາຄານຂອງພວກເຮົາ.ຊໍາລະໂດຍ T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ແລະອື່ນໆ.

ວິທີການວິເຄາະ:

ຂັ້ນຕອນການກວດກາ
1. ລັກສະນະ
-- ການກວດກາສາຍຕາ
2. ຄວາມບໍລິສຸດ (HPLC)
2.1 ເຄື່ອງມື
ປະສິດທິພາບສູງຂອງແຫຼວ chromatography, ເຄື່ອງກວດ PDA.
ການດຸ່ນດ່ຽງການວິເຄາະເອເລັກໂຕຣນິກ
2.2 Reagent
Acetonitrile (ເກຣດ chromatographic), ອາຊິດ trifluoroacetic (ເກຣດ chromatographic)
2.3 ເງື່ອນໄຂຂອງ Chromatographic
2.3.1 ຖັນ: YMC-ODS-AM, 5 μl, 250x4.6 ມມ
2.3.2 ຄວາມຍາວຂອງສັນຍານກວດຫາ: INC220nm
ອັດຕາການໄຫຼ: 1.0 ມລ/ນາທີ
ຂະຫນາດຕົວຢ່າງ: 10 μl (ເອກະສານອ້າງອີງ)
ເຈືອຈາງ: acetonitrile
ເວລາເກັບຂໍ້ມູນ: 25.00 ນາທີ
2.4 ການກະກຽມໄລຍະມືຖື
ໄລຍະມືຖື A (0.1% ນ້ໍາອາຊິດ trifluoroacetic): ການດູດຊຶມຄວາມແມ່ນຍໍາ 2. ເຈືອຈາງ Oml trifluoroacetic ອາຊິດກັບນ້ໍາ 2000m1, ປົນກັນ, ແລະ degassing;
ໄລຍະມືຖື B (0.1% acetonitrile trifluoroacetic acid): ການດູດຊຶມທີ່ຊັດເຈນ 2.0ml trifluoroacetic ອາຊິດໄດ້ຖືກ diluted ກັບ 2000m1 ດ້ວຍ acetonitrile, ປະສົມແລະ degassing;
2.5 ໂຄງການ Gradient ຂອງໄລຍະມືຖື
ເວລາ (ນາທີ) A% B%
0.00 90 10
13.00 10 90
18.00 10 90
18.01 90 10
23.00 90 10
2.6 ການກະກຽມການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
ນໍ້າໜັກ ແລະລະລາຍ 0.1g ຕົວຢ່າງດ້ວຍ acetonitrile ແລະເຈືອຈາງໃສ່ 100ml, ສັ່ນໃຫ້ດີສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນດຽວກັນ.ກະກຽມສອງຕົວຢ່າງໃນຂະຫນານ.
2.7 ການກໍານົດຕົວຢ່າງ
ວິເຄາະຕົວຢ່າງຕາມຂັ້ນຕອນການເກັບຕົວຢ່າງຕໍ່ໄປນີ້:
ຫຼາຍກວ່າ 1 ການສັກຢາຂອງການແກ້ໄຂເປົ່າ
ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ 1 stitch 1#
ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ 1 stitch 2#
2.8 ການຄໍານວນຜົນໄດ້ຮັບ
2.8.1 ວິທີການປົກກະຕິພື້ນທີ່ສູງສຸດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄິດໄລ່ຄວາມບໍລິສຸດຂອງ HPLC ໂດຍການຫັກພື້ນທີ່ຫວ່າງເປົ່າ.
2.8.2 ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄ່າສະເລ່ຍຂອງຄວາມບໍລິສຸດຂອງສອງເຂັມຈະຕ້ອງບໍ່ເກີນ 1%
2.8.3 ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສັກຢາທັງສອງກົງກັບເງື່ອນໄຂທີ່ຍອມຮັບ, ຄວາມບໍລິສຸດສະເລ່ຍຈະຖືກປະຕິບັດເປັນຜົນສຸດທ້າຍ.
3, ຈຸດລະລາຍ -- RY-1 ເຄື່ອງມືຈຸດລະລາຍ
4. ການສູນເສຍວິທີການກວດຫາການແຫ້ງແລ້ງ
4.1 ເຄື່ອງມື:
ເຕົາອົບແຫ້ງດ້ວຍຄວາມຮ້ອນໄຟຟ້າ, ຫນຶ່ງໃນສິບພັນຍອດ.
4.2 ຂັ້ນຕອນ:
ໃນຂວດນໍ້າໜັກແບບຮາບພຽງທີ່ມີຝາປິດປາກດິນທີ່ມີນໍ້າໜັກຄົງທີ່ ແລະແຫ້ງເກີນ, ໃຫ້ນໍ້າໜັກຕົວຢ່າງ 1 ກຣາມ (ຖືກຕ້ອງເຖິງ 0.0001 ກຣາມ).ຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບການແຜ່ຂະຫຍາຍຢ່າງເທົ່າທຽມກັນຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງຂວດນ້ໍາຫນັກທີ່ມີຄວາມຫນາບໍ່ເກີນ 10 ມມ, ໃສ່ໃນເຕົາອົບແຫ້ງໄຟຟ້າທີ່ມີອຸນຫະພູມຄົງທີ່, ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 105-110 ℃ເປັນເວລາ 3 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງອົບແຫ້ງ, ເຢັນ. ກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະຊັ່ງນໍ້າຫນັກ.
ການຄຳນວນ: ການສູນເສຍນ້ຳໜັກແຫ້ງ %= (M1-M2) ÷M×100
ບ່ອນທີ່: M1: ມະຫາຊົນຂອງຕົວຢ່າງແລະການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຂວດກ່ອນທີ່ຈະແຫ້ງ, g
M2: ມະຫາຊົນຂອງຕົວຢ່າງແລະການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຂວດຫຼັງຈາກແຫ້ງ, g
M: ມະຫາຊົນຕົວຢ່າງ, ກຼາມ
5. ການຫມຸນແບບສະເພາະ
-- ພືດຫມູນວຽນສະເພາະແມ່ນວັດແທກຕາມ GB/T613-1988
ການກະກຽມຕົວຢ່າງ: 0.5000g ຂອງຕົວຢ່າງຖືກຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນຂວດປະລິມານ 50ml ທີ່ສະອາດແລະແຫ້ງດ້ວຍ Ethyl acetate 20ml.ຂວດຖືກ corked ແລະ shaken ເພື່ອລະລາຍ Ethyl acetate.
ການທົດສອບ: ປັບສູນຂອງ gyroscope ກ່ອນການທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມທໍ່ທົດສອບດ້ວຍການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ, ບັນທຶກມຸມ deflection ຂອງ rotation, ແລະຄິດໄລ່ການຫມຸນສະເພາະຂອງຕົວຢ່າງໂດຍໃຊ້ສູດຕໍ່ໄປນີ້.
[α]20/D= (r×50) ÷(L×W)
ບ່ອນທີ່:
[α]20/D: ການຫມຸນສະເພາະຂອງການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງທີ່ 25 ℃
r: ພືດຫມູນວຽນສັງເກດເຫັນຢູ່ທີ່ 25 ℃ສໍາລັບການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
50: ກະກຽມຕົວຢ່າງປະລິມານການແກ້ໄຂ (ml)
w: ນ້ໍາຫນັກຕົວຢ່າງ (g)
L: ຄວາມຍາວຂອງທໍ່ Optical (dm)
6. ການວິເຄາະ TCL
ການກະກຽມຕົວຢ່າງ: ຕົວຢ່າງ 0.5000g ຖືກຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະຍ້າຍໄປໃສ່ຂວດປະລິມານ 50ml ທີ່ສະອາດແລະແຫ້ງ, EtoH 40ml ໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ແກ້ວໄດ້ຖືກ capped ແລະ shaken ໃຫ້ລະລາຍ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ diluted ກັບຂະຫນາດທີ່ມີ EtoH.
ການກະກຽມຕົວຢ່າງການຄວບຄຸມ: ຕົວຢ່າງ 0.5000g ຖືກຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະຍ້າຍໄປໃສ່ຂວດປະລິມານ 50ml ທີ່ສະອາດແລະແຫ້ງ, ນ້ໍາ 40ml ແລະ 2 ຢອດຂອງອາຊິດ hydrochloric 6N, ແກ້ວໄດ້ຖືກ capped ແລະ shaken ໃຫ້ລະລາຍ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ diluted ກັບຂະຫນາດທີ່ມີ. ນ້ໍາ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເອົາ 0.5 ຂອງຂອງແຫຼວຂ້າງເທິງແລະເຈືອຈາງກັບເອທານອນໃນຂວດປະລິມານ 100ml ເພື່ອເປັນຕົວຢ່າງອ້າງອີງທີ່ມີຂະຫນາດ 1.0% ອາຊິດ amino residue.
ຕົວຢ່າງ 10 ໄມໂຄລິດໄດ້ຖືກເອົາດ້ວຍເຂັມສັກຢາ microsampling, ແລະຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນແຜ່ນຊິລິໂຄນ GF254.ແຜ່ນຈຸດ 5 ໄມໂຄລິດ, 10 ໄມໂຄລິດ ແລະ 15 ໄມໂຄລິດ ໄດ້ຖືກນຳມາເພື່ອຈຸດປຽບທຽບຕາມລຳດັບ.
ຕົວແທນພັດທະນາ: n-butanol: glacial acetic acid: ນ້ໍາ = 4: 1: 1.
ຕົວແທນພັດທະນາສີ: 5% ninhydrin methanol solution.
ການປະຕິບັດການພັດທະນາສີ: ທໍາອິດ, ໃຫ້ໃຊ້ເຄື່ອງເປົ່າຜົມເພື່ອແຫ້ງແຜ່ນຊິລິກາເຈນທີ່ພັດທະນາແລ້ວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຈຸ່ມມັນເຂົ້າໄປໃນສານລະລາຍ ninhydrin methanol 5%, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ແຫ້ງ, ແລະອົບດ້ວຍອຸນຫະພູມສູງໃນເຕົາໄຟຟ້າເພື່ອການພັດທະນາສີ.
ການຕັດສິນ: ເບິ່ງເວລາສີຂອງຜະລິດຕະພັນ, ຂະຫນາດຈຸດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສີແລະການປຽບທຽບກັບຜະລິດຕະພັນຄວບຄຸມ, ຕັດສິນວ່າມັນຢູ່ໃນລະດັບນັ້ນ.

71989-33-8 - ຄວາມສ່ຽງ ແລະຄວາມປອດໄພ:

ສັນຍາລັກອັນຕະລາຍ Xi - ອາການຄັນຄາຍ
ລະຫັດຄວາມສ່ຽງ 36/37/38 - ລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຕາ, ລະບົບຫາຍໃຈແລະຜິວຫນັງ.
ລາຍລະອຽດຄວາມປອດໄພ S24/25 - ຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບຜິວຫນັງແລະຕາ.
S36/37/39 - ໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນທີ່ເໝາະສົມ, ຖົງມື ແລະ ປ້ອງກັນຕາ/ໃບໜ້າ.
S27 - ເອົາເຄື່ອງນຸ່ງທີ່ປົນເປື້ອນທັງໝົດອອກທັນທີ.
S26 - ໃນກໍລະນີທີ່ເຂົ້າຕາ, ໃຫ້ລ້າງອອກທັນທີດ້ວຍນ້ໍາປະລິມານຫຼາຍແລະຊອກຫາຄໍາແນະນໍາຈາກແພດ.
WGK ເຢຍລະມັນ 3
HS ລະຫັດ 2922491990

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ:

Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine (Fmoc-Ser(tBu)-OH) (CAS: 71989-33-8) ເປັນອະນຸພັນຂອງເຊຣິນ.
ອາຊິດ Fmoc-amino, ໃຊ້ເປັນອາຊິດ amino ປົກປ້ອງ monomer, ໃຊ້ໃນການສັງເຄາະ peptide, ການສັງເຄາະ peptide Fmoc solid-phase, ໃຊ້ເປັນຕົວກາງສັງເຄາະອິນຊີ, ລະດັບກາງທາງຢາ, ທາດເຄມີຊີວະພາບຫຼືສານເຄມີ reagent.
Fmoc-Ser(tBu)-OH ແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ປ້ອງກັນຢູ່ປາຍ N-terminal ທີ່ໃຊ້ໃນການສັງເຄາະ peptide.ບາງຕົວຢ່າງທີ່ຖືກລາຍງານແມ່ນ: ການສັງເຄາະລວມຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ, daptomycin, ໂດຍ cyclization ໂດຍຜ່ານ chemoselective serine ligation.ການກະກຽມຂອງ MUC1, peptide ຜູ້ຊ່ວຍ T-cell, ໂດຍໃຊ້ pentafluorophenyl ester-mediated fragment condensations.ການສັງເຄາະ peptide ໄລຍະແຂງເສັ້ນຊື່ຂອງ ubiquitin ແລະ diubiquitin.
ວິທີການຜະລິດ O-tert-Butyl-L-Serine ຖືກໂຈະໃນການແກ້ໄຂ dioxane, ຜະລິດຕະພັນ crude ແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການຕິກິຣິຍາ acylation ກັບ fluorenylmethoxycarbonyl azide, ສະກັດດ້ວຍ ethyl acetate ທີ່ pH 9-10 ແລະ purified ໂດຍ recrystallization.