Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Antiviral CMV Inhibitor ຄຸນນະພາບສູງ

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) ເປັນຂອງຢາຕ້ານໄວຣັສ nucleoside, ເປັນປະເພດຂອງອະນຸພັນ guanosine.Ganciclovir ແມ່ນຢາຕ້ານໄວຣັສທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງພໍ່ແມ່ທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການຕິດເຊື້ອ cytomegalovirus (CMV) ທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສາຍຕາຫຼືອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານ.ມັນມີຜົນກະທົບທາງລົບຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ປະສິດທິພາບສູງຕໍ່ເຊື້ອໄວຣັສ herpes ແລະເປັນຢາທາງເລືອກທໍາອິດໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ cytomegalovirus ທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເຂັ້ມແຂງຕໍ່ເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B ແລະ adenovirus ເຊັ່ນດຽວກັນ.ມັນແມ່ນ homologue ຂອງ acyclovir (ACV) ທີ່ມີຜົນກະທົບຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າ aciclovir, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຜົນກະທົບ inhibitory ທີ່ເຂັ້ມແຂງກ່ຽວກັບ cytomegalovirus ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ AIDS.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ທາງດ້ານຄລີນິກສໍາລັບການປິ່ນປົວໄລຍະ induction ແລະໄລຍະການບໍາລຸງຮັກໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານ (ລວມທັງຄົນເຈັບເອດສ) ທີ່ມີ cytomegalovirus retinitis ພ້ອມກັນ.ມັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດ cytomegalovirus ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດອະໄວຍະວະຫຼືຄົນເຈັບເອດສ໌ທີ່ມີຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກໃນການທົດສອບ cytomegalovirus serology.

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) ແມ່ນຢາຍັບຍັ້ງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ, ມີສານພິດຕ່ໍາແລະເລືອກສູງທີ່ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດ Syntex (ສະຫະລັດ).ມັນເປັນຢາທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA ສະຫະລັດສໍາລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ cytomegalovirus (CMV).Syntex ໄດ້ຮັບສິດທິພິເສດໃນການຜະລິດ.ໃນເດືອນມິຖຸນາ 1988, ຢາເມັດນີ້ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຄັ້ງທໍາອິດໃນບັນຊີລາຍຊື່ໃນປະເທດອັງກິດ, ປະຕິບັດຕາມໂດຍການອະນຸມັດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍປະເທດຝຣັ່ງ, ສະຫະລັດ, ຍີ່ປຸ່ນ, ແລະເຢຍລະມັນຕາເວັນຕົກ, ອິຕາລີແລະການາດາແລະປະເທດອື່ນໆ.ຈົນກ່ວາໃນຕອນທ້າຍຂອງເດືອນມິຖຸນາ 1999, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃນຫຼາຍກວ່າ 70 ປະເທດແລະພາກພື້ນສໍາລັບການປ້ອງກັນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານແລະການຕິດເຊື້ອ cytomegalovirus ຂອງຄົນເຈັບຂອງການປູກຖ່າຍອະໄວຍະວະ.ໃນປີ 2002, ຢາເມັດ Ganciclovir ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA, ກາຍເປັນທີ່ມີຢູ່ໃນປັດຈຸບັນ.