Gefitinib CAS 184475-35-2 ຄວາມບໍລິສຸດ >99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd ເປັນຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາຂອງ Gefitinib (CAS: 184475-35-2) ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.Ruifu Chemical ສາມາດສະຫນອງການຈັດສົ່ງທົ່ວໂລກ, ລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ, ການບໍລິການທີ່ດີເລີດ, ປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍແລະຈໍານວນຫລາຍທີ່ມີຢູ່.ຊື້ Gefitinib ແລະຕົວກາງ,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ຊື່ທາງເຄມີ | Gefitinib |
| ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | Gefitinib ຖານຟຣີ;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-Amine;N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4-Quinazolinamine |
| ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ການຜະລິດການຄ້າ |
| ໝາຍເລກ CAS | 184475-35-2 |
| ສູດໂມເລກຸນ | C22H24ClFN4O3 |
| ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 446.91 g/mol |
| ຈຸດລະລາຍ | 194.0 ກັບ 198.0℃ |
| ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.322±0.06 g/cm3 |
| ການລະລາຍນ້ໍາ | ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ຳ |
| ການລະລາຍ | ລະລາຍໃນ DMSO |
| ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ | ອຸນຫະພູມຫ້ອງ |
| ການຂົນສົ່ງ | ບັນຍາກາດ |
| COA & MSDS | ມີໃຫ້ |
| ຕົ້ນກໍາເນີດ | Shanghai, ຈີນ |
| ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
| ລາຍການ | ມາດຕະຖານການກວດກາ | ຜົນໄດ້ຮັບ |
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງຂາວຫາຂາວ | ປະຕິບັດຕາມ |
| ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ | <0.50% | 0.13% |
| ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ | <0.20% | 0.06% |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດດຽວ | <0.10% | 0.09% |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ | <0.50% | 0.20% |
| ໂລຫະໜັກ (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ | > 99.5% (HPLC) | 99.80% |
| ອິນຟາເຣດ Spectrum | ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ | ປະຕິບັດຕາມ |
| 1H NMR Spectrum | ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ | ປະຕິບັດຕາມ |
| ສະຫຼຸບ | ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກທົດສອບແລະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍາຫນົດ | |
ຊຸດ:ຂວດ fluorinated, ຖົງ foil ອາລູມິນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ຮັກສາຕູ້ຄອນເທນເນີປິດໃຫ້ແຫນ້ນ ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນສາງທີ່ເຢັນ, ແຫ້ງ ແລະ ລະບາຍອາກາດໄດ້ດີ ຫ່າງຈາກສານທີ່ບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້.ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
ການຂົນສົ່ງ:ສົ່ງໄປທົ່ວໂລກໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍ FedEx / DHL Express.ສະຫນອງການຈັດສົ່ງໄວແລະເຊື່ອຖືໄດ້.
ບໍ່ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນມະນຸດ.ບໍ່ແມ່ນເພື່ອໃຊ້ໃນການວິນິດໄສ ຫຼືການປິ່ນປົວ.ສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro ໃຊ້ພຽງແຕ່.
ບໍ່ມີຜະລິດຕະພັນໃດຈະຖືກສະໜອງໃຫ້ກັບປະເທດທີ່ອັນນີ້ອາດຈະຂັດກັບສິດທິບັດທີ່ມີຢູ່.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມຮັບຜິດຊອບສຸດທ້າຍແມ່ນຂຶ້ນກັບຜູ້ຊື້.
ວິທີການຊື້?ກະລຸນາຕິດຕໍ່Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
ປະສົບການ 15 ປີ?ພວກເຮົາມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 15 ປີໃນການຜະລິດແລະການສົ່ງອອກຂອງລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຕົວກາງຢາຄຸນນະພາບສູງຫຼືສານເຄມີທີ່ດີ.
ຕະຫຼາດຫຼັກ?ຂາຍຕະຫຼາດພາຍໃນ, ອາເມລິກາເຫນືອ, ເອີຣົບ, ອິນເດຍ, ເກົາຫຼີ, ຍີ່ປຸ່ນ, ອົດສະຕາລີ, ແລະອື່ນໆ.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບ?ຄຸນະພາບດີກວ່າ, ລາຄາທີ່ເຫມາະສົມ, ການບໍລິການດ້ານວິຊາຊີບແລະການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ, ການຈັດສົ່ງທີ່ໄວ.
ຄຸນະພາບຮັບປະກັນ?ລະບົບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ເຄັ່ງຄັດ.ອຸປະກອນທີ່ເປັນມືອາຊີບສໍາລັບການວິເຄາະປະກອບມີ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, ການລະລາຍ, ການທົດສອບຈໍາກັດຈຸລິນຊີ, ແລະອື່ນໆ.
ຕົວຢ່າງ?ຜະລິດຕະພັນສ່ວນໃຫຍ່ສະຫນອງຕົວຢ່າງຟຣີສໍາລັບການປະເມີນຜົນຄຸນນະພາບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຂົນສົ່ງຄວນໄດ້ຮັບການຈ່າຍໂດຍລູກຄ້າ.
ການກວດສອບໂຮງງານ?ຍິນດີຕ້ອນຮັບການກວດສອບໂຮງງານ.ກະລຸນານັດໝາຍລ່ວງໜ້າ.
MOQ?ບໍ່ມີ MOQ.ຄໍາສັ່ງຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຍອມຮັບໄດ້.
ເວລາຈັດສົ່ງ? ຖ້າຢູ່ໃນຫຼັກຊັບ, ຮັບປະກັນການຈັດສົ່ງສາມມື້.
ການຂົນສົ່ງ?ໂດຍດ່ວນ (FedEx, DHL), ໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍທະເລ.
ເອກະສານ?ບໍລິການຫລັງການຂາຍ: COA, MOA, ROS, MSDS, ແລະອື່ນໆສາມາດສະຫນອງໄດ້.
ການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງ?ສາມາດໃຫ້ບໍລິການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງເພື່ອໃຫ້ເໝາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານ.
ເງື່ອນໄຂການຈ່າຍເງິນ?ໃບແຈ້ງໜີ້ Proforma ຈະຖືກສົ່ງກ່ອນຫຼັງຈາກການຢືນຢັນການສັ່ງຊື້, ກວມເອົາຂໍ້ມູນທະນາຄານຂອງພວກເຮົາ.ຊໍາລະໂດຍ T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ແລະອື່ນໆ.
| ລາຍລະອຽດຄວາມປອດໄພ | 24/25 - ຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບຜິວຫນັງແລະຕາ. |
| ລະຫັດ HS | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) ແມ່ນຢາຕ້ານເນື້ອງອກທີ່ມີເປົ້າໝາຍສະເພາະສູງທີ່ພັດທະນາໂດຍ AstraZeneca, ອັງກິດ.ມັນແມ່ນຢາທີ່ແນໃສ່ໂມເລກຸນທໍາອິດສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ.ມັນເຮັດວຽກໂດຍການຂັດຂວາງເສັ້ນທາງການຖ່າຍທອດສັນຍານຂອງ epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR-TK).Epidermal growth factor (EGF) ເປັນ polypeptide ທີ່ມີມວນໂມເລກຸນພີ່ນ້ອງຂອງ 6.45 × 103, ເຊິ່ງສາມາດສົມທົບກັບ epidermal growth factor receptor (EGFR) ໃນເຍື່ອເຊນເປົ້າຫມາຍເພື່ອຜະລິດຜົນກະທົບທາງຊີວະພາບ.EGFR ແມ່ນຕົວຮັບປະເພດ tyrosine kinase (TK).ໃນເວລາທີ່ມັນຜູກມັດກັບ EGF, ມັນສາມາດສົ່ງເສີມການກະຕຸ້ນ TK ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ຮັບ, ເຮັດໃຫ້ເກີດ autophosphorylation ຂອງ residues receptor tyrosine, ສະຫນອງສັນຍານການແບ່ງຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຕໍ່ຈຸລັງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການຂະຫຍາຍຈຸລັງແລະຄວາມແຕກຕ່າງ.EGFR ແມ່ນອຸດົມສົມບູນຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງມະນຸດແລະສະແດງອອກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນເນື້ອງອກ malignant.ໂດຍການຂັດຂວາງເສັ້ນທາງສັນຍານ EGFR ຢູ່ເທິງຫນ້າຂອງເຊນ, gefitinib ຂັດຂວາງການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເນື້ອງອກ, ການແຜ່ກະຈາຍແລະ angiogenesis, ແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ apoptosis ຂອງຈຸລັງ tumor.ໃນເດືອນສິງຫາ 2002, gefitinib ໄດ້ຖືກວາງຂາຍຄັ້ງທໍາອິດໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນເປັນການປິ່ນປົວເສັ້ນທໍາອິດສໍາລັບມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Iressa.ໃນເດືອນພຶດສະພາ 2003, ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດໄດ້ອະນຸມັດ gefitinib ເປັນການປິ່ນປົວ monotherapy ອັນດັບສາມສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ກ້າວຫນ້າທີ່ບໍ່ມີປະສິດທິພາບກັບຢາຕ້ານມະເຮັງ platinum ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີ docetaxel.ໃນປັດຈຸບັນ, ມັນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົດສະຕາລີ, ຍີ່ປຸ່ນ, ອາເຈນຕິນາ, ສິງກະໂປແລະເກົາຫຼີໃຕ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ກ້າວຫນ້າ.ໃນວັນທີ 28 ເດືອນກຸມພາປີ 2005, ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງຈີນໄດ້ອະນຸມັດຢາ gefitinib ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ (NSCLC) ທີ່ກ້າວຫນ້າໃນທ້ອງຖິ່ນຫຼື metastatic ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີກ່ອນຫນ້ານີ້.ໃນປັດຈຸບັນມັນບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸມັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວເສັ້ນທໍາອິດສໍາລັບ NSCLC ຂັ້ນສູງ.ໃນເດືອນກໍລະກົດ 1, 2009, ອົງການຢາຂອງເອີຣົບໄດ້ອະນຸມັດຢາ Gefitinib ຢ່າງເປັນທາງການສໍາລັບການປິ່ນປົວເສັ້ນທໍາອິດ, ທີສອງແລະເສັ້ນທີສາມຂອງມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ມີລະດັບກ້າວຫນ້າທາງດ້ານທ້ອງຖິ່ນຫຼື metastatic ດ້ວຍການກາຍພັນຂອງເຊື້ອ EGFR ໃນຜູ້ໃຫຍ່.
