Irinotecan Hydrochloride CAS 100286-90-6 ຄວາມບໍລິສຸດ ≥99.0% (HPLC) API USP ມາດຕະຖານຄວາມບໍລິສຸດສູງ
ຊື່ທາງເຄມີ | Irinotecan Hydrochloride |
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | Camptothecin II;CPT-II |
ໝາຍເລກ CAS | 100286-90-6 |
ໝາຍເລກ CAT | RF-API50 |
ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຜະລິດເຖິງໂຕນ |
ສູດໂມເລກຸນ | C33H39ClN4O6 |
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 623.15 |
ຈຸດລະລາຍ | 250-256 ℃ (ທັນວາ) |
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ | ພາຍໃຕ້ອຸນຫະພູມສະພາບແວດລ້ອມ |
ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
ລາຍການ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຮູບລັກສະນະ | ຜົງຂາວຫຼືສີຂາວ |
ການລະລາຍ | ລະລາຍໃນນ້ໍາແລະ methanol, ລະລາຍເລັກນ້ອຍໃນ chloroform, ເອທານອນ |
ການລະບຸຕົວຕົນ IR | ຂອບເຂດການດູດຊຶມອິນຟາເຣດຂອງຕົວຢ່າງການທົດສອບຄວນສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານອ້າງອີງ |
ການກໍານົດ HPLC | ເວລາເກັບຮັກສາຂອງຈຸດສູງສຸດທີ່ສໍາຄັນຂອງການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງຄວນສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານການອ້າງອີງ. |
ການລະບຸຕົວຕົນ | ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງການທົດສອບສໍາລັບ Chloride ປະຕິກິລິຍາໃນທາງບວກ |
ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ (KF) | 7.0%~9.0% w/w |
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ | ≤0.10% |
ໂລຫະຫນັກ | ≤20ppm |
Irinotecan Hydrochloride Enantiomer | ≤0.10% (HPLC) |
7-Desethyl Irinotecan | ≤0.15% |
ສານປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ Irinotecan A | ≤0.15% |
11-Ethyl Irinotecan | ≤0.15% |
ແຄມໂຕເທຊິນ | ≤0.15% |
ທາດປະສົມຂອງ Irinotecan B | ≤0.15% |
7-Ethylcanptothecin | ≤0.15% |
7,11-Diethyl-10-Hydroxy Camptothecin | ≤0.15% |
ຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸໃດໆ | ≤0.10% |
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ | ≤0.50% |
ສານລະລາຍຕົກຄ້າງ (GC) | |
ເມທານອນ | ≤2000ppm |
ອາເຊໂທນ | ≤2000ppm |
Dichloromethane | ≤500ppm |
Peteoleum Ether: | ≤100ppm |
Ethyl Acetate | ≤2000ppm |
Benzene | ≤2ppm |
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Endotoxins | ≤0.29 EU/mg Irinotecan |
ຈຳກັດຈຸລິນຊີ | ຈຳນວນຈຸລິນຊີແອໂຣບິກທັງໝົດ: <1000 cfu/g |
ແມ່ພິມແລະເຊື້ອລາ | <100 cfu/g |
ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ | ≥99.0% (HPLC, ບົນພື້ນຖານທີ່ບໍ່ມີທາດນ້ຳ) |
ມາດຕະຖານການທົດສອບ | ສະຫະລັດ Pharmacopeia (USP) ມາດຕະຖານ |
ການນໍາໃຊ້ | ສ່ວນປະກອບຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ (API) |
ຊຸດ: ຕຸກກະຕາ, ກະເປົ໋າແຜ່ນອາລູມິນຽມ, Cardboard drum, 25kg / Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະການລະບາດຂອງສັດຕູພືດ.
lrinotecan hydrochloride (CAS 100286-90-6), ອະນຸພັນເຄິ່ງສັງເຄາະ, ລະລາຍໃນນ້ໍາຂອງສານຕ້ານມະເຮັງທີ່ມີທ່າແຮງ camptothecin, ໄດ້ເປີດຕົວໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງປອດ, ຮວຍໄຂ່, ແລະປາກມົດລູກ.lrinotecan exerts ກິດຈະກໍາ antitumor ຂອງຕົນໂດຍຜ່ານການ inhibition ຂອງ topoisomerase I, enzyme cellular ທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຮັກສາໂຄງສ້າງພູມສັນຖານຂອງ DNA ໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການຂອງການແປ, transcription, ແລະ mitosis.lrinotecan ຜ່ານການ de-esterification ໃນ vivo ເພື່ອໃຫ້ມີທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, SN-38, ເຊິ່ງມີຄວາມເຂັ້ມແຂງຫຼາຍກ່ວາພໍ່ແມ່ 1000-ເທົ່າ.ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ irinotecan ກັບສານຕ້ານມະເຮັງຊະນິດອື່ນທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງ, cisplatin, ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າດີກວ່າຕົວແທນດຽວ.lrinotecan ແມ່ນຢູ່ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍສໍາລັບກະເພາະລໍາໄສ້, ເຕົ້ານົມ, ຜິວຫນັງ, ລໍາໄສ້ໃຫຍ່, ມະເຮັງ pancreatic, mesothelioma ແລະ lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin.