L-Cysteine ​​CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) Assay 98.5~101.0% (Titration) ໂຮງງານທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ

L-Cysteine ​​ມີບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 98.5% ແລະບໍ່ເກີນ 101.0% ຂອງ L-Cysteine ​​(C3H7NO2S), ຄິດໄລ່ບົນພື້ນຖານແຫ້ງ.
ລາຍລະອຽດ L-Cysteine ​​ເກີດຂຶ້ນເປັນໄປເຊຍກັນສີຂາວຫຼືເປັນຝຸ່ນ crystalline ສີຂາວ.ມັນມີກິ່ນລັກສະນະແລະລົດຊາດ pungent.ມັນລະລາຍໄດ້ຢ່າງອິດສະລະໃນນ້ໍາ, ແລະ insoluble ປະຕິບັດໃນເອທານອນ (99.5).ມັນລະລາຍໃນ 1 mol / L ອາຊິດ hydrochloric TS.
ການກໍານົດກໍານົດຂອບເຂດການດູດຊຶມອິນຟາເຣດຂອງ L-Cysteine ​​ໃນວິທີການແຜ່ນໂພແທດຊຽມ bromide ພາຍໃຕ້ Infrared Spectrophotometry <2.25>, ແລະສົມທຽບສະເປກເຕີກັບ Spectrum ອ້າງອີງ: ທັງສອງ spectra ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເຂັ້ມຂອງການດູດຊຶມທີ່ຄ້າຍຄືກັນຢູ່ທີ່ຕົວເລກຄື້ນດຽວກັນ.
ການຫມຸນ optical <2.49> [a]20D:+8.0 ~+10.0° (2 g ຄິດໄລ່ບົນພື້ນຖານແຫ້ງ, 1 mol/L ອາຊິດ hydrochloric TS, 25mL, 100 mm).
pH <2.54> pH ຂອງການແກ້ໄຂທີ່ກະກຽມໂດຍການລະລາຍ 1.25 g ຂອງ L-Cysteine ​​ໃນນ້ໍາ 50 mL ແມ່ນ 4.7 ຫາ 5.7.
ຄວາມບໍລິສຸດ (1) ຄວາມຊັດເຈນແລະສີຂອງການແກ້ໄຂ - Dissolve 1.0 g ຂອງ L-Cysteine ​​ໃນ 20 mL ຂອງນ້ໍາ: ການແກ້ໄຂແມ່ນຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ.
(2) chloride <1.03>-ລະລາຍ 0.30 g ຂອງ L-Cysteine ​​ໃນ 10mL ຂອງອາຊິດ nitric ເຈືອຈາງ (1 ໃນ 4), ຕື່ມ 10mL ຂອງ hydrogenperoxide (30), ຮ້ອນສໍາລັບ 20 ນາທີໃນອາບນ້ໍາຕົ້ມ, ເຢັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ. ນ້ໍາເພື່ອເຮັດໃຫ້ 50 ມລ.ດໍາເນີນການທົດສອບໂດຍໃຊ້ການແກ້ໄຂນີ້ເປັນການແກ້ໄຂການທົດສອບ.ກະກຽມການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມດ້ວຍ 0.35 mL ຂອງ 0.01 mol / L ອາຊິດ hydrochloric VS (ບໍ່ເກີນ 0.041%).
(3) Sulfate <1.14>-ລະລາຍ 0.6 g ຂອງ L-Cysteine ​​ໃນ 30 mL ຂອງນ້ໍາແລະ 3 mL ຂອງ dilute hydrochloric acid, ແລະຕື່ມນ້ໍາເພື່ອເຮັດໃຫ້ 50 mL.ດໍາເນີນການທົດສອບໂດຍໃຊ້ການແກ້ໄຂນີ້ເປັນການແກ້ໄຂການທົດສອບ.ການກະກຽມການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ກັບ 0.35 mL ຂອງ 0.005 mol / L ອາຊິດຊູນຟູຣິກ VS ເພີ່ມ 3 mL ຂອງອາຊິດ hydrochloric ເຈືອຈາງແລະນ້ໍາເພື່ອເຮັດໃຫ້ 50 mL.ການກະກຽມການແກ້ໄຂການທົດສອບແລະການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມດ້ວຍ 4 mL ຂອງ barium chloride TS, ຕາມລໍາດັບ (ບໍ່ເກີນ 0.028%).
(4) ແອມໂມນຽມ <1.02>-ປະຕິບັດການທົດສອບດ້ວຍ 0.25 g ຂອງ L-Cysteine, ການນໍາໃຊ້ການກັ່ນພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງ.ກະກຽມການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມດ້ວຍ 5.0 mL ຂອງການແກ້ໄຂ Ammonium ມາດຕະຖານ (ບໍ່ເກີນ 0.02%).
(5) Heavy Metals <1.07>-Proceed with 1.0g of L-Cysteine ​​ອີງຕາມວິທີການ 4, ແລະປະຕິບັດການທົດສອບ.
(6) ທາດເຫຼັກ <1.10> - ກະກຽມການແກ້ໄຂການທົດສອບດ້ວຍ 1.0 g ຂອງ L-Cysteine ​​ຕາມວິທີ 1, ແລະປະຕິບັດການທົດສອບຕາມວິທີການ A. ກະກຽມການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມດ້ວຍ 1.0mL ຂອງການແກ້ໄຂທາດເຫຼັກມາດຕະຖານ (ບໍ່ເກີນ 10 ppm. ).
(7) Relations Substances-Dissolve 0.10 g of L-Cysteine ​​in the N-ethylmaleimide solution (1 ໃນ 50) ເພື່ອເຮັດໃຫ້ແທ້ 10 mL, ປະໄວ້ 30 ນາທີ, ແລະນໍາໃຊ້ການແກ້ໄຂນີ້ເປັນການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ.ທໍ່ 1 mL ຂອງການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ, ຕື່ມນ້ໍາເພື່ອເຮັດໃຫ້ແທ້ 10 mL, ທໍ່ 1 mL ຂອງການແກ້ໄຂນີ້, ຕື່ມນ້ໍາເພື່ອເຮັດໃຫ້ແນ່ນອນ 50 mL, ແລະນໍາໃຊ້ການແກ້ໄຂນີ້ເປັນການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ (1).ແຍກກັນ, ລະລາຍ 0.10 g ຂອງ L-cystine ໃນ 0.5mol/L ອາຊິດ hydrochloric TS ເພື່ອເຮັດໃຫ້ 20 ມລ.Pipet 1mL ຂອງການແກ້ໄຂນີ້, ຕື່ມນ້ໍາເພື່ອເຮັດໃຫ້ 100 mL, ແລະນໍາໃຊ້ການແກ້ໄຂນີ້ເປັນການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ (2).ດໍາເນີນການທົດສອບດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂເຫຼົ່ານີ້ຕາມຄໍາແນະນໍາພາຍໃຕ້ Chromatography ຊັ້ນບາງໆ<2.03>.ຢາດ 10mL ແຕ່ລະຕົວຢ່າງ ແລະວິທີແກ້ໄຂມາດຕະຖານ (1) ແລະ (2) ໃສ່ແຜ່ນຂອງຊິລິກາເຈນສຳລັບໂຄມາຕາເຟຍຊັ້ນບາງໆ.ພັດທະນາແຜ່ນດ້ວຍສ່ວນປະສົມຂອງ 1-butanol, ນ້ໍາ, ແລະອາຊິດອາຊິດ (100) (3: 1: 1) ໄລຍະຫ່າງປະມານ 10 ຊຕມ, ແລະເຊັດແຜ່ນສໍາລັບ 30 ນາທີທີ່ອຸນຫະພູມ 809C. ສະເປໃສ່ແຜ່ນຢ່າງເທົ່າທຽມກັນດ້ວຍການແກ້ໄຂ. ຂອງ ninhydrin ໃນປະສົມຂອງ methanol ແລະອາຊິດອາຊິດ (100) (97:3) (1 ໃນ 100), ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ຄວາມຮ້ອນທີ່ 80 ℃ສໍາລັບ 10 ນາທີ: ຈຸດທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບຈຸດທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ. (2) ບໍ່ຮຸນແຮງຫຼາຍກ່ວາຈຸດຈາກການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ (2).ນອກຈາກນີ້, ຈຸດທີ່ນອກເຫນືອໄປຈາກຈຸດຕົ້ນຕໍແລະຈຸດທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງຈາກການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງຫຼາຍກ່ວາຈຸດຈາກການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ (1).
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ <2.41> ບໍ່ເກີນ 0.50% (1 g, ໃນສູນຍາກາດ, phosphorus (V) oxide, 3 ຊົ່ວໂມງ).
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ <2.44> ບໍ່ເກີນ 0.1%(1 g).
Assay Weigh ຢ່າງຖືກຕ້ອງປະມານ 0.2 g ຂອງ L-Cysteine, ເອົາໃສ່ໃນກະເປົ໋າ stoppered, ແລະລະລາຍໃນ 20 mL ຂອງນ້ໍາ.​ໃຫ້​ລະລາຍ​ໂປ​ສ​ຊຽມ​ໄອ​ໂອ​ດິນ 4 ກຣາມ​ໃສ່​ໃນ​ນ້ຳ​ເຢັນ​ທັນທີ, ຕື່ມ​ອາ​ຊິດ​ໄຮໂດຼລິກ​ເຈືອ​ຈາງ 5 ມລ ແລະ ທາດ​ໄອ​ໂອ​ດິນ 0.05 ໂມ​ລ​ຕໍ່​ລິດ 25 ມ​ລ, ປະ​ໄວ້​ບ່ອນ​ມືດ​ປະ​ມານ 20 ນາ​ທີ, ແລະ​ຈາກ​ນັ້ນ​ຕີ​ຕຼີດ<2.50. > ປະລິມານໄອໂອດີນເກີນທີ່ມີ 0.1 mol/L sodium thiosulfate VS (ຕົວຊີ້ວັດ: ທາດແປ້ງ TS).ດໍາເນີນການກໍານົດເປົ່າໂດຍໃຊ້ວິທີການດຽວກັນ.
ແຕ່ລະ mL ຂອງ 0.05 mol/L iodine VS＝12.12 mg ຂອງ C3H7NO2S
ຕູ້ຄອນເທນເນີແລະການເກັບຮັກສາ Containers-Tight containers.