L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) Assay 98.5~101.0% ຄຸນະພາບສູງຈາກໂຮງງານ

L-Valine (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) AJI 97 ວິທີການທົດສອບ
ການລະບຸຕົວຕົນ: ປຽບທຽບການດູດຊຶມອິນຟາເຣດຂອງຕົວຢ່າງກັບມາດຕະຖານໂດຍວິທີການແຜ່ນໂພແທດຊຽມໂບຣມີດ.
ພືດຫມູນວຽນສະເພາະ [α]20/D: ຕົວຢ່າງແຫ້ງ, C=8, 6mol/L HCl
ສະພາບການແກ້ໄຂ (ການຖ່າຍທອດ): 0.5g ໃນ 20ml ຂອງ H2O, spectrophotometer, 430nm, ຄວາມຫນາຂອງເຊນ 10mm.
chloride (Cl): 0.7g, A-1, ref: 0.40ml ຂອງ 0.01mol/L HCl
ແອມໂມນຽມ (NH4): B-2
ຊູນເຟດ (SO4): 1.2g, (1), ref: 0.50ml ຂອງ 0.005mol/L H2SO4
ທາດເຫຼັກ (Fe): 1.5g, (2), ref: 1.5ml ຂອງ Iron Std.(0.01mg/ml)
ໂລຫະຫນັກ (Pb): 2.0g, (2), ref: 2.0ml ຂອງ Pb Std.(0.01mg/ml)
ອາເຊນິກ (As2O3): 2.0g, (2), ref: 2.0ml ຂອງ As2O3 Std.
ອາຊິດອາມິໂນອື່ນໆ: ເຈືອຈາງ ammonia R2 ຕົວຢ່າງການທົດສອບ: 50μg, F-6-a, ການຄວບຄຸມ: L-Tyr 0.25μg
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ: ຢູ່ທີ່ 105 ℃ສໍາລັບ 3 ຊົ່ວໂມງ.
Residue on Ignition (Sulfated): AJI Test 13
ການທົດສອບ: ຕົວຢ່າງແຫ້ງ, 120mg, (1), 3ml ຂອງອາຊິດ formic, 50ml ຂອງອາຊິດ glacial acetic, 0.1mol/L HCLO4 1ml = 11.715mg C5H11NO2
ການທົດສອບ pH: 1.0g ໃນ 20ml ຂອງ H2O

L-Valine (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)ວິທີການທົດສອບ JP16
L-Valine, ເມື່ອແຫ້ງ, ມີບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 98.5% ຂອງ C5H11NO2.
ລາຍລະອຽດ L-Valine ເກີດຂຶ້ນເປັນໄປເຊຍກັນສີຂາວຫຼືຝຸ່ນ crystalline.ມັນບໍ່ມີກິ່ນຫຼືມີກິ່ນທີ່ມີລັກສະນະອ່ອນໆ, ແລະມີລົດຊາດຫວານເລັກນ້ອຍ, ເຊິ່ງກາຍເປັນຂົມ.
ມັນລະລາຍໄດ້ຢ່າງເສລີໃນອາຊິດ formic, ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ແລະບໍ່ລະລາຍໃນເອທານອນ (95).
ມັນລະລາຍໃນອາຊິດ hydrochloric ເຈືອຈາງ.
ການກໍານົດການກໍານົດຂອບເຂດການດູດຊຶມ infrared ຂອງ L-Valine, ຕາກແດດໃຫ້ແຫ້ງໃນເມື່ອກ່ອນ, ຕາມຄໍາແນະນໍາໃນວິທີການແຜ່ນໂພແທດຊຽມ bromide ພາຍໃຕ້ Infrared Spectrophotometry <2.25>, ແລະປຽບທຽບ spectrum ກັບ Spectrum ອ້າງອີງ: ທັງສອງ spectra ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການດູດຊຶມທີ່ຄ້າຍຄືກັນຢູ່ທີ່ຕົວເລກຄື້ນດຽວກັນ. .
ການໝຸນທາງ optical <2.49> [a]20D: +26.5°~+29.0° (ຫຼັງການອົບແຫ້ງ, 2 g, 6 mol/L hydrochloric acid TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2.54> ລະລາຍ 0.5 g ຂອງ L-Valine ໃນ 20 mL ຂອງນ້ໍາ: pH ຂອງການແກ້ໄຂນີ້ແມ່ນລະຫວ່າງ 5.5 ແລະ 6.5.
ຄວາມບໍລິສຸດ (1) ຄວາມຊັດເຈນ ແລະສີຂອງການແກ້ໄຂ ການລະລາຍ 0.5 g ຂອງ L-Valine ໃນ 20 mL ຂອງນ້ໍາ: ການແກ້ໄຂແມ່ນຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ.
(2) chloride <1.03>-ເຮັດການທົດສອບດ້ວຍ 0.5 g ຂອງ L-Valine.ກະກຽມການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມດ້ວຍ 0.30 mL ຂອງ 0.01mol / L ອາຊິດ hydrochloric VS (ບໍ່ເກີນ 0.021%).
(3) Sulfate <1.14>-ເຮັດການທົດສອບດ້ວຍ 0.6 g ຂອງ L-Valine.ກະກຽມການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມດ້ວຍ 0.35 mL ຂອງ 0.005mol/L ອາຊິດຊູນຟູຣິກ VS (ບໍ່ເກີນ 0.028%).
(4) Ammonium <1.02>-ເຮັດການທົດສອບດ້ວຍ 0.25 g ຂອງ L-Valine.ກະກຽມການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມດ້ວຍ 5.0 mL ຂອງການແກ້ໄຂ Ammonium ມາດຕະຖານ (ບໍ່ເກີນ 0.02%).
(5) ໂລຫະຫນັກ <1.07>-ດໍາເນີນການດ້ວຍ 1.0 g ຂອງ L-Valine ຕາມວິທີ 1, ແລະດໍາເນີນການທົດສອບ.ກະກຽມການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມດ້ວຍ 2.0 mL ຂອງ Standard Lead Solution (ບໍ່ເກີນ 20 ppm).
(6) Arsenic <1.11>- ດໍາເນີນການກັບ 1.0g ຂອງ L-Valine, ກະກຽມການແກ້ໄຂການທົດສອບຕາມວິທີ 2, ແລະປະຕິບັດການທົດສອບ (ບໍ່ເກີນ 2 ppm).
(7) ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ - Dissolve 0.10 g ຂອງ L-Valine ໃນ 25mL ຂອງນ້ໍາ, ແລະນໍາໃຊ້ການແກ້ໄຂນີ້ເປັນການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ.ທໍ່ 1 mL ຂອງການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ, ແລະຕື່ມນ້ໍາເພື່ອເຮັດໃຫ້ແນ່ນອນ 50 mL.Pipet 5 mL ຂອງການແກ້ໄຂນີ້, ຕື່ມນ້ໍາເພື່ອເຮັດໃຫ້ແນ່ນອນ 20 mL, ແລະນໍາໃຊ້ການແກ້ໄຂນີ້ເປັນການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ.ດໍາເນີນການທົດສອບດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂເຫຼົ່ານີ້ຕາມຄໍາແນະນໍາພາຍໃຕ້ Thin-layer Chromatography <2.03>.ຢາດ 5mL ຂອງແຕ່ລະຕົວຢ່າງຂອງການແກ້ໄຂແລະການແກ້ໄຂມາດຕະຖານໃສ່ແຜ່ນຂອງຊິລິກາເຈນສໍາລັບ chromatography ຊັ້ນບາງໆ.ພັດທະນາແຜ່ນດ້ວຍສ່ວນປະສົມຂອງ 1-butanol, ນ້ໍາແລະອາຊິດອາຊິດ (100) (3: 1: 1) ໃຫ້ຫ່າງກັນປະມານ 10 ຊຕມ, ແລະເອົາແຜ່ນທີ່ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 80 ອົງສາເປັນເວລາ 30 ນາທີ.ສີດຢາແກ້ບັນຫາຂອງ ninhydrin ໃນ acetone (1 ໃນ 50) ເທິງແຜ່ນ, ແລະໃຫ້ຄວາມຮ້ອນທີ່ 80 ℃ສໍາລັບ 5 ນາທີ: ຈຸດອື່ນທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸດຕົ້ນຕໍຈາກການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງບໍ່ເຂັ້ມກວ່າຈຸດຈາກການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ.
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ <2.41> ບໍ່ເກີນ 0.30% (1 g, 105℃,3 ຊົ່ວໂມງ).
ທາດຕົກຄ້າງໃນການຕິດໄຟ <2.44> ບໍ່ເກີນ 0.1% (1 g).
Assay Weight ຢ່າງຖືກຕ້ອງປະມານ 0.12 g ຂອງ L-Valine, ຕາກໃຫ້ແຫ້ງກ່ອນຫນ້າ, ແລະລະລາຍໃນ 3 mL ຂອງອາຊິດ formic, ເພີ່ມ 50 mL ຂອງອາຊິດອາຊິດ (100), ແລະ titrate <2.50> ກັບ 0.1 mol / L ອາຊິດ perchloric VS (ການໄຕຕຣາ potentiometric) .ດໍາເນີນການກໍານົດທີ່ເປົ່າຫວ່າງ, ແລະແກ້ໄຂທີ່ຈໍາເປັນ.
ແຕ່ລະ mL ຂອງ 0.1 mol/L ອາຊິດ perchloric VS＝11.72 mg ຂອງ C5H11NO2
ຕູ້ຄອນເທນເນີ ແລະ ການເກັບຮັກສາ Containers-Tight containers.