Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 ຄວາມບໍລິສຸດ >97.0% (HPLC) ໂຮງງານ

5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione (CAS: 15568-85-1) ແມ່ນຕົວກາງຂອງ Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib ເປັນຢາມະເຮັງຕ່ອມ thyroid ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດ Eisai ຂອງຍີ່ປຸ່ນ (ລະຫັດ: E7080), ເປັນ inhibitor ຂອງ multi-receptor tyrosine kinase (RTK) ທາງປາກແລະສາມາດຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາ kinase ຂອງປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວ vascular endothelial (VEGF) Receptors VEGFR1 (. FLT1), VEGFR2 (KDR), ແລະ VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib ຍັງສາມາດຍັບຍັ້ງການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ RTKs ອື່ນໆໃນ pathological angiogenesis, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເນື້ອງອກ, ແລະຄວາມຄືບຫນ້າຂອງມະເຮັງ, ຍົກເວັ້ນການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງປົກກະຕິຂອງເຂົາເຈົ້າລວມທັງປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວ fibroblast (FGF) receptors FGFR1, 2, 3, ແລະ 4;ຕົວຮັບປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ມາຈາກ platelet (PDGFR [alpha]), KIT, ແລະ RET.[ຕົວຊີ້ບອກ]: Lenvatinib ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບຂອງມະເຮັງ thyroid ຂອງ recurrence ຫຼື metastasis ທ້ອງຖິ່ນ, ປະເພດຄວາມຄືບຫນ້າແລະ radioactive iodine refractory ປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ໃນວັນທີ 13 ກຸມພາ 2015, FDA ສະຫະລັດໄດ້ອະນຸມັດຢາຕ້ານມະເຮັງ Lenvatinib ສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງ thyroid.Lenvatinib ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງເອນໄຊຫຼາຍເປົ້າຫມາຍ, ມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະຍັບຍັ້ງ VEGFR2 ແລະ VEGFR3 (ຕົວຮັບປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ endothelial vascular).ຊື່ການຄ້າຂອງ Lenvatinib ແມ່ນ Lenvima.ໃນເດືອນພຶດສະພາ 20, 2015, ອົງການຢາເອີຣົບ (EMA) ໄດ້ອະນຸມັດ Lenvatinib ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ທີ່ແຜ່ລາມ, ກ້າວຫນ້າທາງດ້ານທ້ອງຖິ່ນຫຼື metastatic ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (papillary, follicular, Hurthle type) ມະເຮັງ thyroid (DTC).ໃນການທົດລອງ, ໄລຍະເວລາການຢູ່ລອດສະເລ່ຍສໍາລັບຄົນເຈັບຂອງ radioactive iodine-refractory DTC ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lenvatinib ແມ່ນ 18 ເດືອນໃນຂະນະທີ່ມູນຄ່າສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ placebo ແມ່ນພຽງແຕ່ 3 ເດືອນ.