Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 ຄວາມບໍລິສຸດ >98.0% (HPLC) ໂຮງງານ
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate Intermediates ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-Chloro-4-Hydroxyphenyl)-3-Cyclopropylurea CAS 796848-79-8
Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate CAS 205448-65-3
Methyl 4-Amino-2-Methoxybenzoate CAS 27492-84-8
5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Chlorophenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-Chlorophenol Hydrochloride CAS 52671-64-4
Methyl 4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxylate CAS 205448-66-4
ຊື່ທາງເຄມີ | Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate |
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | 1,4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic Acid Methyl Ester;7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydro-Quinoline-6-Carboxylic Acid Methyl Ester;Lenvatinib ລະດັບປານກາງ 3 |
ໝາຍເລກ CAS | 205448-65-3 |
ໝາຍເລກ CAT | RF-PI1973 |
ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ກໍາລັງການຜະລິດ 50 MT / ປີ |
ສູດໂມເລກຸນ | C12H11NO4 |
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 233.22 |
ຈຸດຕົ້ມ | 421.0±45.0℃ |
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.267±0.060 g/cm3 |
ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
ລາຍການ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຮູບລັກສະນະ | ຜົງຈາກສີຂາວຫາສີເຫຼືອງ |
ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ | > 98.0% (HPLC) |
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ | <1.00% |
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ | <0.50% |
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ | <2.00% |
H-NMR | ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ |
ມາດຕະຖານການທົດສອບ | ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ |
ການນໍາໃຊ້ | ຕົວກາງທາງຢາ |
ຊຸດ: ຕຸກກະຕາ, ຖົງອາລູມີນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ
Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) ເປັນຕົວກາງຂອງ Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Lenvima ແລະອື່ນໆ, ເປັນຢາຕ້ານມະເຮັງສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງບາງຊະນິດຂອງມະເຮັງ thyroid ແລະມະເຮັງອື່ນໆເຊັ່ນດຽວກັນ.ມັນໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດ Eisai ແລະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ kinase ຫຼາຍຕໍ່ກັບ VEGFR1, VEGFR2 ແລະ VEGFR3 kinases.Lenvatinib ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ (ນັບຕັ້ງແຕ່ 2015) ສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງ thyroid ທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ເກີດຂື້ນໃນທ້ອງຖິ່ນຫຼື metastatic, ກ້າວຫນ້າ, ແລະບໍ່ຕອບສະຫນອງຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດໄອໂອດິນ radioactive (radioiodine).ໃນເດືອນພຶດສະພາ 2016, ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ໄດ້ອະນຸມັດມັນ (ປະສົມປະສານກັບ Everolimus) ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງຂອງຈຸລັງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ກ້າວຫນ້າຕາມການປິ່ນປົວຕ້ານໂຣກ angiogenic ກ່ອນຫນ້ານີ້.ຢາດັ່ງກ່າວຍັງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຢູ່ໃນສະຫະລັດແລະໃນສະຫະພາບເອີຣົບສໍາລັບໂຣກມະເຮັງ hepatocellular ທີ່ບໍ່ສາມາດເອົາອອກໄດ້ໂດຍການຜ່າຕັດໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວມະເຮັງດ້ວຍປາກຫຼືການສັກຢາ.