ວັນສຸກ, ວັນທີ 05 ພະຈິກ 2021 – 06:45 ໂມງເຊົ້າ
PAXLOVID™ (PF-07321332; ritonavir) ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຂົ້າໂຮງຫມໍຫຼືເສຍຊີວິດ 89% ເມື່ອທຽບກັບ placebo ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ບໍ່ໄດ້ເຂົ້າໂຮງຫມໍກັບ COVID-19.
ໃນປະຊາກອນການສຶກສາໂດຍລວມຈົນເຖິງວັນທີ 28, ບໍ່ມີລາຍງານການເສຍຊີວິດໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ PAXLOVID™ ເມື່ອປຽບທຽບກັບການເສຍຊີວິດ 10 ຄົນໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ placebo.
Pfizer ວາງແຜນທີ່ຈະສົ່ງຂໍ້ມູນເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການຍື່ນສະເຫນີຕໍ່ເນື່ອງກັບ FDA ສະຫະລັດສໍາລັບການອະນຸຍາດການນໍາໃຊ້ສຸກເສີນ (EUA) ໃນທັນທີທີ່ເປັນໄປໄດ້
NEW YORK–(BUSINESS WIRE)– Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ໃນມື້ນີ້ໄດ້ປະກາດການສືບສວນ Novell ຂອງ COVID-19 ຜູ້ສະຫມັກຕ້ານໄວຣັດທາງປາກ, PAXLOVID™, ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນໂຮງຫມໍແລະການເສຍຊີວິດ, ອີງຕາມການວິເຄາະຊົ່ວຄາວຂອງໄລຍະ 2/3 EPIC- HR (ການປະເມີນຜົນການຍັບຍັ້ງ Protease ສໍາລັບ COVID-19 ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ) ໄດ້ສຶກສາແບບສຸ່ມ, ຕາບອດສອງເທົ່າຂອງຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ຢູ່ໃນໂຮງຫມໍທີ່ມີ COVID-19, ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະກ້າວໄປສູ່ການເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງ.ການວິເຄາະຊົ່ວຄາວທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງ 89% ໃນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຂົ້າໂຮງຫມໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ COVID-19 ຫຼືການເສຍຊີວິດຈາກສາເຫດໃດກໍ່ຕາມເມື່ອທຽບກັບ placebo ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວພາຍໃນສາມມື້ຫຼັງຈາກອາການເລີ່ມຕົ້ນ (ຈຸດສິ້ນສຸດເບື້ອງຕົ້ນ);0.8% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ PAXLOVID™ ໄດ້ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຈົນເຖິງວັນທີ 28 ຫຼັງຈາກການສຸ່ມ (3/389 ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ບໍ່ມີຜູ້ເສຍຊີວິດ), ເມື່ອທຽບກັບ 7.0% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ placebo ແລະໄດ້ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຫຼືເສຍຊີວິດ (27/385 ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ດ້ວຍການເສຍຊີວິດຕໍ່ມາ 7 ຄົນ).ຄວາມສໍາຄັນທາງສະຖິຕິຂອງຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສູງ (p<0.0001).ການຫຼຸດລົງທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນການເຂົ້າໂຮງຫມໍຫຼືການເສຍຊີວິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ COVID-19 ແມ່ນສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວພາຍໃນຫ້າມື້ຫຼັງຈາກອາການເລີ່ມຕົ້ນ;1.0% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ PAXLOVID™ ໄດ້ເຂົ້າໂຮງຫມໍຜ່ານວັນທີ 28 ຫຼັງຈາກການສຸ່ມ (6/607 ເຂົ້າໂຮງຫມໍ, ບໍ່ມີການເສຍຊີວິດ), ເມື່ອທຽບກັບ 6.7% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ placebo (41/612 ເຂົ້າໂຮງຫມໍກັບການເສຍຊີວິດຕໍ່ມາ 10), ມີສະຖິຕິສູງ. ຄວາມສໍາຄັນ (p<0.0001).ໃນປະຊາກອນການສຶກສາໂດຍລວມຈົນເຖິງວັນທີ 28, ບໍ່ມີລາຍງານການເສຍຊີວິດໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ PAXLOVID™ ເມື່ອທຽບກັບ 10 (1.6%) ການເສຍຊີວິດໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ placebo.
ຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງຄະນະກໍາມະການຕິດຕາມກວດກາຂໍ້ມູນເອກະລາດແລະປຶກສາຫາລືກັບອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), Pfizer ຈະຢຸດການລົງທະບຽນໃນການສຶກສາຕື່ມອີກເນື່ອງຈາກປະສິດທິພາບອັນລົ້ນເຫຼືອທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແລະແຜນການທີ່ຈະສົ່ງຂໍ້ມູນເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງມັນ. ການຍື່ນສະເໜີຕໍ່ອົງການ FDA ສະຫະລັດ ສຳລັບການອະນຸຍາດນຳໃຊ້ສຸກເສີນ (EUA) ໃນທັນທີທີ່ເປັນໄປໄດ້.
"ຂ່າວມື້ນີ້ແມ່ນການປ່ຽນແປງເກມທີ່ແທ້ຈິງໃນຄວາມພະຍາຍາມທົ່ວໂລກເພື່ອຢຸດການທໍາລາຍໂລກລະບາດແຜ່ລະບາດນີ້.ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ສະຫມັກຕ້ານໄວຣັດທາງປາກຂອງພວກເຮົາ, ຖ້າໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຫຼືອະນຸຍາດຈາກເຈົ້າຫນ້າທີ່ຄວບຄຸມ, ມີທ່າແຮງທີ່ຈະຊ່ວຍຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ COVID-19, ແລະລົບລ້າງການເຂົ້າໂຮງຫມໍໄດ້ເຖິງເກົ້າສິບຄົນ,” Albert Bourla ກ່າວ. ປະທານ ແລະ ຫົວໜ້າບໍລິຫານ, Pfizer."ຍ້ອນຜົນກະທົບທົ່ວໂລກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງ COVID-19, ພວກເຮົາຍັງຄົງສຸມໃສ່ການ laser ຢູ່ໃນວິທະຍາສາດແລະປະຕິບັດຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງພວກເຮົາເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບການດູແລສຸຂະພາບແລະສະຖາບັນຕ່າງໆໃນທົ່ວໂລກໃນຂະນະທີ່ຮັບປະກັນການເຂົ້າເຖິງຄວາມສະເຫມີພາບແລະກວ້າງຂວາງກັບປະຊາຊົນຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງ."
ຖ້າໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຫຼືໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, PAXLOVID™, ເຊິ່ງມີຕົ້ນກໍາເນີດຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງ Pfizer, ຈະເປັນຢາຕ້ານໄວຣັສທາງປາກຊະນິດທໍາອິດ, ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ protease SARS-CoV-3CL ທີ່ອອກແບບໂດຍສະເພາະ.ເມື່ອສໍາເລັດໂຄງການພັດທະນາທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງ EPIC ປະສົບຜົນສໍາເລັດ ແລະຂຶ້ນກັບການອະນຸມັດ ຫຼືການອະນຸຍາດ, ມັນສາມາດຖືກກໍານົດໃຫ້ກວ້າງຂຶ້ນເປັນການປິ່ນປົວຢູ່ເຮືອນເພື່ອຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ, ການເຂົ້າໂຮງຫມໍ, ແລະການເສຍຊີວິດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຕິດເຊື້ອ. ຫຼັງຈາກການເປີດເຜີຍ, ໃນບັນດາຜູ້ໃຫຍ່.ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາຕ້ານໄວຣັສທີ່ມີທ່າແຮງໃນ vitro ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນຫ່ວງທີ່ແຜ່ລາມອອກໄປ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກ coronaviruses ທີ່ຮູ້ຈັກອື່ນໆ, ແນະນໍາທ່າແຮງຂອງມັນເປັນການປິ່ນປົວສໍາລັບການຕິດເຊື້ອໂຣກ coronavirus ຫຼາຍຊະນິດ.
"ພວກເຮົາທຸກຄົນທີ່ Pfizer ມີຄວາມພູມໃຈຢ່າງບໍ່ຫນ້າເຊື່ອຂອງນັກວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາ, ຜູ້ທີ່ອອກແບບແລະພັດທະນາໂມເລກຸນນີ້, ເຮັດວຽກດ້ວຍຄວາມຮີບດ່ວນທີ່ສຸດເພື່ອຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງພະຍາດທີ່ຮ້າຍກາດນີ້ຕໍ່ຄົນເຈັບແລະຊຸມຊົນຂອງພວກເຂົາ," Mikael Dolsten, MD, PhD. ຫົວຫນ້າວິທະຍາສາດແລະປະທານ, ການຄົ້ນຄວ້າທົ່ວໂລກ, ການພັດທະນາແລະການແພດຂອງ Pfizer."ພວກເຮົາຂໍຂອບໃຈທຸກຄົນຂອງຄົນເຈັບ, ນັກສືບສວນ, ແລະສະຖານທີ່ທົ່ວໂລກທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍນີ້, ທັງຫມົດທີ່ມີເປົ້າຫມາຍທົ່ວໄປໃນການນໍາເອົາການປິ່ນປົວທາງປາກທີ່ກ້າວຫນ້າເພື່ອຊ່ວຍຕ້ານກັບ COVID-19."
ການສຶກສາໄລຍະ 2/3 EPIC-HR ເລີ່ມລົງທະບຽນໃນເດືອນກໍລະກົດ 2021. ໄລຍະ 2/3 EPIC-SR (ການປະເມີນການຍັບຍັ້ງໂປຣຕີນສຳລັບ COVID-19 ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງມາດຕະຖານ) ແລະ EPIC-PEP (ການປະເມີນການຍັບຍັ້ງໂປຣຕີນສຳລັບ COVID- ການສຶກສາ 19 ໃນ Post-Exposure Prophylaxis), ເຊິ່ງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນເດືອນສິງຫາແລະເດືອນກັນຍາ 2021 ຕາມລໍາດັບ, ບໍ່ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນການວິເຄາະຊົ່ວຄາວນີ້ແລະກໍາລັງດໍາເນີນຕໍ່ໄປ.
ກ່ຽວກັບໄລຍະ 2/3 ການສຶກສາ EPIC-HR ການວິເຄາະຊົ່ວຄາວ
ການວິເຄາະເບື້ອງຕົ້ນຂອງຊຸດຂໍ້ມູນຊົ່ວຄາວໄດ້ປະເມີນຂໍ້ມູນຈາກຜູ້ໃຫຍ່ 1219 ຄົນທີ່ໄດ້ລົງທະບຽນໃນເດືອນກັນຍາ 29, 2021. ໃນເວລາຂອງການຕັດສິນໃຈທີ່ຈະຢຸດເຊົາການຮັບຄົນເຈັບ, ການລົງທະບຽນແມ່ນຢູ່ທີ່ 70% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ວາງແຜນໄວ້ 3,000 ຈາກສະຖານທີ່ທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນທົ່ວພາກເຫນືອແລະ. ອາເມລິກາໃຕ້, ເອີຣົບ, ອາຟຣິກາ, ແລະອາຊີ, ມີ 45% ຂອງຄົນເຈັບຢູ່ໃນສະຫະລັດ.ບຸກຄົນທີ່ລົງທະບຽນໄດ້ຮັບການວິນິດໄສໂດຍຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີການຢັ້ງຢືນການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ພາຍໃນໄລຍະເວລາຫ້າມື້ທີ່ມີອາການອ່ອນຫາປານກາງແລະຈໍາເປັນຕ້ອງມີຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງລັກສະນະທາງການແພດຫຼືພື້ນຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງຈາກ COVID. -19.ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນໄດ້ຖືກສຸ່ມ (1:1) ເພື່ອຮັບ PAXLOVID™ ຫຼື placebo ທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງເປັນເວລາຫ້າມື້.
ກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພຂອງການສຶກສາ EPIC-HR ໄລຍະ 2/3
ການທົບທວນຄືນຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພປະກອບມີກຸ່ມໃຫຍ່ກວ່າຂອງຄົນເຈັບ 1881 ໃນ EPIC-HR, ເຊິ່ງຂໍ້ມູນມີຢູ່ໃນເວລາຂອງການວິເຄາະ.ເຫດການທາງລົບໃນການປິ່ນປົວ-ສຸກເສີນແມ່ນສາມາດປຽບທຽບໄດ້ລະຫວ່າງ PAXLOVID™ (19%) ແລະ placebo (21%), ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງ.ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ຖືກປະເມີນສໍາລັບເຫດການທາງລົບຕໍ່ການປິ່ນປົວ - ສຸກເສີນ, ເຫດການທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງຫນ້ອຍ (1.7% ທຽບກັບ 6.6%) ແລະການຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາໃນການສຶກສາຍ້ອນເຫດການທາງລົບ (2.1% ທຽບກັບ 4.1%) ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາ PAXLOVID™ ເມື່ອທຽບກັບ placebo, ຕາມລໍາດັບ.
ກ່ຽວກັບ PAXLOVID™ (PF-07321332; ritonavir) ແລະໂຄງການພັດທະນາ EPIC
PAXLOVID™ ແມ່ນຢາຕ້ານໄວຣັດ SARS-CoV-2 protease inhibitor, ທີ່ຖືກອອກແບບໂດຍສະເພາະເພື່ອປະຕິບັດທາງປາກເພື່ອໃຫ້ມັນສາມາດຖືກກໍານົດໄວ້ໃນອາການທໍາອິດຂອງການຕິດເຊື້ອຫຼືການຮັບຮູ້ຄັ້ງທໍາອິດຂອງການສໍາຜັດ, ມີທ່າແຮງທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບຫຼີກເວັ້ນການເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການ. ໄປໂຮງຫມໍແລະການເສຍຊີວິດ.PF-07321332 ຖືກອອກແບບມາເພື່ອສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງ SARS-CoV-2-3CL protease, ເອນໄຊທີ່ໂຣກ coronavirus ຕ້ອງການຈໍາລອງ.ການບໍລິຫານຮ່ວມກັບຢາ ritonavir ໃນປະລິມານຕໍ່າຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ການເຜົາຜານ metabolism ຊ້າລົງ, ຫຼືການລະລາຍຂອງ PF-07321332 ເພື່ອໃຫ້ມັນມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນຮ່າງກາຍເປັນເວລາດົນກວ່າໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ສູງຂຶ້ນເພື່ອຊ່ວຍຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດ.
PF-07321332 ຍັບຍັ້ງການຈໍາລອງຂອງໄວຣັດໃນຂັ້ນຕອນທີ່ເອີ້ນວ່າ proteolysis, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນກ່ອນການຈໍາລອງ RNA ຂອງໄວຣັດ.ໃນການສຶກສາ preclinical, PF-07321332 ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຫຼັກຖານຂອງການໂຕ້ຕອບ DNA mutagenic.
Pfizer ໄດ້ລິເລີ່ມການສຶກສາ EPIC-HR ໃນເດືອນກໍລະກົດ 2021 ຫຼັງຈາກຜົນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ 1 ໃນທາງບວກ ແລະສືບຕໍ່ປະເມີນການສືບສວນກ່ຽວກັບຢາຕ້ານໄວຣັສໃນການສຶກສາ EPIC ເພີ່ມເຕີມ.ໃນເດືອນສິງຫາ 2021, Pfizer ໄດ້ລິເລີ່ມໄລຍະ 2/3 EPIC-SR (ການປະເມີນການຍັບຍັ້ງ Protease ສໍາລັບ COVID-19 ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງມາດຕະຖານ), ເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບ ແລະຄວາມປອດໄພໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການຢັ້ງຢືນການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຜູ້ທີ່ເປັນ. ຢູ່ໃນຄວາມສ່ຽງມາດຕະຖານ (ເຊັ່ນ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຂອງການເຂົ້າໂຮງຫມໍຫຼືເສຍຊີວິດ).EPIC-SR ລວມມີກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາວັກຊີນທີ່ມີອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງຈາກການຕິດເຊື້ອ COVID-19 ແລະຜູ້ທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງ.ໃນເດືອນກັນຍາ, Pfizer ໄດ້ລິເລີ່ມໄລຍະ 2/3 EPIC-PEP (ການປະເມີນການຍັບຍັ້ງ Protease ສໍາລັບ COVID-19 ໃນການປ້ອງກັນຫຼັງການຕິດເຊື້ອ) ເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບ ແລະຄວາມປອດໄພໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ສໍາຜັດກັບ SARS-CoV-2 ໂດຍສະມາຊິກໃນຄົວເຮືອນ.
ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ EPIC ໄລຍະ 2/3 ສໍາລັບ PAXLOVID™, ໃຫ້ເຂົ້າໄປທີ່ clinicaltrials.gov.
ກ່ຽວກັບຄໍາຫມັ້ນສັນຍາຂອງ Pfizer ຕໍ່ກັບການເຂົ້າເຖິງທີ່ເທົ່າທຽມກັນ
Pfizer ມຸ່ງຫມັ້ນທີ່ຈະເຮັດວຽກໄປສູ່ການເຂົ້າເຖິງ PAXLOVID™ ທີ່ມີຄວາມສະເຫມີພາບສໍາລັບປະຊາຊົນທັງຫມົດ, ໂດຍມີຈຸດປະສົງເພື່ອສະຫນອງການປິ່ນປົວຕ້ານໄວຣັດທີ່ປອດໄພແລະມີປະສິດທິພາບໄວເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ແລະໃນລາຄາທີ່ເຫມາະສົມ.ຖ້າຜູ້ສະຫມັກຂອງພວກເຮົາປະສົບຜົນສໍາເລັດ, ໃນລະຫວ່າງການແຜ່ລະບາດ, Pfizer ຈະສະເຫນີການສືບສວນຂອງພວກເຮົາໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໄວຣັດທາງປາກໂດຍຜ່ານວິທີການກໍານົດລາຄາທີ່ອີງໃສ່ລະດັບລາຍໄດ້ຂອງແຕ່ລະປະເທດເພື່ອສົ່ງເສີມຄວາມສະເຫມີພາບຂອງການເຂົ້າເຖິງທົ່ວໂລກ.ປະເທດທີ່ມີລາຍຮັບສູງ-ກາງ-ສູງ ຈະຈ່າຍຫຼາຍກວ່າປະເທດທີ່ມີລາຍໄດ້ຕໍ່າ.ບໍລິສັດໄດ້ລົງນາມໃນສັນຍາການຊື້ລ່ວງຫນ້າກັບຫຼາຍປະເທດແລະຢູ່ໃນການເຈລະຈາກັບປະເທດອື່ນໆຈໍານວນຫນຶ່ງ.Pfizer ຍັງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນແລະຈະສືບຕໍ່ລົງທຶນເຖິງປະມານ 1 ຕື້ໂດລາເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນການຜະລິດແລະການແຈກຢາຍການປິ່ນປົວການສືບສວນນີ້, ລວມທັງການຂຸດຄົ້ນທາງເລືອກການຜະລິດສັນຍາທີ່ມີທ່າແຮງເພື່ອຊ່ວຍຮັບປະກັນການເຂົ້າເຖິງໃນປະເທດທີ່ມີລາຍໄດ້ຕ່ໍາແລະປານກາງ, ການອະນຸມັດກົດລະບຽບທີ່ຍັງຄ້າງຢູ່.
ບໍລິສັດກໍາລັງເຮັດວຽກເພື່ອຮັບປະກັນການເຂົ້າເຖິງສໍາລັບຜູ້ສະຫມັກ antiviral ໃຫມ່ຂອງຕົນສໍາລັບຜູ້ທີ່ຕ້ອງການທີ່ສຸດໃນທົ່ວໂລກ, ລໍຖ້າຜົນການທົດລອງສົບຜົນສໍາເລັດແລະການອະນຸມັດລະບຽບການ.
ເວລາປະກາດ: ພະຈິກ 19-2021