Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 ຄວາມບໍລິສຸດ ≥99.0% API ໂຮງງານ
ຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ການຜະລິດການຄ້າ
Olaparib ແລະຕົວກາງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)ອາຊິດ benzoic CAS 763114-26-7
1-(Cyclopropylcarbonyl)piperazine Hydrochloride CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
| ຊື່ທາງເຄມີ | ໂອລາປາຣິບ |
| ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-one;1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)Methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazin |
| ໝາຍເລກ CAS | 763113-22-0 |
| ໝາຍເລກ CAT | RF-API103 |
| ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຜະລິດສູງເຖິງຫຼາຍຮ້ອຍກິໂລກຣາມ |
| ສູດໂມເລກຸນ | C24H23FN4O3 |
| ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 434.46 |
| ການລະລາຍ | ລະລາຍໃນ DMSO |
| ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
| ລາຍການ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງຂາວຫາຂາວ |
| ການກໍານົດໂດຍ 1H NMR | ປະຕິບັດຕາມໂຄງສ້າງ |
| LC-MS | ປະຕິບັດຕາມໂຄງສ້າງ |
| ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ | ≥99.0% (ໂດຍ LC-MS) |
| ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ (KF) | ≤0.50% |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດດຽວ | ≤0.50% |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ | ≤1.0% |
| ໂລຫະໜັກ (ເປັນ Pb) | ≤20ppm |
| ມາດຕະຖານການທົດສອບ | ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ |
| ການນໍາໃຊ້ | API;PARP inhibitor |
ຊຸດ: ຕຸກກະຕາ, ຖົງໃສ່ແຜ່ນອາລູມິນຽມ, Cardboard Drum, 25kg/Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), ເປັນຢາຍັບຍັ້ງ PARP ທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ ແລະເລືອກໄດ້.ໃນເດືອນທັນວາ 19, 2014, FDA ໄດ້ອະນຸມັດຢາຕ້ານມະເຮັງ Novell Olaparib (Lynparza) ສໍາລັບການປິ່ນປົວແບບ monotherapy ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຮວຍໄຂ່ທີ່ກ້າວຫນ້າທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງຫນ້ອຍ 3 ຮອບຫຼືຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າການກາຍພັນຂອງ BRCA.ໃນເວລາດຽວກັນ, FDA ໄດ້ອະນຸມັດການກໍານົດປະລິມານແລະການຈັດປະເພດຂອງຊຸດການວິນິດໄສສໍາລັບການກວດພົບການກາຍພັນໃນ BRCA1 ແລະ BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib ແມ່ນຢາ inhibitor PARP ທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA.ໃນເດືອນກຸມພາ 2, 2015, ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ (EMA) ຍັງໄດ້ອະນຸມັດ Olaparib ເຂົ້າສູ່ຕະຫຼາດໃນ 28 ປະເທດຂອງສະຫະພາບເອີຣົບລວມທັງໄອແລນ, Liechtenstein ແລະນໍເວ.ແຕ່ຕົວຊີ້ວັດຂອງ EMA ແລະ FDA ອະນຸມັດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ;ອະດີດແມ່ນສໍາລັບກໍລະນີການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ BRCA, ແລະຍັງສໍາລັບການປິ່ນປົວບໍາລຸງຮັກສາສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຮວຍໄຂ່ epithelial ກ້າວຫນ້າທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີບໍາບັດທີ່ມີ platinum ກ່ອນຫນ້ານີ້ແລະສະແດງການຕອບສະຫນອງແລະການເກີດໃຫມ່.
