Ondansetron Hydrochloride Dihydrate CAS 103639-04-9 ຮູບພາບແນະນໍາ 98.0~102.0%

Ondansetron Hydrochloride Dihydrate CAS 103639-04-9 ການວິເຄາະ 98.0~102.0%

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຊື່ທາງເຄມີ: Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

CAS: 103639-04-9

ອັດຕາການທົດສອບ: 98.0 ~ 102.0% (ຄໍານວນໂດຍພື້ນຖານ anhydrous)

ຮູບລັກສະນະ: ຜົງ Crystalline ສີຂາວຫຼືສີຂາວ

Serotonin ສະເພາະ (5-HT3) Receptor Antagonist.ຢາຕ້ານເຊື້ອ

ຕິດຕໍ່: ດຣ

ມືຖື/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດ:

Shanghai Ruifu Chemical ເປັນຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາຂອງ Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.Ruifu ສາມາດສະຫນອງການຈັດສົ່ງທົ່ວໂລກ, ລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ, ການບໍລິການທີ່ດີເລີດ, ປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍແລະຈໍານວນຫລາຍທີ່ມີຢູ່.ຊື້ Ondansetron Hydrochloride Dihydrate,Please contact: alvin@ruifuchem.com

ຕົວກາງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ:

ຕົວກາງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

1,3-Cyclhexanedione	CAS 504-02-9
1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-4H-Carbazole-4-one	CAS 27387-31-1
Ondansetron Hydrochloride Dihydrate	CAS 103639-04-9

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ:

ຊື່ທາງເຄມີ	Ondansetron Hydrochloride Dihydrate
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ	Ondansetron HCl Dihydrate;1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-3-[(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-Carbazol-4-one Hydrochloride Dihydrate;ເອເມເຊດ;GR 38032 Hydrochloride Dihydrate;SN 307 Hydrochloride Dihydrate;GR 3832 HCl 2H2O;SN-37 HCl 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O
ສະຖານະຫຼັກຊັບ	ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຄ້າ
ໝາຍເລກ CAS	103639-04-9 (Dihydrate)
CAS RN ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ	99614-02-5 (ຖານ) & 99614-01-4 (ບໍ່ມີນ້ໍາ)
ສູດໂມເລກຸນ	C18H19N3O·HCL·2H2O
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ	365.86 g/mol
ຈຸດລະລາຍ	176.0 ຫາ 180.0 ℃
ອ່ອນໄຫວ	ຄວາມອ່ອນໄຫວຄວາມຮ້ອນ
ການລະລາຍນ້ໍາ	ລະລາຍໃນນ້ໍາ (> 5 mg / ml)
ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ	ບ່ອນເຢັນ ແລະ ແຫ້ງ (2 ~ 8 ℃)
COA & MSDS	ມີໃຫ້
ຍີ່ຫໍ້	Ruifu ເຄມີ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:

ລາຍການ	ມາດຕະຖານການກວດກາ	ຜົນໄດ້ຮັບ
ຮູບລັກສະນະ	ຜົງ Crystalline ຈາກສີຂາວຫາສີຂາວ	ປະຕິບັດຕາມ
ການລະບຸຕົວຕົນ
1. UV	ສູງສຸດ 209, 248, 267, 310nm	ມີຄຸນວຸດທິ
2. IR spectrum	ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ	ມີຄຸນວຸດທິ
3. ການຈໍາແນກຂອງ chloride ໄດ້	ປະຕິກິລິຍາຕໍ່	ມີຄຸນວຸດທິ
ນ້ໍາໂດຍ Karl Fischer	9.0~10.5%	9.7%
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ	≤0.10%	0.03%
ໂລຫະໜັກ (Pb)	≤10ppm	<10ppm
ສານປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ Ondansetron C	≤0.20%	0.09%
Ondansetron ສານປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ D	≤0.10%	0.04%
Imidazole	≤0.20%	0.02%
2-Methylimidazole	≤0.20%	0.02%
ສານປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ Ondansetron A	≤0.20%	0.05%
ຄວາມບໍ່ສະອາດອັນດຽວທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກອື່ນໆ	≤0.10%	0.07%
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ	≤0.50%	0.29%
ສານລະລາຍຕົກຄ້າງ
ເອທານອນ	≤5000ppm	240ppm
ວິເຄາະ	98.0 ~ 102.0% (ຄໍານວນໂດຍພື້ນຖານການບໍ່ມີນໍ້າ)	99.81%
ສະຫຼຸບ	ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກທົດສອບແລະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍາຫນົດ

ການຫຸ້ມຫໍ່ / ການເກັບຮັກສາ /ການຂົນສົ່ງ:

ຊຸດ:ຂວດ, ຖົງໃສ່ແຜ່ນອາລູມິນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງປິດແຫນ້ນ.ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນເຢັນ, ແຫ້ງ (2 ~ 8 ℃) ແລະສາງທີ່ມີລະບາຍອາກາດໄດ້ດີຫ່າງຈາກສານທີ່ບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້.ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
ການຂົນສົ່ງ:ສົ່ງໄປທົ່ວໂລກໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍ FedEx / DHL Express.ສະຫນອງການຈັດສົ່ງໄວແລະເຊື່ອຖືໄດ້.

ຂໍ້ດີ:

ຄວາມອາດສາມາດພຽງພໍ: ມີສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກ ແລະ ວິຊາການພຽງພໍ

ການບໍລິການແບບມືອາຊີບ: ການບໍລິການການຊື້ຫນຶ່ງຢຸດ

ຊຸດ OEM: ຊຸດແລະປ້າຍທີ່ກໍາຫນົດເອງທີ່ມີຢູ່

ການຈັດສົ່ງໄວ: ຖ້າຢູ່ໃນຫຼັກຊັບ, ການຈັດສົ່ງສາມມື້ຮັບປະກັນ

ການສະຫນອງທີ່ຫມັ້ນຄົງ: ຮັກສາຫຼັກຊັບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ

ສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ: ການແກ້ໄຂເຕັກໂນໂລຢີທີ່ມີຢູ່

ການບໍລິການສັງເຄາະທີ່ກໍານົດໄວ້: ມີຈໍານວນຈາກກຼາມຫາກິໂລ

ຄຸນະພາບສູງ: ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນ

FAQ:

ວິທີການຊື້?ກະລຸນາຕິດຕໍ່Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

ປະສົບການ 15 ປີ?ພວກເຮົາມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 15 ປີໃນການຜະລິດແລະການສົ່ງອອກຂອງລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຕົວກາງຢາຄຸນນະພາບສູງຫຼືສານເຄມີທີ່ດີ.

ຕະຫຼາດຫຼັກ?ຂາຍຕະຫຼາດພາຍໃນ, ອາເມລິກາເຫນືອ, ເອີຣົບ, ອິນເດຍ, ເກົາຫຼີ, ຍີ່ປຸ່ນ, ອົດສະຕາລີ, ແລະອື່ນໆ.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບ?ຄຸນະພາບດີກວ່າ, ລາຄາທີ່ເຫມາະສົມ, ການບໍລິການດ້ານວິຊາຊີບແລະການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ, ການຈັດສົ່ງທີ່ໄວ.

ຄຸນະພາບຮັບປະກັນ?ລະບົບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ເຄັ່ງຄັດ.ອຸປະກອນທີ່ເປັນມືອາຊີບສໍາລັບການວິເຄາະປະກອບມີ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, ການລະລາຍ, ການທົດສອບຈໍາກັດຈຸລິນຊີ, ແລະອື່ນໆ.

ຕົວຢ່າງ?ຜະລິດຕະພັນສ່ວນໃຫຍ່ສະຫນອງຕົວຢ່າງຟຣີສໍາລັບການປະເມີນຜົນຄຸນນະພາບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຂົນສົ່ງຄວນໄດ້ຮັບການຈ່າຍໂດຍລູກຄ້າ.

ການກວດສອບໂຮງງານ?ຍິນດີຕ້ອນຮັບການກວດສອບໂຮງງານ.ກະລຸນານັດໝາຍລ່ວງໜ້າ.

MOQ?ບໍ່ມີ MOQ.ຄໍາສັ່ງຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຍອມຮັບໄດ້.

ເວລາຈັດສົ່ງ? ຖ້າຢູ່ໃນຫຼັກຊັບ, ຮັບປະກັນການຈັດສົ່ງສາມມື້.

ການຂົນສົ່ງ?ໂດຍດ່ວນ (FedEx, DHL), ໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍທະເລ.

ເອກະສານ?ບໍລິການຫລັງການຂາຍ: COA, MOA, ROS, MSDS, ແລະອື່ນໆສາມາດສະຫນອງໄດ້.

ການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງ?ສາມາດໃຫ້ບໍລິການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງເພື່ອໃຫ້ເໝາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານ.

ເງື່ອນໄຂການຈ່າຍເງິນ?ໃບແຈ້ງໜີ້ Proforma ຈະຖືກສົ່ງກ່ອນຫຼັງຈາກການຢືນຢັນການສັ່ງຊື້, ກວມເອົາຂໍ້ມູນທະນາຄານຂອງພວກເຮົາ.ຊໍາລະໂດຍ T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ແລະອື່ນໆ.

103639-04-9 - ຄວາມສ່ຽງ ແລະຄວາມປອດໄພ:

ລະຫັດຄວາມສ່ຽງ
R25 - ເປັນພິດຖ້າກືນກິນ
R36/37/38 - ລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຕາ, ລະບົບຫາຍໃຈແລະຜິວຫນັງ.
ລາຍລະອຽດຄວາມປອດໄພ
S45 - ໃນກໍລະນີທີ່ເກີດອຸບັດຕິເຫດຫຼືຖ້າຫາກວ່າທ່ານບໍ່ສະບາຍ, ຊອກຫາຄໍາແນະນໍາຈາກການປິ່ນປົວທັນທີທັນໃດ (ສະແດງໃຫ້ເຫັນປ້າຍທີ່ເປັນໄປໄດ້)
S37/39 - ໃສ່ຖົງມືທີ່ເໝາະສົມ ແລະປ້ອງກັນຕາ/ໃບໜ້າ
S26 - ໃນກໍລະນີທີ່ເຂົ້າຕາ, ໃຫ້ລ້າງອອກທັນທີດ້ວຍນ້ໍາປະລິມານຫຼາຍແລະຊອກຫາຄໍາແນະນໍາຈາກແພດ.
UN IDs UN 2811 6.1/PG 3
WGK ເຢຍລະມັນ 3
RTECS FE6375500
HS ລະຫັດ 29339900
ປະເພດອັນຕະລາຍ 6.1(a)
ກຸ່ມການຫຸ້ມຫໍ່ II

103639-04-9 - ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ:

Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) ເປັນ serotonin ສະເພາະ (5-HT3) receptor antagonist.ຢາຕ້ານເຊື້ອ.Ondansetron Hydrochloride Dihydrate ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນອາການປວດຮາກແລະອາຈຽນທີ່ອາດຈະເກີດຈາກການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ຫຼືການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ.The 5-HT3 receptor antagonists ໃນ Ondansetron ແມ່ນຢາຕົ້ນຕໍທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວແລະປ້ອງກັນອາການປວດຮາກແລະຮາກທີ່ເກີດຈາກເຄມີບໍາບັດແລະ radiotherapy-induced ປວດຮາກແລະອາການປວດຮາກ, ໂດຍຜ່ານການສະກັດກັ້ນການກະທໍາຂອງສານເຄມີໃນຮ່າງກາຍ.ປະສິດທິພາບແມ່ນດີກ່ວາ metoclopramide ໃນຂະນະທີ່ sedating ຫນ້ອຍກ່ວາ cyclizine ຫຼື droperidol.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຜົນກະທົບເລັກນ້ອຍຕໍ່ການອາຈຽນທີ່ເກີດຈາກພະຍາດເຄື່ອນໄຫວ.ມັນສາມາດໃຫ້ທາງປາກ, ໂດຍການສັກຢາເຂົ້າໄປໃນກ້າມຊີ້ນຫຼືເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ.

Ondansetron ແລະ Granisetron, Dolasetron ແມ່ນສາມຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ໃຊ້ກັນທົ່ວໄປທາງດ້ານຄລີນິກ, ondansetron ແມ່ນຕົວສະກັດຕົວຮັບ serotonin (5-HT3) ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເຊິ່ງສາມາດປີ້ນກັບກັນໄດ້ແລະເລືອກໄດ້, ສໍາລັບ α1, α2, β1, β2-adrenergic receptors ແລະ histamine H1, H2 receptors, ມີຜົນກະທົບຫນ້ອຍທີ່ສຸດ, ສໍາລັບ H receptors, receptors dopaminergic ສູນກາງແລະ peripheral, ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບ antagonistic, ມັນສາມາດສະກັດກັ້ນອາການປວດຮາກແລະການຮາກທີ່ເກີດຈາກ radiotherapy.ເມື່ອປຽບທຽບກັບ metoclopramide, ຜົນກະທົບ antiemetic ຂອງມັນແຂງແຮງກວ່າແລະມັນບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາ extrapyramidal.ສໍາລັບອາການປວດຮາກທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍ cisplatin, cyclophosphamide, doxorubicin, ແລະອື່ນໆ, ມັນສາມາດຜະລິດຜົນກະທົບ antiemetic ຢ່າງໄວວາແລະແຂງແຮງ.ມັນເຫມາະສົມບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວອາການປວດຮາກແລະອາການປວດຮາກທີ່ເກີດຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ cytotoxic ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ, ແຕ່ຍັງສໍາລັບການປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວອາການປວດຮາກແລະອາຈຽນທີ່ເກີດຈາກການຜ່າຕັດ.Ondansetron ເຮັດວຽກເປັນຈຸດຜ່ານລະຫວ່າງເສັ້ນປະສາດ visceral afferent activated ຢູ່ໃນກະເພາະລໍາໄສ້ແລະສູນຮາກພາຍໃນເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ diaphragm ແລະກ້າມຊີ້ນທ້ອງ.ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ອຍ 5-HT ໃນລໍາໄສ້ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການກະຕຸ້ນເສັ້ນປະສາດ vagus ໂດຍ 5-HT3 receptor, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດອາການປວດຮາກ.ຜະລິດຕະພັນນີ້ສະກັດກັ້ນການສະທ້ອນທີ່ເກີດຂື້ນ, ໃນເວລາດຽວກັນມັນສະກັດກັ້ນອາການປວດຮາກທີ່ເກີດຈາກການກະ ທຳ ຂອງສູນກາງ.ກົນໄກກ່ຽວກັບອາການປວດຮາກແລະອາຈຽນຫຼັງການຜ່າຕັດແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ.Ondansetron ປະສົມປະສານກັບ dexamethasonecan ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານ emetic.

103639-04-9 - ຜົນຂ້າງຄຽງ:

ອັນນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການໄຫຼອອກ vagal afferent, inducing ຮາກ.ໃນການຜູກມັດກັບ 5-HT3 receptors, ondansetron ສະກັດກັ້ນການກະຕຸ້ນ serotonin, ດັ່ງນັ້ນອາການປວດຮາກ, ຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນ emetogenic ເຊັ່ນ cisplatin.ອາການເຈັບຫົວແມ່ນຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ລາຍງານເລື້ອຍໆທີ່ສຸດຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້.

103639-04-9 - ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ:

ພິດທາງເສັ້ນເລືອດ.ຜົນກະທົບທາງລະບົບຂອງມະນຸດໂດຍທາງເສັ້ນເລືອດ: ພະຍາດເຫຼືອງ.ເມື່ອຖືກໃຫ້ຄວາມຮ້ອນເພື່ອເສື່ອມໂຊມມັນຈະປ່ອຍອາຍພິດຂອງ NOx.

103639-04-9 - ຢາສັດຕະວະແພດ ແລະ ການປິ່ນປົວ:

ໃຊ້ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອເມື່ອຢາຕ້ານເຊື້ອແບບດັ້ງເດີມບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ເຊັ່ນເມື່ອໃຫ້ຢາ cisplatin ຫຼືສໍາລັບສາເຫດອື່ນໆຂອງອາການປວດຮາກ.ການໃຊ້ ondansetron ໃນແມວແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຂັດແຍ້ງແລະບາງລັດມັນບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນຊະນິດນີ້.

ປະຕິສໍາພັນຂອງຢາເສບຕິດ ປະຕິສໍາພັນອັນຕະລາຍທີ່ມີທ່າແຮງກັບຢາອື່ນໆ.

103639-04-9 - ມາດຕະຖານ USP35:

Ondansetron Hydrochloride ມີບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 98.0 ສ່ວນຮ້ອຍແລະບໍ່ຫຼາຍກ່ວາ 102.0 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງ C18H19N3O·HCl, ຄິດໄລ່ບົນພື້ນຖານທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາ.

ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການເກັບຮັກສາ - ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ແຫນ້ນຫນາ, ທົນທານຕໍ່ແສງສະຫວ່າງ.ເກັບຮັກສາຢູ່ທີ່ 25

, ການທ່ອງທ່ຽວອະນຸຍາດໃຫ້ລະຫວ່າງ 15

ແລະ 30

ມາດຕະຖານການອ້າງອີງ USP <11>-

USP Ondansetron Hydrochloride RS

USP Ondansetron ທາດປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ A RS

3[(Dimethylamino)methyl]-1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-one.

USP Ondansetron Resolution Mixture RS

Ondansetron hydrochloride ມີປະມານ 0.4% w/w ຂອງທັງສອງສານປະສົມ ondansetron ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ A ແລະ 6,6¢-methylene bis-[(1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H- imidazol-1-yl)-methyl]-4H-carbazol-4-one)]

USP Ondansetron ສານປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ C RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-one.

USP Ondansetron ທາດປະສົມ D RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-methylene-4H-carbazol-4-one.

ການລະບຸຕົວຕົນ-

A: ການດູດຊຶມອິນຟາເລດ <197M>.

B: ການລະລາຍ 20 ມລກ ໃນນ້ໍາ 2 ມລ, ເພີ່ມ 1 ມລຂອງອາຊິດໄນທຣິກ 2 ມລ, ແລະການກັ່ນຕອງ: ການກັ່ນຕອງຕອບສະຫນອງຕໍ່ການທົດສອບສໍາລັບ Chloride <191>.

ນ້ໍາ, ວິທີການ Ia <921>: ລະຫວ່າງ 9.0% ແລະ 10.5%.

Residue on ignition <281>: ບໍ່ເກີນ 0.1%.

ຂີດຈຳກັດຂອງສານປະສົມຂອງ ondansetron D-

ໄລຍະມືຖື- ກະກຽມສ່ວນປະສົມທີ່ກັ່ນຕອງ ແລະ degassed ຂອງ 0.02 M monobasic potassium phosphate (ປັບກ່ອນໜ້ານີ້ດ້ວຍ 1 M sodium hydroxide ເປັນ pH ຂອງ 5.4) ແລະ acetonitrile (80:20).ປັບປ່ຽນຖ້າຈຳເປັນ (ເບິ່ງຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບພາຍໃຕ້ Chromatography <621>).

ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ-ລະລາຍປະລິມານນໍ້າໜັກທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ USP Ondansetron ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ D RS ໃນໄລຍະມືຖື, ແລະເຈືອຈາງໃນປະລິມານ, ແລະຂັ້ນຕອນຖ້າຈໍາເປັນ, ດ້ວຍໄລຍະມືຖືເພື່ອໃຫ້ໄດ້ການແກ້ໄຂທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ຮູ້ຈັກປະມານ 0.4 µg ຕໍ່ mL.

ການແກ້ໄຂຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ-ລະລາຍປະລິມານທີ່ເໝາະສົມຂອງ USP Ondansetron Related Compound D RS ແລະ USP Ondansetron Related Compound C RS ໃນໄລຍະມືຖື, ແລະເຈືອຈາງຕາມປະລິມານ, ແລະຂັ້ນຕອນຖ້າຈໍາເປັນ, ດ້ວຍໄລຍະມືຖືເພື່ອໃຫ້ໄດ້ການແກ້ໄຂທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນປະມານ 0.6 µg ຕໍ່ mL. ແລະ 1 µg ຕໍ່ mL, ຕາມລໍາດັບ.

ການແກ້ໄຂການທົດສອບ, ການຖ່າຍໂອນກ່ຽວກັບ 50 mg ຂອງ Ondansetron Hydrochloride, ການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ກັບ 100-mL volumetric flask, ລະລາຍແລະເຈືອຈາງກັບໄລຍະມືຖືເປັນປະລິມານ, ແລະປະສົມ.

ລະບົບ Chromatographic (ເບິ່ງ Chromatography <621>)-Chromatography ຂອງແຫຼວມີເຄື່ອງກວດຈັບ 328-nm ແລະຖັນ 4.6-mm × 25-cm ທີ່ບັນຈຸ L10.ອັດຕາການໄຫຼແມ່ນປະມານ 1.5 ມລຕໍ່ນາທີ.Chromatograph ການແກ້ໄຂຄວາມເຫມາະສົມຂອງລະບົບ, ແລະບັນທຶກການຕອບສະຫນອງສູງສຸດຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບ Procedure: ເວລາເກັບຮັກສາພີ່ນ້ອງແມ່ນປະມານ 0.8 ສໍາລັບ ondansetron ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ C ແລະ 1.0 ສໍາລັບ ondansetron ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ D;ແລະຄວາມລະອຽດ, R, ລະຫວ່າງສານປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ ondansetron C ແລະສານປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ondansetron D ແມ່ນບໍ່ນ້ອຍກວ່າ 1.5.Chromatograph the Standard solution, ແລະບັນທຶກການຕອບສະຫນອງສູງສຸດຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບ Procedure: ປະສິດທິພາບຖັນທີ່ກໍານົດຈາກຈຸດສູງສຸດຂອງການວິເຄາະແມ່ນບໍ່ຫນ້ອຍກ່ວາ 400 ແຜ່ນທິດສະດີ;ແລະຄວາມບ່ຽງເບນຂອງມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສໍາລັບການສີດຊ້ຳແມ່ນບໍ່ເກີນ 2.0%.

ຂັ້ນຕອນການ - ແຍກປະລິມານທີ່ເທົ່າທຽມກັນ (ປະມານ 20 µL) ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານແລະການແກ້ໄຂການທົດສອບເຂົ້າໄປໃນ chromatograph, ບັນທຶກ chromatograms, ແລະວັດແທກການຕອບສະຫນອງສໍາລັບການສູງສຸດທີ່ສໍາຄັນ.ຄິດໄລ່ອັດຕາສ່ວນຂອງ ondansetron ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ D ໃນສ່ວນຂອງ Ondansetron Hydrochloride ເອົາໂດຍສູດ:

10,000(C/W)(rU/rS)

ໃນທີ່ C ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ໃນ mg ຕໍ່ mL, ຂອງ USP Ondansetron ທາດປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ D RS ໃນການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ;W ແມ່ນນ້ໍາຫນັກ, ໃນ mg, ຂອງ Ondansetron Hydrochloride ປະຕິບັດເພື່ອກະກຽມການແກ້ໄຂການທົດສອບ;ແລະ rU ແລະ rS ແມ່ນພື້ນທີ່ສູງສຸດທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການແກ້ໄຂການທົດສອບແລະການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ, ຕາມລໍາດັບ: ບໍ່ເກີນ 0.10%.

ຄວາມບໍລິສຸດ Chromatographic -

ວິທີການ i-

ການແກ້ໄຂການແກ້ໄຂ-ລະລາຍປະລິມານຂອງ USP Ondansetron Resolution Mixture RS ໃນ methanol, ແລະເຈືອຈາງໃນປະລິມານ, ແລະ stepwise ຖ້າຈໍາເປັນ, ດ້ວຍ methanol ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ຮູ້ຈັກຂອງ 12.5 mg ຕໍ່ mL.

ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ-ລະລາຍປະລິມານນໍ້າໜັກທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ USP Ondansetron Hydrochloride RS ໃນເມທານອນ, ແລະປະສົມເພື່ອໃຫ້ໄດ້ສານແກ້ໄຂທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຮູ້ຈັກປະມານ 0.25 ມລກ ຕໍ່ mL.ເຈືອຈາງໃນປະລິມານຂອງການແກ້ໄຂນີ້ດ້ວຍ methanol ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ວິທີແກ້ໄຂມາດຕະຖານ, ກໍານົດໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້ໂດຍຈົດຫມາຍ, ມີອົງປະກອບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ	ການເຈືອຈາງ	ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ (µg RS ຕໍ່ mL)	ເປີເຊັນ (%, ສໍາລັບການປຽບທຽບກັບຕົວຢ່າງການທົດສອບ)
A	(1 ໃນ 5)	50	0.4
B	(1 ໃນ 10)	25	0.2
C	(1 ໃນ 20)	12.5	0.1

ການແກ້ໄຂການທົດສອບ-ລະລາຍປະລິມານການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງຂອງ Ondansetron Hydrochloride ໃນ methanol ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂທີ່ປະກອບດ້ວຍ 12.5 ມລກຕໍ່ mL.ຂັ້ນຕອນການແຍກກັນນໍາໃຊ້ 20 µL ຂອງການແກ້ໄຂການທົດສອບ, 20 µL ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານຂອງແຕ່ລະ, ແລະ 20 µL ຂອງການແກ້ໄຂການແກ້ໄຂກັບແຜ່ນ chromatographic ບາງຊັ້ນ (ເບິ່ງ Chromatography621.ພັດທະນາໂຄຣມາໂຕແກຣມໃນລະບົບລະລາຍທີ່ປະກອບດ້ວຍສ່ວນປະສົມຂອງ chloroform, ethyl acetate, methanol, ແລະ ammonium hydroxide (90:50:40:1) ຈົນກ່ວາດ້ານຫນ້າຂອງ solvent ໄດ້ເຄື່ອນຍ້າຍປະມານສາມສ່ວນສີ່ຂອງຄວາມຍາວຂອງແຜ່ນ.ເອົາແຜ່ນອອກຈາກຫ້ອງ, ຫມາຍດ້ານຫນ້າຂອງສານລະລາຍ, ແລະປ່ອຍໃຫ້ຕົວລະລາຍລະເຫີຍ.ກວດເບິ່ງແຜ່ນພາຍໃຕ້ແສງ UV ຄວາມຍາວຄື້ນສັ້ນ: ການແກ້ໄຂທີ່ສົມບູນຂອງສາມອົງປະກອບຂອງຈຸດແກ້ໄຂການແກ້ໄຂແມ່ນພົບເຫັນ.ປຽບທຽບຄວາມເຂັ້ມຂອງຈຸດຮອງໃດໆທີ່ສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນໂຄຣມາໂຕແກຣມຂອງໂຊລູຊັ່ນທົດສອບກັບຈຸດຫຼັກໃນໂຄຣມາໂຕແກຣມຂອງໂຊລູຊັ່ນມາດຕະຖານ: ຈຸດຮອງໃດຈາກໂຄຣມາໂຕແກຣມຂອງໂຊລູຊັ່ນທົດສອບທີ່ມີມູນຄ່າ RF ກົງກັບຈຸດຮອງເທິງສຸດ. ຈຸດຂອງການແກ້ໄຂຄວາມລະອຽດບໍ່ແມ່ນຂະຫນາດໃຫຍ່ຫຼືຄວາມເຂັ້ມແຂງກ່ວາຈຸດທີ່ສໍາຄັນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ A (0.4%);ແລະບໍ່ມີຈຸດຮອງອື່ນໆຈາກ chromatogram ຂອງການແກ້ໄຂການທົດສອບແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າຫຼືເຂັ້ມກວ່າຈຸດຕົ້ນຕໍທີ່ໄດ້ມາຈາກການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ B (0.2%).

ວິທີການ ii-

ໄລຍະມືຖືແລະລະບົບ Chromatographic - ດໍາເນີນການຕາມທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນການທົດສອບ.

ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ - ດໍາເນີນການຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການກະກຽມມາດຕະຖານໃນການວິເຄາະ.

ການແກ້ໄຂການທົດສອບການນໍາໃຊ້ການກະກຽມ Assay.

ຂັ້ນຕອນການ - ສັກແຍກຕ່າງຫາກປະລິມານເທົ່າທຽມກັນ (ປະມານ 10 µL) ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານແລະການແກ້ໄຂການທົດສອບເຂົ້າໄປໃນ chromatograph, ບັນທຶກການ chromatograms, ແລະວັດແທກການຕອບສະຫນອງສູງສຸດ.ຄິດໄລ່ອັດຕາສ່ວນຂອງແຕ່ລະ impurity ໃນສ່ວນຂອງ Ondansetron Hydrochloride ປະຕິບັດໂດຍສູດ:

50,000(C/W)(1/F)(ri / rS)
ໃນທີ່ C ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ໃນ mg ຕໍ່ mL, ຂອງ USP Ondansetron Hydrochloride RS ໃນການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ;W ແມ່ນນ້ໍາຫນັກ, ໃນ mg, ຂອງ Ondansetron Hydrochloride ປະຕິບັດເພື່ອກະກຽມການແກ້ໄຂການທົດສອບ;F ແມ່ນປັດໄຈການຕອບໂຕ້ຂອງຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໃນຕາຕະລາງທີ່ມາພ້ອມກັບ;ri ແມ່ນພື້ນທີ່ສູງສຸດສໍາລັບແຕ່ລະ impurity ໃນການແກ້ໄຂການທົດສອບ;ແລະ rS ແມ່ນພື້ນທີ່ສູງສຸດຂອງ ondansetron ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ: ມັນຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງທີ່ມາພ້ອມກັບ.

ຊື່ສານປະກອບ	ເວລາຮັກສາພີ່ນ້ອງ	ພີ່ນ້ອງ ຕອບສະໜອງ ປັດໄຈ	ຈຳກັດ (%)
ທາດປະສົມຂອງ Ondansetron C	ປະມານ 0.32	1.2	0.2
ທາດປະສົມຂອງ Ondansetron D*	ປະມານ 0.34	—	0.1
Imidazole	ປະມານ 0.49	0.3	0.2
2-methylimidazole	ປະມານ 0.54	0.4	0.2
Ondansetron	1.0	—	—
ທາດປະສົມຂອງ Ondansetron A	ປະມານ 1.10	0.8	0.2
ບໍ່ຮູ້ຈັກ	—	1.0	0.1
ທັງໝົດ	—	—	0.5
* ປະລິມານໃນການທົດສອບສໍາລັບການຈໍາກັດຂອງ ondansetron ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ D.

ການທົດສອບ-

ໄລຍະມືຖື - ກຽມປະສົມທີ່ກັ່ນຕອງແລະ degassed ຂອງ 0.02 M monobasic sodium phosphate (ປັບກ່ອນຫນ້ານີ້ດ້ວຍ 1 M sodium hydroxide pH ຂອງ 5.4) ແລະ acetonitrile (50:50).ປັບປ່ຽນຖ້າຈຳເປັນ (ເບິ່ງຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບພາຍໃຕ້ Chromatography <621>).

ການກະກຽມມາດຕະຖານ-ລະລາຍປະລິມານຊັ່ງທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ USP Ondansetron Hydrochloride RS ໃນໄລຍະມືຖື, ແລະເຈືອຈາງໃນປະລິມານ, ແລະ stepwise ຖ້າຈໍາເປັນ, ດ້ວຍໄລຍະມືຖືເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ຮູ້ຈັກປະມານ 90 µg ຕໍ່ mL.

ການແກ້ໄຂຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ-ລະລາຍປະລິມານທີ່ເໝາະສົມຂອງ USP Ondansetron Hydrochloride RS ແລະ USP Ondansetron Related Compound A RS ໃນໄລຍະມືຖື, ແລະເຈືອຈາງຕາມປະລິມານ, ແລະຂັ້ນຕອນຖ້າຈໍາເປັນ, ດ້ວຍໄລຍະມືຖືເພື່ອໃຫ້ໄດ້ການແກ້ໄຂທີ່ມີປະມານ 90 µg ຕໍ່ mL ແລະ 20 µg ຕໍ່ mL. , ຕາມລໍາດັບ.

ການກະກຽມການວິເຄາະ-ໂອນປະມານ 45 ມລກຂອງ Ondansetron Hydrochloride, ການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເຂົ້າໄປໃນກະເປົ໋າປະລິມານ 50 ມລ, ລະລາຍແລະເຈືອຈາງດ້ວຍໄລຍະມືຖືກັບປະລິມານ, ແລະປະສົມ.ທໍ່ 5.0 ມລຂອງການແກ້ໄຂນີ້ເຂົ້າໄປໃນກະເປົ໋າປະລິມານ 50 ມລ, ເຈືອຈາງດ້ວຍໄລຍະມືຖືເປັນປະລິມານ, ແລະປະສົມ.

ລະບົບ Chromatographic (ເບິ່ງ Chromatography <621>)-Chromatography ຂອງແຫຼວມີເຄື່ອງກວດຈັບ 216-nm ແລະຖັນ 4.6-mm × 25-cm ທີ່ບັນຈຸ L10.ອັດຕາການໄຫຼແມ່ນປະມານ 1.5 ມລຕໍ່ນາທີ.Chromatograph ການແກ້ໄຂຄວາມເຫມາະສົມຂອງລະບົບ, ແລະບັນທຶກການຕອບສະຫນອງສູງສຸດຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບ Procedure: ເວລາເກັບຮັກສາພີ່ນ້ອງແມ່ນປະມານ 1.0 ສໍາລັບ ondansetron ແລະ 1.1 ສໍາລັບ ondansetron ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສານປະສົມ A;ແລະການແກ້ໄຂ, R, ລະຫວ່າງ ondansetron ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສານປະສົມ A ແລະ ondansetron ແມ່ນບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 1.5.Chromatograph ການກະກຽມມາດຕະຖານ, ແລະບັນທຶກການຕອບສະຫນອງສູງສຸດຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບຂັ້ນຕອນ: ປັດໄຈຫາງບໍ່ເກີນ 2.0;ແລະຄວາມບ່ຽງເບນຂອງມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສໍາລັບການສີດຊໍ້າຊ້ອນແມ່ນບໍ່ເກີນ 1.5%.

Procedure-Separately inject the equal volumes (ປະມານ 10 µL) ຂອງການກະກຽມມາດຕະຖານແລະ Assay ການກະກຽມເຂົ້າໄປໃນ chromatograph, ບັນທຶກ chromatograms, ແລະວັດແທກການຕອບສະຫນອງສໍາລັບການສູງສຸດທີ່ສໍາຄັນ.ຄິດໄລ່ປະລິມານ, ໃນ mg, ຂອງ C18H19N3OHCl ໃນສ່ວນຂອງ Ondansetron Hydrochloride ປະຕິບັດໂດຍສູດ:

500C(rU / rS)
ໃນທີ່ C ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ໃນ mg ຕໍ່ mL, ຂອງ USP Ondansetron Hydrochloride RS ໃນການກະກຽມມາດຕະຖານ;ແລະ rU ແລະ rS ແມ່ນພື້ນທີ່ສູງສຸດທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການກະກຽມ Assay ແລະການກະກຽມມາດຕະຖານ, ຕາມລໍາດັບ.

103639-04-9 - ວິທີການຜະລິດ:

ວິທີທີ່ 1: ຫຼັງຈາກຕິກິຣິຍາຂອງ 2-Bromoaniline ແລະ1,3-Cyclhexanedione, ອະນຸພັນ tetrahydrocarbazole ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ແລະສານປະສົມ (III) ແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການປະຕິກິລິຍາກັບ dimethylamine ແລະ diformaldehyde, ແລະແນະນໍາ dimethylaminomethyl ຢູ່ 2 ຕໍາແຫນ່ງ.3.80G ຂອງທາດປະສົມ (III) ຖືກປະຕິກິລິຍາກັບ methyl iodide ເພື່ອໃຫ້ 5.72g ຂອງທາດປະສົມ (IV) ໂດຍການ quaternizing ກຸ່ມ amino chain ຂ້າງຄຽງໃນຂະນະທີ່ແນະນໍາກຸ່ມ methyl ຢູ່ຕໍາແຫນ່ງ 9. 2.0g ຂອງທາດປະສົມ (IV) ແລະ 2-methyl-1h. -imidazole ຖືກປະຕິກິລິຍາໃນ dimethylformamide ດ້ວຍ stirring ຢູ່ທີ່ 95 ℃.ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ 0.60G ຂອງ Ondansetron.

ວິທີທີ່ 2: ປະຕິກິລິຍາຂອງ cyclohexanone ແລະ phenylhydrazine ໃຫ້ tetrahydrocarbazole ໃນຜົນຜະລິດ 85%.ລະລາຍມັນໃນ tetrahydrofuran ແລະນ້ໍາ, ເພີ່ມ 2,3 Dropwise ຢູ່ທີ່ 0 °c ໃນໄນໂຕຣເຈນ, ການແກ້ໄຂຂອງ 5, 6-tetrachloro-1,4-benzoquinone ໃນ tetrahydrofuran ໄດ້ຖືກ stirred ເພື່ອໃຫ້ຜະລິດຕະພັນການຜຸພັງ (II) ໃນຜົນຜະລິດ 67.4%.ສານປະກອບ (II), ເອທານອນ, ອາຊິດ hydrochloric ເຂັ້ມຂຸ້ນ, paraformaldehyde ແລະ dimethylamine hydrochloride ຖືກ reflux ຮ່ວມກັນ.ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ຜະລິດຕະພັນ (V) ໄດ້ຮັບໂດຍການເພີ່ມອາຊິດ hydrochloric ທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນໃສ່ acetone ແລະ stirring ຢູ່ທີ່ 50 ℃.ໃນ 71.7% ຜົນຜະລິດ.ທາດປະສົມ (V) ແລະ 2-methylimidazole ຖືກປະຕິກິລິຍາໃນນໍ້າທີ່ອຸນຫະພູມ 110 ອົງສາ.ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ສານປະສົມ (VI) ໃນຜົນຜະລິດ 70.9%.ທາດປະສົມ (VI), methyl iodide ແລະ potassium carbonate ໄດ້ຖືກ stirred ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຈົນກ່ວາຂອງແຂງຫາຍໄປ.ມັນໄດ້ຖືກຖອກໃສ່ນ້ໍາ, stirred, ການກັ່ນຕອງ, ລ້າງດ້ວຍນ້ໍາ, ແລະ recrystallized ຈາກ methanol ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ ondansetron ໃນຜົນຜະລິດ 57.2%.ເຮັດໃຫ້ລະລາຍໃນການປະສົມຂອງ acetone ແລະນ້ໍາ, ໂດຍການເພີ່ມອາຊິດ hydrochloric ເຂັ້ມແຂງໃນການຕິກິຣິຍາ, ondansetron hydrochloride dihydrate ໄດ້ຮັບຜົນຜະລິດຂອງ 92.6%.

ວິທີທີ 3: ທາດປະສົມ (II), ໂພແທດຊຽມ ຄາບອນ, ອາເຊໂທນ ແລະ ໄດເມທີນຊູນເຟດ ຖືກປັ່ນໃສ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.ທາດປະສົມ (VII) ໄດ້ຮັບຜົນຜະລິດ 91%.ທາດປະສົມ (VII) ຖືກລະລາຍໃນເອທານອນ ແລະສ່ວນປະສົມຂອງ paraformaldehyde ຂອງມະນຸດ ແລະ dimethylamine hydrochloride ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນສ່ວນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ.Refluxing.ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ທາດປະສົມ (VIII) ໄດ້ຮັບຜົນຜະລິດ 67%.(Viii) ລະລາຍໃນເອທານອນທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາ, ອາຍແກັສ hydrogen chloride, hydrochloride ຂອງມັນ.hydrochloride ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ນ້ໍາແລະ 2 ໄດ້ຖືກເພີ່ມຢູ່ທີ່ 50 ℃.Methylimidazole, refluxing ondansetron, ຜົນຜະລິດ 70%.ມັນໄດ້ຖືກລະລາຍໃນ isopropanol, ນ້ໍາແລະອາຊິດ hydrochloric ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ແລະ stirred ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ ondansetron hydrochloride dihydrate ໃນຜົນຜະລິດຂອງ 90.5%.