Rivastigmine Tartrate CAS 129101-54-8 Assay 98.0~102.0
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd ເປັນຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາຂອງ Rivastigmine Tartrate (CAS: 129101-54-8) ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.Ruifu Chemical ສາມາດສະຫນອງການຈັດສົ່ງທົ່ວໂລກ, ລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ, ການບໍລິການທີ່ດີເລີດ, ປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍແລະຈໍານວນຫລາຍທີ່ມີຢູ່.ຊື້ Rivastigmine Tartrate,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| ຊື່ທາງເຄມີ | Rivastigmine Tartrate |
| ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | ເອເຊລອນ;ENA-713;Rivastigmine L-Tartrate;Rivastigmine Hydrogen Tartrate;CS-118;S-Rivastigmine Tartrate;3-[(S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl N-Ethyl-N-Methylcarbamate L-Tartrate;N-Ethyl-N-Methylcarbamic Acid 3-[(S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl Ester L-Tartrate |
| ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ການຜະລິດການຄ້າ |
| ໝາຍເລກ CAS | 129101-54-8 |
| CAS ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ | 123441-03-2 |
| ສູດໂມເລກຸນ | C14H22N2O2·C4H6O6 |
| ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 400.43 ກຣາມ/ໂມ |
| ຈຸດລະລາຍ | 124.0 ຫາ 128.0 ℃ |
| ການຫມຸນແບບສະເພາະ [a]20/D | +4.0° ເຖິງ +7.0° (C=5, Methanol) |
| ການລະລາຍ | ລະລາຍໃນ Methanol |
| COA & MSDS | ມີໃຫ້ |
| ຕົ້ນກໍາເນີດ | Shanghai, ຈີນ |
| ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
| ລາຍການ | ມາດຕະຖານການກວດກາ | ຜົນໄດ້ຮັບ |
| ຮູບລັກສະນະ | ຜົງ Crystalline ຈາກສີຂາວຫາສີຂາວ | ປະຕິບັດຕາມ |
| ວິເຄາະ | 98.0 ~ 102.0% (ບົນພື້ນຖານ Anhydrous) | 99.8% |
| ນ້ໍາໂດຍ Karl Fischer | ≤0.50% | 0.15% |
| ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ | ≤0.10% | 0.07% |
| ໂລຫະໜັກ (Pb) | ≤20ppm | <10ppm |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດຂອງຟີໂນນ | ≤0.30% | <0.30% |
| DPTTA | ≤0.15% | <0.15% |
| ຫຼືຄວາມບໍ່ສະອາດ | ≤0.15% | <0.15% |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດຂອງຄາໂບໄຮເດຣດ | ≤0.15% | <0.15% |
| Ether impurity | ≤0.15% | <0.15% |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດອື່ນໆ | ≤0.10% | <0.10% |
| impurities ທັງຫມົດ | ≤0.50% | <0.50% |
| R-Enantiomer | ≤0.30% | <0.30% |
| ອິນຟາເຣດ Spectrum | ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ | ປະຕິບັດຕາມ |
| 1H NMR Spectrum | ສອດຄ່ອງກັບໂຄງສ້າງ | ປະຕິບັດຕາມ |
| ສະຫຼຸບ | ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຮັບການທົດສອບແລະປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ USP35 | |
ຊຸດ:ຂວດ fluorinated, ຖົງ foil ອາລູມິນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ຮັກສາຕູ້ຄອນເທນເນີປິດໃຫ້ແຫນ້ນແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນເຢັນ, ແຫ້ງ (2 ~ 8 ℃) ແລະສາງທີ່ມີລະບາຍອາກາດໄດ້ດີຫ່າງຈາກສານທີ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າກັນໄດ້.ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
ການຂົນສົ່ງ:ສົ່ງໄປທົ່ວໂລກໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍ FedEx / DHL Express.ສະຫນອງການຈັດສົ່ງໄວແລະເຊື່ອຖືໄດ້.
Rivastigmine Tartrate
C14H22N2O2·C4H6O6 400.42
ອາຊິດ Ethylmethylcarbamic, 3-[(S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl ester, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate;
(S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl ethylmethylcarbamate, hydrogen tartrate [129101-54-8].
Rivastigmine 250.34 [123441-03-2].
ຄໍານິຍາມ
Rivastigmine Tartrate ປະກອບດ້ວຍ NLT 98.0% ແລະ NMT 102.0% ຂອງປະລິມານທີ່ຕິດສະຫຼາກຂອງ C14H22N2O2·C4H6O6, ຄິດໄລ່ບົນພື້ນຖານທີ່ບໍ່ມີທາດນໍ້າ.
ການລະບຸຕົວຕົນ
• A. ການດູດຊຶມອິນຟາເລດ <197K>
• B. ເວລາເກັບຮັກສາຂອງຈຸດສູງສຸດທີ່ສໍາຄັນຂອງການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການແກ້ໄຂຄວາມເຫມາະສົມຂອງລະບົບ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ຮັບໃນການທົດສອບສໍາລັບຄວາມບໍ່ສະອາດອິນຊີ, ຂັ້ນຕອນ 2: ຄວາມບໍລິສຸດ Enantiomeric.
ວິເຄາະ
• ຂັ້ນຕອນ
Buffer: 8.6 mg/mL ຂອງ monobasic ammonium phosphate.ປັບດ້ວຍການແກ້ໄຂແອມໂມເນຍເປັນ pH ຂອງ 7.0.
ໄລຍະມືຖື: Methanol, acetonitrile, ແລະ Buffer (15:15:70)
ການແກ້ໄຂຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ: 0.05 mg/mL ແຕ່ລະສານປະສົມຂອງ USP Rivastigmine Related Compound A RS ແລະ USP Rivastigmine Related Compound B RS ໃນໄລຍະມືຖື
ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ: 0.2 mg/mL ຂອງ USP Rivastigmine Tartrate RS ໃນໄລຍະມືຖື
ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ: 0.2 mg/mL ຂອງ Rivastigmine Tartrate ໃນໄລຍະມືຖື
ລະບົບ Chromatographic
(ເບິ່ງ Chromatography <621>, ຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ.)
ໂໝດ: LC
ເຄື່ອງກວດຈັບ: UV 215 nm
ຖັນ: 4.6-mm × 25-cm;ການຫຸ້ມຫໍ່ 5-µm L7
ອັດຕາການໄຫຼ: 1.2 ມລ/ນາທີ
ຂະໜາດສັກ: 20 µL
[ຫມາຍເຫດ-ອັດຕາການໄຫຼອາດຈະຖືກປັບເປັນ 1.5 ມລ/ນາທີ, ຖ້າຕ້ອງການ, ເພື່ອບັນລຸເວລາເກັບຮັກສາທີ່ແນະນໍາຂອງ rivastigmine ຢູ່ທີ່ປະມານ 10 ນາທີ.]
ຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ
ຕົວຢ່າງ: ການແກ້ໄຂຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ ແລະການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
ຄວາມຕ້ອງການຄວາມເໝາະສົມ
ຄວາມລະອຽດ: NLT 1.5 ລະຫວ່າງສານປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ rivastigmine A ແລະ rivastigmine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ B, ການແກ້ໄຂຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ
ປະສິດທິພາບຖັນ: ແຜ່ນທິດສະດີ NLT 5000, ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
ປັດໄຈຫາງ: NMT 3.0, ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
ການບ່ຽງເບນມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: NMT 2.0%, ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
ການວິເຄາະ
ຕົວຢ່າງ: ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານແລະການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
ຄິດໄລ່ເປີເຊັນຂອງ C14H22N2O2·C4H6O6 ໃນສ່ວນຂອງ Rivastigmine Tartrate ປະຕິບັດ:
ຜົນໄດ້ຮັບ = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = ການຕອບສະຫນອງສູງສຸດຈາກການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
rS = ການຕອບສະໜອງສູງສຸດຈາກການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
CS = ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ (mg/mL)
CU = ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ (mg/mL)
ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ: 98.0%-102.0% ບົນພື້ນຖານທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາ
ຄວາມບໍ່ສະອາດ
ອະນົງຄະທາດ
• ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນການຕິດໄຟ <281>: NMT 0.1%
• ໂລຫະໜັກ, ວິທີ II <231>: NMT 20 ppm
ມົນລະພິດທາງອິນຊີ
• ຂັ້ນຕອນ 1
ໄລຍະມືຖືແລະການແກ້ໄຂຄວາມເຫມາະສົມຂອງລະບົບ: ດໍາເນີນການຕາມການຊີ້ນໍາໃນການທົດສອບ.
ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ: 1.0 µg/mL ຂອງ USP Rivastigmine Tartrate RS ໃນໄລຍະມືຖື
ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ: 1.0 mg/mL ຂອງ Rivastigmine Tartrate ໃນໄລຍະມືຖື
ລະບົບ Chromatographic: ດໍາເນີນການຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນ Assay.
(ເບິ່ງ Chromatography <621>, ຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ.)
ຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ
ຕົວຢ່າງ: ການແກ້ໄຂຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ ແລະການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
ຄວາມຕ້ອງການຄວາມເໝາະສົມ
ຄວາມລະອຽດ: NLT 1.5 ລະຫວ່າງສານປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ rivastigmine A ແລະ rivastigmine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ B, ການແກ້ໄຂຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ
ການບ່ຽງເບນມາດຕະຖານພີ່ນ້ອງ: NMT 10%, ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
ການວິເຄາະ [ຫມາຍເຫດ-ເວລາແລ່ນແມ່ນ 8 ເທົ່າຂອງເວລາເກັບຮັກສາຂອງ rivastigmine ສູງສຸດ.]
ຕົວຢ່າງ: ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານແລະການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
ຄິດໄລ່ອັດຕາສ່ວນຂອງຄວາມບໍ່ສະອາດສ່ວນບຸກຄົນໃນສ່ວນຂອງ Rivastigmine Tartrate ປະຕິບັດ:
ຜົນໄດ້ຮັບ = (rU/rS) × (CS/CU) × (1/F) × 100
rU = ການຕອບສະຫນອງສູງສຸດສໍາລັບແຕ່ລະ impurity ຈາກການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
rS = ການຕອບສະໜອງສູງສຸດຈາກການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
CS = ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ USP Rivastigmine Tartrate RS ໃນການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ (mg/mL)
CU = ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Rivastigmine Tartrate ໃນການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ (mg/mL)
F = ປັດໄຈການຕອບສະໜອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (ເບິ່ງຕາຕະລາງ Impurity 1)
ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ
ຄວາມບໍ່ສະອາດສ່ວນບຸກຄົນ: ເບິ່ງຕາຕະລາງ Impurity 1.
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ: NMT 0.5%
ຕາຕະລາງ 1
| ຊື່ | ເວລາຮັກສາພີ່ນ້ອງ | ປັດໄຈການຕອບສະຫນອງພີ່ນ້ອງ | ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ NMT % |
| Tartrate | 0.18 | — | ບໍ່ສົນໃຈ |
| ຟີນອລ impuritya | 0.28 | 1.6 | 0.3 |
| DPTTAb | 0.46 | 0.83 | 0.15 |
| ຫຼື impurityc | 0.57 | 1.2 | 0.15 |
| Rivastigmine | 1.0 | 1.0 | — |
| Carbamate impurity | 4.1 | 1.3 | 0.15 |
| Ether impuritye | 6.5 | 1.4 | 0.15 |
| ຄວາມບໍ່ສະອາດອື່ນໆ | — | 1.0 | 0.1 |
a(S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenol.
b (+)-Di-(p-toluoyl)-d-tartaric acid (ສານປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ rivastigmine A).
c (S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl dimethylcarbamate (ສານປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ rivastigmine B).
d 3-ໄນໂຕຟີນິລເອທີນ(ເມທີນ)ຄາບາເມຕ.
e (S)-N,N-Dimethyl-1-[3-(4-nitrophenoxy)phenyl]ethanamine.
• ຂັ້ນຕອນ 2: ຄວາມບໍລິສຸດ Enantiomeric
Buffer: ໂອນ 1.78 g ຂອງ dibasic sodium phosphate dihydrate ແລະ 1.38 g ຂອງ monobasic sodium phosphate ເຂົ້າໄປໃນ flask volumetric 1000 mL.ລະລາຍໃນແລະເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ໍາປະລິມານ.ປັບດ້ວຍອາຊິດ phosphoric ເປັນ pH ຂອງ 6.0.
ໄລຍະມືຖື: ໂອນ 20 mL ຂອງ acetonitrile ແລະ 205 µL ຂອງ N, N-dimethyloctylamine ໄປເປັນ 1000-mL volumetric flask, ແລະເຈືອຈາງດ້ວຍ Buffer ກັບປະລິມານ.
ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ: 0.1 µg/mL ຂອງ USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS ໃນໄລຍະມືຖື
ການແກ້ໄຂຄວາມອ່ອນໄຫວ: 0.05 µg/mL ຂອງ USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS ໃນໄລຍະມືຖື, ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
ການແກ້ໄຂຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ: 100 µg/mL ຂອງ USP Rivastigmine Tartrate RS ແລະ 0.1 µg/mL ຂອງ USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS ໃນໄລຍະມືຖື
ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ: 100 µg/mL ຂອງ Rivastigmine Tartrate ໃນໄລຍະມືຖື
ລະບົບ Chromatographic
(ເບິ່ງ Chromatography <621>, ຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ.)
ໂໝດ: LC
ເຄື່ອງກວດຈັບ: UV 200 nm
ຖັນ: 4.0-mm × 10-cm;ການຫຸ້ມຫໍ່ L41
ອັດຕາການໄຫຼ: 0.5 ມລ/ນາທີ
ຂະໜາດສັກ: 20 µL
ຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ
ຕົວຢ່າງ: ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ, ການແກ້ໄຂຄວາມອ່ອນໄຫວ, ແລະການແກ້ໄຂຄວາມເຫມາະສົມກັບລະບົບ
ຄວາມຕ້ອງການຄວາມເໝາະສົມ
ຄວາມລະອຽດ: NLT 0.8 ລະຫວ່າງຈຸດສູງສຸດ enantiomer, ການແກ້ໄຂຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ
[ຫມາຍເຫດ-ຄໍາສັ່ງ elution ແມ່ນ R-enantiomer, ປະຕິບັດຕາມໂດຍສູງສຸດ rivastigmine, ຊຶ່ງເປັນ S-enantiomer.]
ອັດຕາສ່ວນສັນຍານຕໍ່ກັບສິ່ງລົບກວນ: NLT 10, ການແກ້ໄຂຄວາມອ່ອນໄຫວ
ການບ່ຽງເບນມາດຕະຖານພີ່ນ້ອງ: NMT 10%, ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
ການວິເຄາະ
ຕົວຢ່າງ: ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານແລະການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
ຄິດໄລ່ອັດຕາສ່ວນຂອງ R-enantiomer ໃນສ່ວນຂອງ Rivastigmine Tartrate ປະຕິບັດ:
ຜົນໄດ້ຮັບ = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = ການຕອບສະຫນອງສູງສຸດຂອງ R-enantiomer ຈາກການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
rS = ການຕອບສະຫນອງສູງສຸດຂອງ R-enantiomer ຈາກການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
CS = ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ R-enantiomer ໃນການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ (µg/mL)
CU = ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Rivastigmine Tartrate ໃນການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ (µg/mL)
ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ: NMT 0.3% ຂອງ R-enantiomer
ການທົດສອບສະເພາະ
• ການກໍານົດນ້ໍາ, ວິທີການ Ia <921>: NMT 0.5%
ຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມເຕີມ
• ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການເກັບຮັກສາ: ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ແຫນ້ນ, ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
• ມາດຕະຖານການອ້າງອີງ USP <11>
USP Rivastigmine Tartrate RS
ສານປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ USP Rivastigmine A RS
Di-p-toluoyl-d-(+)-ອາຊິດ tartaric monohydrate.
C20H20O9 404.37
USP Rivastigmine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ B RS
N,N-Dimethylcarbamic acid-3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl ester.
C13H20N2O2 236.32
USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS
ວິທີການຊື້?ກະລຸນາຕິດຕໍ່Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
ປະສົບການ 15 ປີ?ພວກເຮົາມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 15 ປີໃນການຜະລິດແລະການສົ່ງອອກຂອງລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຕົວກາງຢາຄຸນນະພາບສູງຫຼືສານເຄມີທີ່ດີ.
ຕະຫຼາດຫຼັກ?ຂາຍຕະຫຼາດພາຍໃນ, ອາເມລິກາເຫນືອ, ເອີຣົບ, ອິນເດຍ, ເກົາຫຼີ, ຍີ່ປຸ່ນ, ອົດສະຕາລີ, ແລະອື່ນໆ.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບ?ຄຸນະພາບດີກວ່າ, ລາຄາທີ່ເຫມາະສົມ, ການບໍລິການດ້ານວິຊາຊີບແລະການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ, ການຈັດສົ່ງທີ່ໄວ.
ຄຸນະພາບຮັບປະກັນ?ລະບົບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ເຄັ່ງຄັດ.ອຸປະກອນທີ່ເປັນມືອາຊີບສໍາລັບການວິເຄາະປະກອບມີ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, ການລະລາຍ, ການທົດສອບຈໍາກັດຈຸລິນຊີ, ແລະອື່ນໆ.
ຕົວຢ່າງ?ຜະລິດຕະພັນສ່ວນໃຫຍ່ສະຫນອງຕົວຢ່າງຟຣີສໍາລັບການປະເມີນຜົນຄຸນນະພາບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຂົນສົ່ງຄວນໄດ້ຮັບການຈ່າຍໂດຍລູກຄ້າ.
ການກວດສອບໂຮງງານ?ຍິນດີຕ້ອນຮັບການກວດສອບໂຮງງານ.ກະລຸນານັດໝາຍລ່ວງໜ້າ.
MOQ?ບໍ່ມີ MOQ.ຄໍາສັ່ງຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຍອມຮັບໄດ້.
ເວລາຈັດສົ່ງ? ຖ້າຢູ່ໃນຫຼັກຊັບ, ຮັບປະກັນການຈັດສົ່ງສາມມື້.
ການຂົນສົ່ງ?ໂດຍດ່ວນ (FedEx, DHL), ໂດຍທາງອາກາດ, ໂດຍທະເລ.
ເອກະສານ?ບໍລິການຫລັງການຂາຍ: COA, MOA, ROS, MSDS, ແລະອື່ນໆສາມາດສະຫນອງໄດ້.
ການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງ?ສາມາດໃຫ້ບໍລິການສັງເຄາະແບບກຳນົດເອງເພື່ອໃຫ້ເໝາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານ.
ເງື່ອນໄຂການຈ່າຍເງິນ?ໃບແຈ້ງໜີ້ Proforma ຈະຖືກສົ່ງກ່ອນຫຼັງຈາກການຢືນຢັນການສັ່ງຊື້, ກວມເອົາຂໍ້ມູນທະນາຄານຂອງພວກເຮົາ.ຊໍາລະໂດຍ T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ແລະອື່ນໆ.
UN IDs UN 2811 6.1 / PGII
WGK ເຢຍລະມັນ 3
RTECS FA9550000
HS ລະຫັດ 29242990
ປະເພດອັນຕະລາຍ 6.1
ກຸ່ມບັນຈຸ III
Rivastigmine Tartrate (CAS: 129101-54-8) ແມ່ນ tartrate ຂອງ rivastigmine, ຢາສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດ Alzheimer.Rivastigmine ແມ່ນອະນຸພັນ physostigmine, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກພັດທະນາຢ່າງສໍາເລັດຜົນເປັນຄັ້ງທໍາອິດໂດຍ Novartis, ສະວິດເຊີແລນ.ຊື່ການຄ້າແມ່ນ exelon, ແລະໂມເລກຸນມີໂຄງສ້າງ benzyl carbamate, ມັນເປັນສານສະກັດ cholinesterase ຂອງສະຫມອງ carbamate, ເຊິ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງ acetylcholinesterase ແລະ butyrylcholinesterase ໃນເວລາດຽວກັນ, ແລະສົ່ງເສີມການປະຕິບັດເສັ້ນປະສາດ cholinergic ໂດຍການຊັກຊ້າການເຊື່ອມໂຊມຂອງ acetylcholineic ທີ່ປ່ອຍອອກມາ. neurons.ມັນສາມາດປັບປຸງ dysfunction ມັນສະຫມອງໄກ່ເກ່ຍໂດຍ cholinergic, ເຮັດໃຫ້ການປັບປຸງຜົນກະທົບມັນສະຫມອງຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດ Alzheimer.ຄວາມສາມາດໃນການຜູກມັດທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma ຂອງ rivastigmine ແມ່ນອ່ອນເພຍ, ງ່າຍຕໍ່ການຜ່ານອຸປະສັກເລືອດ, ສະຫມອງ, ແລະມີລະດັບສູງຂອງການຄັດເລືອກຂອງສະຫມອງ.ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດເລືອກປະຕິບັດໃນພື້ນທີ່ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ສຸດຂອງ cortex ສະຫມອງແລະ hippocampus, ແຕ່ຍັງເປັນການຍັບຍັ້ງ subtypes ເດັ່ນຂອງ AChE ໃນສະຫມອງ, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງ cholinergic peripheral ໃນຂະນະທີ່ຜະລິດຜົນກະທົບ curative.ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ rivastigmine tartrate ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນສັ້ນແລະເວລາປະຕິບັດແມ່ນຍາວ.ບໍ່ເຫມືອນກັບ tacrine, ຜະລິດຕະພັນນີ້ມີຜົນກະທົບ inhibitory ທີ່ເຂັ້ມແຂງກ່ຽວກັບ enzyme G1 ໃນ hippocampus ແລະ cortex.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ທາງຄລີນິກເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກ Alzheimer's ອ່ອນຫາປານກາງ, ເຊິ່ງສົງໃສວ່າເປັນໂຣກ Alzheimer ຫຼືໂຣກ Alzheimer.
1. ໃນຖານະທີ່ເປັນສານຍັບຍັ້ງ acetylcholinesterase, rivastigmine bicartrate ສາມາດປັບປຸງຜົນກະທົບຂອງການຜ່ອນຄາຍກ້າມຊີ້ນ succinylcholine.ສະນັ້ນ, ຄວນມີໄລຍະເວລາທີ່ເໝາະສົມເພື່ອຢຸດການກິນຢານີ້ກ່ອນການສຽດສີ.ຜະລິດຕະພັນນີ້ຄວນຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບການກະກຽມ cholinergic ຫຼື anticholinergic ອື່ນໆ, ແລະຄວນລະມັດລະວັງ (ເບິ່ງ [Drug Interaction]).
2. ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບທາງຢາຂອງເຂົາເຈົ້າ, inhibitors cholinesterase ອາດຈະມີຜົນກະທົບຄວາມກົດດັນເສັ້ນປະສາດ vagus ກ່ຽວກັບອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາ cholinergic ອື່ນໆ, ຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ sinus ເຈັບປ່ວຍຫຼືການຂັດຂວາງຫົວໃຈອື່ນໆ (ເບິ່ງຜົນກະທົບທາງລົບ).
3. ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດ Cholinergic ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລັບຂອງອາຊິດ gastric ເພີ່ມຂຶ້ນ.ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີຫຼັກຖານຂອງການເສື່ອມໂຊມທີ່ສໍາຄັນຂອງອາການທີ່ສອດຄ້ອງກັນໄດ້ພົບເຫັນໃນໄລຍະການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດກະເພາະອາຫານ, ເຊັ່ນ: ຜູ້ທີ່ມີປະຫວັດຂອງພະຍາດບາດແຜຫຼືຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal, ຄວນໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ.
4. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຍັບຍັ້ງ cholinesterase ອື່ນໆ, ຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດຂອງພະຍາດຫືດຫຼືພະຍາດ pulmonary ອຸດຕັນອື່ນໆຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ.
![(S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenol CAS 139306-10-8 Rivastigmine Tartrate ຄວາມບໍລິສຸດປານກາງ >99.0% (GC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/S-3-1-Dimethylaminoethylphenol-CAS-139306-10-8-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
![3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenol CAS 105601-04-5 Rivastigmine Tartrate ຄວາມບໍລິສຸດປານກາງ >98.0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/3-1-Dimethylaminoethylphenol-CAS-105601-04-5-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
