Sitagliptin CAS 486460-32-6 ຄວາມບໍລິສຸດ >99.0% (HPLC) API ໂຮງງານຜະລິດຄວາມບໍລິສຸດສູງ
ສະໜອງ Sitagliptin Phosphate Monohydrate ຕົວກາງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin Phosphate Monohydrate API CAS 654671-77-9
2,4,5-Trifluorophenylacetic Acid CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-Butyric Acid CAS 486460-00-8
Sitagliptin Triazole Hydrochloride CAS 762240-92-6
Sitagliptin Phosphate Monohydrate Intermediate CAS 486460-21-3
ຊື່ທາງເຄມີ | Sitagliptin |
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | (3R)-3-Amino-1-[3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4- (2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one |
ໝາຍເລກ CAS | 486460-32-6 |
ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຜະລິດເຖິງໂຕນ |
ສູດໂມເລກຸນ | C16H15F6N5O |
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 407.31 |
ຈຸດລະລາຍ | 114.0~115.0℃ |
ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
ລາຍການ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຮູບລັກສະນະ | ຜົງ Crystalline ຈາກສີຂາວຫາສີຂາວ |
ການກໍານົດໂດຍ HPLC | ໄລຍະເວລາເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງແມ່ນສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານການອ້າງອິງ |
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ | <1.0% |
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ | <0.20% |
ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ | |
ຄວາມບໍ່ສະອາດອັນດຽວ | <0.50% |
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ | <1.0% |
ຄວາມບໍລິສຸດ | > 99.0% (HPLC) |
ຄວາມບໍລິສຸດ enantiomeric | <0.50% |
ໂລຫະຫນັກ | <20ppm |
ມາດຕະຖານການທົດສອບ | ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ |
ການນໍາໃຊ້ | API;ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ II |
ຊຸດ: ຂວດ, ຖົງໃສ່ແຜ່ນອາລູມິນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
Sitagliptin (CAS: 486460-32-6), ເປັນຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດໃຫມ່, Sitagliptin Phosphate ມີຂໍ້ດີຂອງການເອື່ອຍອີງນ້ໍາຕານ, ປະສິດທິພາບລະດັບນໍ້າຕານໃນປານກາງ, ເພີ່ມຄວາມລັບທີ່ບໍ່ມີ hypoglycemia, ບັນເທົາຄວາມອຶດຫິວຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ແລະບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງເຊັ່ນ: ປວດຮາກ, ອາການປວດຮາກ, edema ແລະນ້ໍາຫນັກຕົວເພີ່ມຂຶ້ນ.Sitagliptin phosphate ເປັນການປິ່ນປົວຢາດຽວໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ II ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ glycosylated hemoglobin (HbA1c).ມັນເປັນສານຍັບຍັ້ງ dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), ເຊິ່ງສາມາດປັບປຸງຄວາມສາມາດຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໃນການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງ.Sitagliptin ໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍ Merck & Co. ແລະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງການແພດໃນສະຫະລັດໃນປີ 2006.