Sitagliptin Phosphate Monohydrate CAS 654671-77-9 ຄວາມບໍລິສຸດ > 99.0% (HPLC) API ໂຮງງານຄຸນນະພາບສູງ
ສະໜອງ Sitagliptin Phosphate Monohydrate ຕົວກາງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin Phosphate Monohydrate API CAS 654671-77-9
2,4,5-Trifluorophenylacetic Acid CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-Butyric Acid CAS 486460-00-8
Sitagliptin Triazole Hydrochloride CAS 762240-92-6
Sitagliptin Phosphate Monohydrate Intermediate CAS 486460-21-3
ຊື່ທາງເຄມີ | Sitagliptin Phosphate Monohydrate |
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | (R)-3-amino-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4- (2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one phosphate monohydrate |
ໝາຍເລກ CAS | 654671-77-9 |
ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຜະລິດເຖິງໂຕນ |
ສູດໂມເລກຸນ | C16H20F6N5O6P |
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 523.3240802 |
ຈຸດລະລາຍ | 202.0~204.0℃ |
ການລະລາຍນ້ໍາ | ລະລາຍໃນນ້ໍາ |
ພືດຫມູນວຽນສະເພາະ | -18.0°~-23.0° (C=1, ນ້ໍາ) |
ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
ລາຍການ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຮູບລັກສະນະ | ຜົງ Crystalline ຈາກສີຂາວຫາສີຂາວ |
ການກໍານົດໂດຍ HPLC | ເວລາເກັບຕົວຢ່າງແມ່ນສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານອ້າງອີງ |
IR-Infrared Spectrum | ການດູດຊຶມ IR Spectrum ຂອງຕົວຢ່າງຈະຕ້ອງສອດຄ່ອງກັບສະເປກຂອງມາດຕະຖານ |
ຟອສເຟດ | ປະຕິບັດຕາມ |
ຄວາມບໍລິສຸດ / ວິທີການວິເຄາະ | > 99.0% (HPLC ບົນພື້ນຖານແຫ້ງ) |
ເນື້ອໃນນ້ໍາ (KF) | 3.3%~4.4% |
ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຈຸດໄຟ | ≤0.20% |
ຊູນຟາດ | ≤0.02% |
chloride | ≤0.05% |
Chiral impurity | <0.50% |
ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ | |
ຄວາມບໍ່ສະອາດດຽວ | <0.50% |
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ | <1.0% |
Ethyl Acetate | <0.50% |
ໂລຫະຫນັກ | <20ppm |
ມາດຕະຖານການທົດສອບ | ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ |
ການນໍາໃຊ້ | ຕົວກາງທາງຢາ |
ຊຸດ: ຂວດ, ຖົງໃສ່ແຜ່ນອາລູມິນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
Sitagliptin Phosphate Monohydrate (CAS: 654671-77-9), ຢາໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2.ໃນເດືອນສິງຫາ 2009, ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກສະຫະພາບເອີຣົບເປັນຢາຊະນິດທໍາອິດສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2.Sitagliptin Phosphate ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ dipeptidyl peptidase-IV ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ທໍາອິດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ຈົນເຖິງປະຈຸບັນ, ພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Januvia.Dipeptidylpeptidase Ⅳ (DPP-Ⅳ) ຢ່າງໄວວາແລະປະສິດທິພາບ degrades GLP-1, GLP-1, ເຊິ່ງເປັນຕົວກະຕຸ້ນປະສິດທິພາບທີ່ສຸດຂອງການຜະລິດ insulin ແລະ secretion ດັ່ງນັ້ນ, inhibition ຂອງ DPP-IV ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍບົດບາດຂອງ endogenous GLP-1, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມເລືອດ. ລະດັບ insulin, ຫຼຸດຜ່ອນແລະຮັກສາລະດັບ glucose ໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.ໃນປັດຈຸບັນ, ຢາໄດ້ຢືນຢັນວ່າຢາ DPP-IV inhibitor ແມ່ນຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດໃຫມ່, ແລະຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານຄລີນິກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບ hypoglycemic ທີ່ດີ.ເນື່ອງຈາກວ່າ GLP-1 ມີບົດບາດຂຶ້ນກັບ glucose ໃນການສົ່ງເສີມການຜະລິດ insulin ແລະຄວາມລັບ, ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທົ່ວໄປເຊັ່ນ: hypoglycemia ແລະການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກທີ່ເກີດຈາກການໃຊ້ຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນ.