Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1 ຄວາມບໍລິສຸດ >99.5% (HPLC) ໂຮງງານ
ສະໜອງຕົວກາງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ Teneligliptin Hydrobromide ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ
Teneligliptin Hydrobromide CAS 906093-29-6
1-(3-Methyl-1-Phenyl-5-Pyrazolyl)piperazine CAS 401566-79-8
Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1
ຊື່ທາງເຄມີ | (2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester |
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ | (S)-tert-Butyl 4-oxo-2-(thiazolidine-3-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate;3-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-oxo-2-pyrrolidinylcarbonyl)-1,3-thiazolidine;(2S)-4-oxo-2-(1,3-thiazolidin-3-ylcarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate;Teneligptin Intermediate B |
ໝາຍເລກ CAS | 401564-36-1 |
ໝາຍເລກ CAT | RF-1818 |
ສະຖານະຫຼັກຊັບ | ໃນຫຼັກຊັບ, ຂະຫນາດການຜະລິດເຖິງໂຕນ |
ສູດໂມເລກຸນ | C13H20N2O4S |
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 300.37 |
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.305 |
ຍີ່ຫໍ້ | Ruifu ເຄມີ |
ລາຍການ | ມາດຕະຖານການກວດກາ | ຜົນໄດ້ຮັບ |
ຮູບລັກສະນະ | ສີຂາວຫາສີຄີມສີແຂງ | ສອດຄ່ອງ |
ການລະບຸຕົວຕົນ | IR;HPLC RT | ສອດຄ່ອງ |
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ | <1.00% | 0.20% |
ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ | ຄວາມບໍ່ສະອາດອັນດຽວ <0.50% | 0.24% |
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງໝົດ <0.50% | 0.39% | |
ວິເຄາະ | 99.5% ~ 102.0% (ໂດຍພື້ນຖານແຫ້ງ) | 99.8% |
ຄວາມບໍລິສຸດ enantiomeric | > 99.5% | 99.9% |
Sulphated Ash | <0.20% | 0.02% |
ມາດຕະຖານການທົດສອບ | ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ | |
ການນໍາໃຊ້ | ຕົວກາງຂອງ Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6) |
ຊຸດ: ຕຸກກະຕາ, ຖົງອາລູມີນຽມ, 25kg / Cardboard Drum, ຫຼືຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງ;ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ
(2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester (CAS: 401564-36-1) ແມ່ນຕົວກາງທີ່ໃຊ້ເພື່ອກຽມຕົວຍັບຍັ້ງ dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), ຕົວກາງ. ຂອງ Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6).Teneligliptin ແມ່ນຢາຍັບຍັ້ງ DPP-4 ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນໃນປີ 2012 ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ II.ມັນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບແລະພັດທະນາໂດຍ Mitsubishi Tanabe Pharma ພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Tenelia®.ຄ້າຍຄືກັນກັບຢາຍັບຍັ້ງ DPP-4 ໃນຕະຫຼາດອື່ນໆ, Teneligliptin ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໄດ້ດີໃນທຸກການສຶກສາແລະການໃຫ້ຢາ QD ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕ້ານທານຕໍ່ DPP-4 ດົນນານແລະການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງລະດັບ GLP-1 ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ມີອັດຕາການຂັບໄລ່ຫມາກໄຂ່ຫຼັງຕໍ່າຫຼາຍ.