Apiksabanas CAS 503612-47-3 Grynumas ≥99,5 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. yra pirmaujanti aukštos kokybės Apixaban (CAS: 503612-47-3) gamintoja.Ruifu Chemical gali užtikrinti pristatymą visame pasaulyje, konkurencingą kainą, puikų aptarnavimą, mažus ir didelius kiekius.Pirkite Apixabaną,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Cheminis pavadinimas | Apiksabanas |
Sinonimai | 1-(4-metoksifenil)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperidin-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridinas -3-karboksamidas, 4,5,6,7-tetrahidro-1-(4-metoksifenil)-7-okso-6-[4-(2-okso-1-piperidinil)fenil]-1H-pirazolo[3, 4-c]piridin-3-karboksamidas, BMS 562247, BMS-562247 |
Atsargų būsena | Sandėlyje, Komercinė gamyba |
CAS numeris | 503612-47-3 |
Molekulinė formulė | C25H25N5O4 |
Molekulinė masė | 459,51 g/mol |
Lydymosi temperatūra | 235,0–238,0 ℃ |
Tankis | 1.42 |
COA ir MSDS | Yra |
Kilmė | Šanchajus, Kinija |
Kategorija | API |
Prekės ženklas | Ruifu chemikalai |
Daiktai | Patikrinimo standartai | Rezultatai |
Išvaizda | Nuo baltos iki beveik baltos spalvos kristaliniai milteliai | Atitinka |
Praradimas džiovinant | ≤0,50 % | 0,10 % |
Likučiai ant uždegimo | ≤0,10 % | 0,08 % |
Sunkieji metalai (kaip Pb) | ≤20 ppm | Atitinka |
Susijusios medžiagos | ||
Bet kokia atskira priemaiša | ≤0,50 % | Atitinka |
Iš viso priemaišų | ≤0,50 % | Atitinka |
Grynumas / analizės metodas | ≥99,5 % (HPLC) | 99,9 % |
Infraraudonųjų spindulių spektras | Atitinka Struktūrą | Atitinka |
1H BMR spektras | Atitinka Struktūrą | Atitinka |
Išvada | Produktas buvo išbandytas ir atitinka specifikacijas |
Paketas:Butelis, aliuminio folijos maišelis, 25 kg / kartoninis būgnas arba pagal kliento reikalavimus.
Laikymo sąlygos:Talpyklą laikykite sandariai uždarytą ir vėsioje, sausoje (2 ~ 8 ℃) ir gerai vėdinamoje vietoje, atokiau nuo nesuderinamų medžiagų.Saugoti nuo šviesos ir drėgmės.
Pristatymas:Pristatykite visame pasaulyje oro transportu per FedEx / DHL Express.Pateikite greitą ir patikimą pristatymą.
Nė vienas gaminys nebus tiekiamas šalims, kuriose tai gali prieštarauti esamiems patentams.Tačiau galutinė atsakomybė tenka pirkėjui.
Tik moksliniams tyrimams, ne jokiais komerciniais tikslais, ne žmonėms ar diagnostikos reikmėms.
Kaip pirkti?Prašau susisiektiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 metų patirtis?Turime daugiau nei 15 metų patirtį gaminant ir eksportuojant platų aukštos kokybės tarpinių farmacijos produktų ar smulkių cheminių medžiagų asortimentą.
Pagrindinės rinkos?Parduokite vidaus rinkai, Šiaurės Amerikoje, Europoje, Indijoje, Korėjoje, Japonijoje, Australijoje ir kt.
Privalumai?Aukščiausia kokybė, prieinama kaina, profesionalios paslaugos ir techninis palaikymas, greitas pristatymas.
KokybėUžtikrinimas?Griežta kokybės kontrolės sistema.Profesionali analizės įranga apima NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, skaidrumą, tirpumą, mikrobų ribinį tyrimą ir kt.
Pavyzdžiai?Daugumoje produktų pateikiami nemokami pavyzdžiai kokybei įvertinti, o pristatymo išlaidas turėtų sumokėti klientai.
Gamyklos auditas?Sveiki atvykę į gamyklos auditą.Prašau susitarti iš anksto.
MOQ?Nėra MOQ.Mažas užsakymas yra priimtinas.
Pristatymo laikas? Jei yra sandėlyje, garantuojamas trijų dienų pristatymas.
Transportas?Express (FedEx, DHL), oru, jūra.
Dokumentai?Aptarnavimas po pardavimo: gali būti teikiamos COA, MOA, ROS, MSDS ir kt.
Pasirinktinė sintezė?Gali teikti pasirinktines sintezės paslaugas, kurios geriausiai atitiktų jūsų tyrimų poreikius.
Mokėjimo sąlygos?Išankstinė sąskaita faktūra bus išsiųsta pirmiausia patvirtinus užsakymą, kartu su banko informacija.Mokėjimas T/T (telekso pavedimu), PayPal, Western Union ir kt.
Apiksabanas (CAS: 503612-47-3) yra nauja geriamojo antikoagulianto forma, kurią sukūrė Bristol Myers Squibb ir Pfizer.Tai nauja geriamojo Xa faktoriaus inhibitoriaus forma, jos komercinis pavadinimas yra Eliquis.Apiksabanas vartojamas suaugusiems pacientams, kuriems atliekama planinė klubo ar kelio sąnario keitimo operacija, siekiant išvengti venų tromboembolijos (VTE).
Apiksabanas (CAS: 503612-47-3) yra geriamas selektyvus aktyvuotas Xa faktoriaus inhibitorius ir gali užkirsti kelią trombino susidarymui ir trombozei.
Apiksabanas (CAS: 503612-47-3) yra trečiasis naujas geriamasis antikoaguliantas, kuris bus parduodamas po dabigatrano ir rivaroksabano. Jis jau buvo patvirtintas Europoje siekiant užkirsti kelią venų tromboembolijai pacientams, kuriems atliekama planinė klubo ar kelio sąnario keitimo operacija.Iš šių trijų geriamųjų antikoaguliantų, patvirtintų Europoje, lyginant su dabartiniu standartiniu profilaktiniu gydymu nuo venų tromboembolijos, enoksaparinas, rivaroksabanas puikiai pasirodė eksperimente, o apiksabanas – ankstesniame eksperimente.Rivaroksabano gydomasis poveikis buvo šiek tiek geresnis, tačiau jis sukėlė sunkesnį kraujavimą nei apiksabanas.Tyrėjai šiuos skirtumus priskyrė vaistų skyrimo laikui, nes rekordiniame eksperimente rivaroksabanas buvo vartojamas praėjus 6–8 valandoms po operacijos, o ankstesniame eksperimente apiksabanas buvo vartojamas praėjus 18 valandų po operacijos.Šie vaistai turi geresnį gydomąjį poveikį, kai vartojami arčiau operacijos, tačiau taip pat padidina kraujavimo riziką.Klinikiniai tyrimai parodė, kad, palyginti su kasdien po oda švirkščiama 40 mg enoksaparino, 2 geriamosios 2,5 mg apiksabano dozės turėjo geresnį profilaktinį poveikį nuo venų tromboembolijos po klubo ar kelio keitimo operacijos ir nepadidėjo kraujavimo rizikos.
Apiksabanas (CAS: 503612-47-3) yra naujo tipo geriamasis Xa faktoriaus inhibitorius, kurį kartu sukūrė Bristol-Myers Squibb ir Pfizer.Prekinis pavadinimas yra eratol, kuris yra naujo tipo geriamieji antikoaguliantai.Slopindamas svarbų Xa krešėjimo faktorių, apiksabanas gali užkirsti kelią trombino gamybai ir trombozei.2007 m. balandžio 26 d. Bristol-Myers Squibb susijungė su Pfizer ir paskelbė apie bendradarbiavimą kuriant naują geriamąjį antikoaguliantą apiksabaną, priklausantį Bristol-Myers Squibb, kaip patobulintą varfarino alternatyvą.Pagal bendradarbiavimo susitarimą „Pfizer“ sumokės 0,25 mlrd. Squibb padengs likusius 40%, taip įgydamas teisę kartu kurti ir parduoti vaistą.2011 m. gegužės mėn. apiksabanas pirmasis patvirtino suaugusių pacientų, kuriems atliekama planinė klubo ar kelio sąnario keitimo operacija, venų trombozės prevenciją 27 ES šalyse, Islandijoje ir Norvegijoje.2012 m. lapkričio 20 d. Europos Komisija patvirtino Ererto (apiksabaną), skirtą insulto ir sisteminės embolijos profilaktikai suaugusiems pacientams, sergantiems nevožtuvine prieširdžių virpėjimu (NVAF), turinčiu vieną ar daugiau rizikos veiksnių.Vėliau Kanados maisto ir vaistų administracija, Japonija, ir JAV FDA patvirtino Ererto?(apiksabanas), skirtas insulto ir sisteminės embolijos profilaktikai suaugusiems pacientams, sergantiems nevožtuvine prieširdžių virpėjimu (NVAF) ir vienu ar daugiau rizikos veiksnių.2013 m. balandžio 12 d. buvo oficialiai paskelbta, kad naujasis antikoaguliantas Eloto (ELIQUIS) (apiksabanas), kurį kartu sukūrė Bristol-Myers Squibb ir Pfizer, bus įtrauktas į Kinijos prekybos sąrašą.Ererto yra naujas geriamasis Xa faktoriaus inhibitorius, skirtas venų tromboembolijos (VTE) profilaktikai suaugusiems pacientams, kuriems atliekamas planinis klubo ar kelio sąnario endoprotezavimas.Į sąrašą įtrauktas naujas saugus ir veiksmingas klinikinės antikoaguliacijos pasirinkimas po ortopedinių operacijų ir geras naujienas Kinijos pacientams, kuriems atliekami pasirenkami klubo ar kelio sąnario pakeitimai.Klinikiniai tyrimai patvirtino, kad, palyginti su 40 mg enoksaparino vieną kartą per parą, 2 kartus per dieną geriamojo eratolio?(apiksabanas) 2,5 mg yra veiksmingesnis venų tromboembolijos profilaktikai po klubo ar kelio sąnario keitimo operacijos ir nedidina kraujavimo rizikos.1 paveiksle parodytos Elotoapiksabano tabletės, pagamintos Bristol-Myers Squibb ir Pfizer.