Candesartan CAS 139481-59-7 grynumas >99,0 % (HPLC) gamykla

Trumpas aprašymas:

Cheminis pavadinimas: kandesartanas

CAS: 139481-59-7

Grynumas: >99,0 % (HPLC)

Išvaizda: balti milteliai

Selektyvus angiotenzino II receptorių antagonistas

Aukštos kokybės, komercinė gamyba

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkto detalė

Susiję produktai

Produkto etiketės

Apibūdinimas:

Cheminės savybės:

Cheminis pavadinimas Kandesartanas
Sinonimai CV-11974;2-etoksi-1-[[2’-(1H-tetrazol-5-il)[1,1’-bifenil]-4-il]metil]-1H-benzimidazol-7-karboksirūgštis;3-[[2’-(1H-tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoksi-3H-benzimidazol-4-karboksirūgštis;Kandesartanas M1;Candesartan Cilexetil EP priemaiša G
CAS numeris 139481-59-7
CAT numeris RF-PI1889
Atsargų būsena Sandėlyje, gamybos apimtis iki tonų
Molekulinė formulė C24H20N6O3
Molekulinė masė 440,45
Prekės ženklas Ruifu chemikalai

Specifikacijos:

Prekė Specifikacijos
Išvaizda Baltos spalvos milteliai
Identifikavimas - HPLC Laikymo laikas panašus į standartinį
Identifikavimas-IR Panašus į standartą
Grynumas / analizės metodas >99,0 % (HPLC)
Lydymosi temperatūra 183,0–185,0 ℃
Praradimas džiovinant <0,50 %
Drėgmė (KF) <0,50 %
Likučiai ant uždegimo <0,50 %
Sunkieji metalai <20 ppm
Individualus nešvarumas <1,00 % (HPLC)
Iš viso priemaišų <1,00 % (HPLC)
Lūžio rodiklis n20/D 1,745 ~ 1,747
Testo standartas Įmonės standartas
Naudojimas API;Hipertenzijos gydymui

Pakuotė ir saugojimas:

Paketas: Butelis, aliuminio folijos maišelis, 25 kg / kartoninis būgnas arba pagal kliento reikalavimus

Laikymo sąlygos:Laikyti sandariai uždarytuose induose vėsioje ir sausoje vietoje;Saugoti nuo šviesos ir drėgmės

Privalumai:

1

DUK:

Taikymas:

Kandesartanas (CAS: 139481-59-7) yra angiotenzino II receptorių antagonistas, kurio IC50 yra 0,26 nM.Tikslas: Angiotenzino II receptorių kandesartanas skirtas hipertenzijai gydyti.Kandesartano cilexetilas pirmą kartą buvo patvirtintas Didžiojoje Britanijoje 1997 m. balandžio 29 d., vėliau JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) patvirtintas 1998 m. birželio 4 d., o Japonijos farmacijos ir medicinos prietaisų agentūra (PMDA) patvirtino 1999 m. kovo 12 d. Jį sukūrė „AstraZeneca“, vėliau „AstraZeneca“ jį pardavinėjo kaip „Atacand“ GB ir JAV, o kaip „Blopress“ – „Takeda“, JP.Candesartan Cilexetil yra angiotenzino II receptorių blokatorius (ARB), jis blokuoja angiotenzino II kraujagysles sutraukiantį ir aldosteroną išskiriantį poveikį, selektyviai blokuodamas angiotenzino II prisijungimą prie AT1 receptorių daugelyje audinių, pvz., kraujagyslių lygiųjų raumenų ir antinksčių.Atacand skirtas hipertenzijai gydyti suaugusiems ir vaikams nuo 1 iki < 17 metų, širdies nepakankamumui (II-IV NYHA klasė) ir vartojamas širdies ir kraujagyslių ligų mirčiai bei hospitalizacijai dėl širdies nepakankamumo mažinti.

Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums