Candesartan CAS 139481-59-7 grynumas >99,0 % (HPLC) gamykla
Ruifu cheminis tiekimas didelio grynumo kandesartano cileksetilo tarpinis produktas
Kandesartano cileksetilas CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-chloretilo cikloheksilo karbonatas CAS 99464-83-2
Kandesartano cileksetilo tarpinis etilo esteris C6 CAS 139481-41-7
Kandesartano cileksetilas tarpinis CAS 139481-44-0
Tritilo kandesartano cileksetilas CAS 170791-09-0
Cheminis pavadinimas | Kandesartanas |
Sinonimai | CV-11974;2-etoksi-1-[[2’-(1H-tetrazol-5-il)[1,1’-bifenil]-4-il]metil]-1H-benzimidazol-7-karboksirūgštis;3-[[2’-(1H-tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoksi-3H-benzimidazol-4-karboksirūgštis;Kandesartanas M1;Candesartan Cilexetil EP priemaiša G |
CAS numeris | 139481-59-7 |
CAT numeris | RF-PI1889 |
Atsargų būsena | Sandėlyje, gamybos apimtis iki tonų |
Molekulinė formulė | C24H20N6O3 |
Molekulinė masė | 440,45 |
Prekės ženklas | Ruifu chemikalai |
Prekė | Specifikacijos |
Išvaizda | Baltos spalvos milteliai |
Identifikavimas - HPLC | Laikymo laikas panašus į standartinį |
Identifikavimas-IR | Panašus į standartą |
Grynumas / analizės metodas | >99,0 % (HPLC) |
Lydymosi temperatūra | 183,0–185,0 ℃ |
Praradimas džiovinant | <0,50 % |
Drėgmė (KF) | <0,50 % |
Likučiai ant uždegimo | <0,50 % |
Sunkieji metalai | <20 ppm |
Individualus nešvarumas | <1,00 % (HPLC) |
Iš viso priemaišų | <1,00 % (HPLC) |
Lūžio rodiklis | n20/D 1,745 ~ 1,747 |
Testo standartas | Įmonės standartas |
Naudojimas | API;Hipertenzijos gydymui |
Paketas: Butelis, aliuminio folijos maišelis, 25 kg / kartoninis būgnas arba pagal kliento reikalavimus
Laikymo sąlygos:Laikyti sandariai uždarytuose induose vėsioje ir sausoje vietoje;Saugoti nuo šviesos ir drėgmės
Kandesartanas (CAS: 139481-59-7) yra angiotenzino II receptorių antagonistas, kurio IC50 yra 0,26 nM.Tikslas: Angiotenzino II receptorių kandesartanas skirtas hipertenzijai gydyti.Kandesartano cilexetilas pirmą kartą buvo patvirtintas Didžiojoje Britanijoje 1997 m. balandžio 29 d., vėliau JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) patvirtintas 1998 m. birželio 4 d., o Japonijos farmacijos ir medicinos prietaisų agentūra (PMDA) patvirtino 1999 m. kovo 12 d. Jį sukūrė „AstraZeneca“, vėliau „AstraZeneca“ jį pardavinėjo kaip „Atacand“ GB ir JAV, o kaip „Blopress“ – „Takeda“, JP.Candesartan Cilexetil yra angiotenzino II receptorių blokatorius (ARB), jis blokuoja angiotenzino II kraujagysles sutraukiantį ir aldosteroną išskiriantį poveikį, selektyviai blokuodamas angiotenzino II prisijungimą prie AT1 receptorių daugelyje audinių, pvz., kraujagyslių lygiųjų raumenų ir antinksčių.Atacand skirtas hipertenzijai gydyti suaugusiems ir vaikams nuo 1 iki < 17 metų, širdies nepakankamumui (II-IV NYHA klasė) ir vartojamas širdies ir kraujagyslių ligų mirčiai bei hospitalizacijai dėl širdies nepakankamumo mažinti.