Carvedilol CAS 72956-09-03 grynumas >99,0 % (HPLC) Teminis vaizdas

Karvedilolis CAS 72956-09-03 Grynumas >99,0 % (HPLC)

Trumpas aprašymas:

Cheminis pavadinimas: karvedilolis

CAS: 72956-09-03

Grynumas: >99,0 % (HPLC)

Išvaizda: balti kristaliniai milteliai

Kontaktai: Dr. Alvin Huang

Mobilusis / Wechat / WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Siųskite mums el

Produkto detalė

Susiję produktai

Produkto etiketės

Apibūdinimas:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. yra pirmaujanti aukštos kokybės karvedilolio (CAS: 72956-09-03) gamintoja.Ruifu Chemical gali užtikrinti pristatymą visame pasaulyje, konkurencingą kainą, puikų aptarnavimą, mažus ir didelius kiekius.Pirkite Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Susiję tarpiniai produktai:

Susiję karvedilolio tarpiniai produktai

N-(2-(2-metoksifenoksi)etil)benzilamino hidrochloridas	CAS: 3246-03-5
2-(2-metoksifenoksi)etilamino hidrochlorido hidratas	CAS 64464-07-9
2-(2-metoksifenoksi)etilaminas	CAS 1836-62-0
4-(2,3-epoksipropoksi)karbazolas	CAS 51997-51-4
4-hidroksikarbazolas	CAS 52602-39-8
1,3-cikloheksandionas	CAS 504-02-9
Karvedilolis	CAS 72956-09-03
Karvedilolio fosfato hemihidratas	CAS 610309-89-2

Cheminės savybės:

Cheminis pavadinimas	Karvedilolis
Sinonimai	1-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-[[2-(2-metoksifenoksi)etil]amino]-2-propanolio;Menininkas;Cadilan;Carca;Cardivas;Karlokas;Karvas;karvedilolis;karvediolis;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitonas;Eukardo;Korvasanas;Kredex;Querto;Talitonas;BM-14190
Atsargų būsena	Sandėlyje, GMP Commercial
CAS numeris	72956-09-3
Molekulinė formulė	C24H26N2O4
Molekulinė masė	406,48 g/mol
Lydymosi temperatūra	115,0–119,0 ℃
Tankis	1,250±0,06 g/cm3
Tirpumas vandenyje	Netirpus vandenyje
Tirpumas	Tirpsta metanolyje.Šiek tiek tirpsta etanolyje, eteryje
Laikymo temp.	Vėsa ir sausa vieta (2–8 ℃)
COA ir MSDS	Yra
Prekės ženklas	Ruifu chemikalai

Specifikacijos:

Daiktai	Patikrinimo standartai	Rezultatai
Išvaizda	Balti kristaliniai milteliai	Atitinka
Praradimas džiovinant	≤0,50 % (105 ℃ 3 val.)	0,25 %
Likučiai ant uždegimo	≤0,10 %	0,07 %
Susijusios medžiagos
Iš viso priemaišų	≤0,50 %	Atitinka
Priemaiša A	≤0,20 %	Atitinka
Priemaiša C	≤0,02 %	Atitinka
Bet kokia kita atskira priemaiša	≤0,10 %	Atitinka
Sunkieji metalai (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Grynumas / analizės metodas	>99,0 % (HPLC)	99,72 %
Infraraudonųjų spindulių spektras	Atitinka Struktūrą	Atitinka
Išvada	Produktas buvo išbandytas ir atitinka specifikacijas

Pakuotė/Sandėliavimas/Siuntimas:

Paketas:Butelis, aliuminio folijos maišelis, 25 kg / kartoninis būgnas arba pagal kliento reikalavimus.
Laikymo sąlygos:Laikyti sandariai uždarytoje talpykloje.Laikyti vėsioje, sausoje (2 ~ 8 ℃) ir gerai vėdinamoje vietoje, atokiau nuo nesuderinamų medžiagų.Saugoti nuo šviesos ir drėgmės.
Pristatymas:Pristatykite visame pasaulyje oro transportu per FedEx / DHL Express.Pateikite greitą ir patikimą pristatymą.

Privalumai:

Pakankamas pajėgumas: pakankamai patalpų ir technikų

Profesionali paslauga: vieno langelio pirkimo paslauga

OEM paketas: galima pasirinkti pritaikytą pakuotę ir etiketę

Greitas pristatymas: jei yra sandėlyje, garantuojamas trijų dienų pristatymas

Stabilus tiekimas: palaikykite pagrįstą atsargą

Techninė pagalba: yra technologinis sprendimas

Individualizuotos sintezės paslauga: nuo gramų iki kilogramų

Aukšta kokybė: sukurta visapusiška kokybės užtikrinimo sistema

DUK:

Kaip pirkti?Prašau susisiektiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 metų patirtis?Turime daugiau nei 15 metų patirtį gaminant ir eksportuojant platų aukštos kokybės tarpinių farmacijos produktų ar smulkių cheminių medžiagų asortimentą.

Pagrindinės rinkos?Parduokite vidaus rinkai, Šiaurės Amerikoje, Europoje, Indijoje, Korėjoje, Japonijoje, Australijoje ir kt.

Privalumai?Aukščiausia kokybė, prieinama kaina, profesionalios paslaugos ir techninis palaikymas, greitas pristatymas.

KokybėUžtikrinimas?Griežta kokybės kontrolės sistema.Profesionali analizės įranga apima NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, skaidrumą, tirpumą, mikrobų ribinį tyrimą ir kt.

Pavyzdžiai?Daugumoje produktų pateikiami nemokami pavyzdžiai kokybei įvertinti, o pristatymo išlaidas turėtų sumokėti klientai.

Gamyklos auditas?Sveiki atvykę į gamyklos auditą.Prašau susitarti iš anksto.

MOQ?Nėra MOQ.Mažas užsakymas yra priimtinas.

Pristatymo laikas? Jei yra sandėlyje, garantuojamas trijų dienų pristatymas.

Transportas?Express (FedEx, DHL), oru, jūra.

Dokumentai?Aptarnavimas po pardavimo: gali būti teikiamos COA, MOA, ROS, MSDS ir kt.

Pasirinktinė sintezė?Gali teikti pasirinktines sintezės paslaugas, kurios geriausiai atitiktų jūsų tyrimų poreikius.

Mokėjimo sąlygos?Išankstinė sąskaita faktūra bus išsiųsta pirmiausia patvirtinus užsakymą, kartu su banko informacija.Mokėjimas T/T (telekso pavedimu), PayPal, Western Union ir kt.

72956-09-3 – Saugos informacija:

Pavojaus kodai N,Xn
Rizikos pareiškimai 51/53-36/37/38-20/21/22
Saugos pareiškimai 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Vokietija 3
RTECS UA8670000
Pavojaus klasė DIRGINANTIS
III pakavimo grupė
Pavojingų medžiagų duomenys 72956-09-3 (Pavojingų medžiagų duomenys)
Toksiškumas LD50 per burną šunims: > 1gm/kg

72956-09-3 -Taikymas:

Karvedilolis (CAS: 72956-09-03) yra kraujagysles plečiantis beta adrenoblokatorius, naudingas hipertenzijai ir krūtinės anginai gydyti.Karvedilolis ne tik mažina kraujospūdį, bet ir mažina bendrą kraujagyslių pasipriešinimą be refleksinės tachikardijos, kuri paprastai pasireiškia vartojant kraujagysles plečiančius vaistus.Pranešama, kad jis gerai toleruojamas ir tausoja inkstus.

Pirmą kartą karvedilolis buvo pradėtas gaminti Belgijoje 1985 m. Šis produktas gali blokuoti alfa ir beta receptorius, be būdingo aktyvumo, didelėmis koncentracijomis ir antagonizuoja kalcį.Jis stipriai blokuoja beta receptorius, kurie gali išplėsti kraujagysles, sumažinti periferinį pasipriešinimą ir sumažinti kraujospūdį, taip pat mažai veikia širdies tūrį ir širdies susitraukimų dažnį.Clinical gali būti naudojamas pirminei hipertenzijai ir krūtinės anginai gydyti.

72956-09-3 – USP 35 standartas:

APIBRĖŽIMAS

Karvedilolio sudėtyje yra 98,0 % NLT ir 102,0 % NMT C24H26N2O4, skaičiuojant sausoje medžiagoje.

IDENTIFIKAVIMAS

• A. Infraraudonųjų spindulių sugertis <197K>

• B. Mėginio tirpalo pagrindinės smailės sulaikymo laikas atitinka standartinio tirpalo sulaikymo trukmę, gautą atliekant tyrimą.

TYRIMAS

• Procedūra

Buferis: 2,72 g/l monobazinio kalio fosfato.Praskiesta fosforo rūgštimi sureguliuokite pH iki 2,0.

Judanti fazė: acetonitrilas ir buferis (31:69)

Sistemos tinkamumo tirpalas: 0,05 mg/mL USP Carvedilol RS ir USP Carvedilol Related Compound A RS mobiliojoje fazėje

Standartinis tirpalas: 0,04 mg/mL USP Carvedilol RS mobiliojoje fazėje

Mėginio tirpalas: 0,04 mg/mL karvedilolio judrioje fazėje

Chromatografinė sistema

(Žr. Chromatografija <621>, Sistemos tinkamumas.)

Režimas: LC

Detektorius: UV 240 nm

Stulpelis: 4,6 mm × 15 cm;5-µm įpakavimas L7

Kolonėlės temperatūra: 55 ℃

Srauto greitis: 1 ml/min

Veikimo laikas: 60 min

Įpurškimo dydis: 10 µL

Sistemos tinkamumas

Pavyzdys: sistemos tinkamumo sprendimas

Tinkamumo reikalavimai

Skiriamoji geba: NLT 4,0 tarp karvedilolio ir karvediloliu giminingo junginio A

Sujungimo koeficientas: NMT 1,5 karvedilolio smailei

Santykinis standartinis nuokrypis: NMT 2 %

Analizė

Mėginiai: standartinis tirpalas ir mėginio tirpalas

Apskaičiuokite karvedilolio (C24H26N2O4) procentinę dalį paimto mėginio dalyje:

Rezultatas = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	didžiausias karvedilolio atsakas iš mėginio tirpalo
rS=	didžiausias karvedilolio atsakas iš standartinio tirpalo
CS=	karvedilolio koncentracija standartiniame tirpale (mg/mL)
CU=	karvedilolio koncentracija mėginio tirpale (mg/mL)

Priėmimo kriterijai: 98,0–102,0 % sausoje medžiagoje

PRIĖMOS

• Likučiai uždegimo metu <281>: NMT 0,1% nuo 1 g

• Sunkieji metalai, II metodas <231>: NMT 10 ppm

• Organinės priemaišos, 1 procedūra: [Pastaba. Atsižvelgdami į esamas priemaišas, atlikite organinių priemaišų 1 procedūrą arba organinių priemaišų 2 procedūrą. Organinės priemaišos, 2 procedūra rekomenduojama, kai su karvediloliu susijęs junginys F yra galima priemaiša.]

Buferis ir judrioji fazė: Paruoškite kaip nurodyta tyrime.

Sistemos tinkamumo tirpalas: 0,05 mg/ml USP Carvedilol RS ir USP Carvedilol Related Compound C RS mobiliojoje fazėje

Standartinis tirpalas: po 1 µg/mL USP karvedilolio RS, USP karvediloliu susijusį junginį A RS, USP karvediloliu susijusį junginį B RS, USP karvediloliu susijusį junginį D RS ir USP karvediloliu susijusį junginį E RS ir 0,2 µg/ml USP karvedilolio Susijęs junginys C RS judrioje fazėje

Mėginio tirpalas: 1 mg/mL karvedilolio judrioje fazėje

Chromatografinė sistema

(Žr. Chromatografija <621>, Sistemos tinkamumas.)

Režimas: LC

Detektorius: dvigubas bangos ilgis, UV 220 ir 240 nm.Naudokite 220 nm, kad nustatytumėte karvedilolio giminingo junginio E kiekį, o 240 nm – karvediloliui ir visiems kitiems susijusiems junginiams.

Stulpelis: 4,6 mm × 15 cm;5-µm įpakavimas L7

Kolonėlės temperatūra: 55 ℃

Srauto greitis: 1 ml/min

Įpurškimo dydis: 20 µL

Sistemos tinkamumas

Pavyzdys: sistemos tinkamumo sprendimas

Tinkamumo reikalavimai

Rezoliucija: NLT 17 tarp karvedilolio ir karvedilolio giminingo junginio C

Analizė

Mėginiai: standartinis tirpalas ir mėginio tirpalas

Apskaičiuokite karvedilolio giminingo junginio A, karvedilolio giminingo junginio B, karvedilolio giminingo junginio C, karvedilolio giminingo junginio D, karvedilolio giminingo junginio E ir bet kokių kitų atskirų priemaišų procentą karvedilolio porcijoje:

Rezultatas = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	didžiausias atitinkamo giminingo junginio atsakas arba bet kuri kita priemaiša iš mėginio tirpalo
rS	=	didžiausią atitinkamo giminingo junginio atsaką iš standartinio tirpalo.Norėdami apskaičiuoti bet kurios kitos atskiros priemaišos procentinę dalį, naudokite karvedilolio didžiausią atsaką.
CS	=	atitinkamo giminingo junginio koncentracija standartiniame tirpale (mg/mL).Norėdami apskaičiuoti kitų CS priemaišų procentą, naudokite USP Carvedilol RS koncentraciją.
CU	=	karvedilolio koncentracija mėginio tirpale (mg/mL)

Priėmimo kriterijai: žr. 1 lentelę.

1 lentelė

vardas	Santykinis sulaikymo laikas	Priėmimo kriterijai, NMT (%)
Karvediloliu susijęs junginys Ea	0.35	0.1
Karvediloliu susijęs junginys Ab	0,52	0.1
Karvedilolio bisalkilpirokatecholio darinys (jei yra)c	0,70	0.15
Karvedilolis	1.0	—
Karvediloliu susijęs junginys Cd	3.6	0,02
Karvediloliu susijęs junginys De	5.0	0.1
Karvediloliu susijęs junginys Bf	8.5	0.1
Bet kokios kitos individualios priemaišos	-	0.10
Iš viso priemaišų	-	0.5g
2-(2-metoksifenoksi)etilaminas. b 1-(4-(2-hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-fenilenbis(oksi)]bis(etan-2,1-diil)}bis(azanediil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi) propan-2-olis). d 1-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-olis. e 4-(oksiran-2-ilmetoksi)-9H-karbazolas. f 3,3¢-(2-(2-metoksifenoksi)etilazandiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-olis). g Nepaisykite jokių priemaišų, mažesnių nei 0,01%.

• Organinės priemaišos, 2 procedūra

A tirpalas: acetonitrilas ir trifluoracto rūgštis (100:0,1)

B tirpalas: trifluoracto rūgštis ir vanduo (0,1:100)

Skiediklis: acetonitrilas, trifluoracto rūgštis ir vanduo (22:0,1:78)

Judanti fazė: žr. 2 lentelę

2 lentelė

Laikas (min.)	Sprendimas A (%)	Sprendimas B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Sistemos tinkamumo tirpalas: 1,0 mg/mL USP Carvedilol System Suitability Mixture RS skiediklyje

Mėginio tirpalas: 1 mg/mL karvedilolio skiediklyje

Chromatografinė sistema

(Žr. Chromatografija <621>, Sistemos tinkamumas.)

Režimas: LC

Detektorius: UV 240 nm

Stulpelis: 4,6 mm x 15 cm;5-µm pakuotė L68

Kolonėlės temperatūra: 30 ℃

Srauto greitis: 1,4 ml/min

Įpurškimo dydis: 20 µL

Sistemos tinkamumas

Pavyzdys: sistemos tinkamumo sprendimas

Tinkamumo reikalavimai

Skiriamoji geba: 1,8 NLT tarp karvedilolio ir karvedilolio giminingo junginio F

Analizė

Mėginys: mėginio tirpalas

Apskaičiuokite kiekvienos priemaišos procentinę dalį paimtoje karvedilolio porcijoje:

Rezultatas = (rU/rT) × 100

rU	=	didžiausias atsakas kiekvienai priemaišai mėginio tirpale
rT	=	visų didžiausių atsakymų mėginio tirpale suma

Priėmimo kriterijai: žr. 3 lentelę.

3 lentelė

vardas	Giminaitis Išlaikymas Laikas	Priėmimas Kriterijai, NMT (%)
Karvediloliu susijęs junginys Aa	0.7	0.1
Karvedilolis	1.0	—
Karvediloliu susijęs junginys Fb	1.2	0.1c
N-izopropilkarvedilolisd	1.6	0.1
Karvediloliu susijęs junginys Ce	1.8	0,02
Karvediloliu susijęs junginys Bf	2.1	0.1
Biskarbazolasg	3	0.1
Bet kokios kitos individualios priemaišos	—	0.1
Iš viso priemaišų	—	0.5
1-(4-(2-hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9Hkarbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propan-2-olis . b 1-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)-3-(6,7,8,9-tetrahidro-5H-karbazol-4-iloksi)propan-2-olis. c Šios priemaišos kiekis nustatomas naudojant organinių priemaišų 3 procedūrą: su karvediloliu susijęs junginys F. d 1-(H-karbazol-4-iloksi)-3-[[2-(2-metoksifenoksi)etil]N-izopropilamino]-2-propanolis. e 1-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-olis. f 3,3'-(2-(2-metoksifenoksi)etilazandiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-olis). g 1,3-bis-(9H-karbazol-4-iloksi)-2-propanolio.

• Organinės priemaišos, 3 procedūra: F junginys, susijęs su karvediloliu (jei yra)

A tirpalas: trifluoracto rūgštis ir vanduo (0,5:100)

B tirpalas: metanolis ir trifluoracto rūgštis (100:0,5)

Skiediklis: vanduo ir acetonitrilas (1:1)

Judanti fazė: tirpalas A ir tirpalas B (65:35)

Sistemos tinkamumo tirpalas: 1,5 mg/mL USP Carvedilol System Suitability Mixture RS skiediklyje

Mėginio tirpalas: 1,5 mg/mL karvedilolio skiediklyje, paruoštas taip.Vienam mg karvedilolio naudokite apie 1,9 ml skiediklio ir trumpai apdorokite ultragarsu, kad lengviau ištirptų.

Chromatografinė sistema

(Žr. Chromatografija <621>, Sistemos tinkamumas.)

Režimas: LC

Detektorius: UV 226 nm

Stulpelis: 4,6 mm × 30 mm;3-µm pakuotė L7

Kolonėlės temperatūra: 40 ℃

Srauto greitis: 2 ml/min

Įpurškimo dydis: 10 µL

Sistemos tinkamumas

Pavyzdys: sistemos tinkamumo sprendimas

Tinkamumo reikalavimai

Skiriamoji geba: NLT 2,0 tarp karvedilolio ir karvedilolio giminingo junginio F

Analizė

Mėginys: mėginio tirpalas

Apskaičiuokite karvedilolio giminingo junginio F procentinę dalį paimto mėginio dalyje:

Rezultatas = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	didžiausias karvedilolio junginio F atsakas iš mėginio tirpalo
rT	=	karvedilolio ir karvedilolio giminingo junginio F didžiausių atsakų suma iš mėginio tirpalo
F	=	santykinis atsako koeficientas, 1.1

Priėmimo kriterijai: NMT 0,1 proc.

SPECIALIEJI BANDYMAI

• Praradimas džiovinant <731>: džiovinkite mėginį 105 ℃ temperatūroje 3 valandas: jis praranda NMT 0,5 % savo svorio.

PAPILDOMI REIKALAVIMAI

• Pakavimas ir laikymas: Laikyti sandariuose induose ir laikykite kontroliuojamoje kambario temperatūroje.

• Ženklinimas: jei naudojamas organinių priemaišų tyrimas HPLC, o ne 1 procedūra, ženklinimas nurodo bandymą, kurį gaminys atitinka.

• USP atskaitos standartai <11>

USP Carvedilol RS

USP su karvediloliu susijęs junginys A RS
1-(4-(2-hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP su karvediloliu susijęs junginys B RS
3,3’-(2-(2-metoksifenoksi)etilazandiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-olis).
C39H39N3O6 645,74

USP su karvediloliu susijęs junginys C RS
1-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-olis.
C31H32N2O4 496,60

USP su karvediloliu susijęs junginys D RS
4-(oksiran-2-ilmetoksi)-9H-karbazolas.
C15H13NO2 239,27

USP su karvediloliu susijęs junginys E RS
2-(2-metoksifenoksi)etilaminas.
C9H13NO2 167,21

USP Carvedilol System Suitability Mixture RS
Maždaug 0,1 % karvediloliui giminingo junginio F (1-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)-3-(2,3,4,9-tetrahidro-1H-karbazol-5-iloksi)propan-2-olio) mišinys karvedilolio vaistinės medžiagos matricoje.