Gefitinibo tarpinis CAS 199327-61-2 grynumas >99,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. yra pirmaujanti aukštos kokybės 7-metoksi-6-(3-morfolin-4-ilpropoksi)chinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) gamintoja. gefitinibo (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical gali užtikrinti pristatymą visame pasaulyje, konkurencingą kainą, puikų aptarnavimą, mažus ir didelius kiekius.Įsigykite gefitinibo tarpinius produktus,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Cheminis pavadinimas | 7-metoksi-6-(3-morfolin-4-ilpropoksi)chinazolin-4(3H)-onas |
Sinonimai | 7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)chinazolin-4(3H)-onas;7-metoksi-6-[3-(4-morfolinil)propoksi]-4(3H)-chinazolinonas;7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)chinazolin-4-onas |
priemaiša | Gefitinibo priemaiša 5;Gefitinibo EP priemaiša A |
Atsargų būsena | Sandėlyje, Komercinė gamyba |
CAS numeris | 199327-61-2 |
Molekulinė formulė | C16H21N3O4 |
Molekulinė masė | 319,36 g/mol |
Lydymosi temperatūra | 242,0–247,0 ℃ |
Tankis | 1,32±0,10 g/cm3 |
COA ir MSDS | Yra |
Kilmė | Šanchajus, Kinija |
Prekės ženklas | Ruifu chemikalai |
Daiktai | Patikrinimo standartai | Rezultatai |
Išvaizda | Nuo baltos iki beveik baltos spalvos milteliai | Atitinka |
Lydymosi temperatūra | 242,0–247,0 ℃ | 243,6–244,5 ℃ |
Praradimas džiovinant | <0,50 % | 0,15 % |
Likučiai ant uždegimo | <0,20 % | 0,11 % |
Viena priemaiša | <0,50 % | <0,30 % |
Iš viso priemaišų | <1,00 % | 0,30 % |
Grynumas / analizės metodas | >99,0 % (HPLC) | 99,7 % |
1H BMR spektras | Suderinama su Struktūra | Atitinka |
Išvada | Gaminys buvo išbandytas ir atitinka nurodytas specifikacijas | |
Taikymas | Gefitinibo tarpinis produktas (CAS: 184475-35-2) |
Paketas:Fluoruotas butelis, aliuminio folijos maišelis, 25 kg / kartoninis būgnas arba pagal kliento reikalavimus.
Laikymo sąlygos:Talpyklą laikykite sandariai uždarytą ir vėsioje, sausoje (2 ~ 8 ℃) ir gerai vėdinamoje vietoje, atokiau nuo nesuderinamų medžiagų.Saugoti nuo šviesos ir drėgmės.
Pristatymas:Pristatykite visame pasaulyje oro transportu per FedEx / DHL Express.Pateikite greitą ir patikimą pristatymą.
Kaip pirkti?Prašau susisiektiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 metų patirtis?Turime daugiau nei 15 metų patirtį gaminant ir eksportuojant platų aukštos kokybės tarpinių farmacijos produktų ar smulkių cheminių medžiagų asortimentą.
Pagrindinės rinkos?Parduokite vidaus rinkai, Šiaurės Amerikoje, Europoje, Indijoje, Korėjoje, Japonijoje, Australijoje ir kt.
Privalumai?Aukščiausia kokybė, prieinama kaina, profesionalios paslaugos ir techninis palaikymas, greitas pristatymas.
KokybėUžtikrinimas?Griežta kokybės kontrolės sistema.Profesionali analizės įranga apima NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, skaidrumą, tirpumą, mikrobų ribinį tyrimą ir kt.
Pavyzdžiai?Daugumoje produktų pateikiami nemokami pavyzdžiai kokybei įvertinti, o pristatymo išlaidas turėtų sumokėti klientai.
Gamyklos auditas?Sveiki atvykę į gamyklos auditą.Prašau susitarti iš anksto.
MOQ?Nėra MOQ.Mažas užsakymas yra priimtinas.
Pristatymo laikas? Jei yra sandėlyje, garantuojamas trijų dienų pristatymas.
Transportas?Express (FedEx, DHL), oru, jūra.
Dokumentai?Aptarnavimas po pardavimo: gali būti teikiamos COA, MOA, ROS, MSDS ir kt.
Pasirinktinė sintezė?Gali teikti pasirinktines sintezės paslaugas, kurios geriausiai atitiktų jūsų tyrimų poreikius.
Mokėjimo sąlygos?Išankstinė sąskaita faktūra bus išsiųsta pirmiausia patvirtinus užsakymą, kartu su banko informacija.Mokėjimas T/T (telekso pavedimu), PayPal, Western Union ir kt.
7-metoksi-6-(3-morfolin-4-ilpropoksi)chinazolin-4(3H)-onas (CAS: 199327-61-2) yra gefitinibo (CAS: 184475-35-2) tarpinis produktas / priemaiša.Gefitinibas yra labai specifinis priešnavikinis terapinis vaistas, kurį sukūrė AstraZeneca, JK.Gefitinibas yra pirmasis molekulinės paskirties vaistas, skirtas nesmulkialąsteliniam plaučių vėžiui gydyti.Jis veikia selektyviai slopindamas epidermio augimo faktoriaus receptoriaus tirozino kinazės (EGFR-TK) signalo perdavimo kelią.2002 m. rugpjūtį gefitinibas pirmą kartą buvo parduotas Japonijoje kaip pirmosios eilės nesmulkialąstelinio plaučių vėžio gydymo priemonė su prekės pavadinimu Iressa.2003 m. gegužę JAV maisto ir vaistų administracija patvirtino gefitinibą kaip trečios eilės monoterapiją pacientams, sergantiems progresavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuriems buvo neveiksmingi platinos pagrindu pagaminti vaistai nuo vėžio ir chemoterapija docetakseliu.Šiuo metu gefitinibą patvirtino Australija, Japonija, Argentina, Singapūras ir Pietų Korėja pažengusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio gydymui.2005 m. vasario 28 d. Kinijos maisto ir vaistų administracija patvirtino gefitinibą lokaliai išplitusiam arba metastazavusiam nesmulkialąsteliniam plaučių vėžiui (NSLPV), kuriam anksčiau buvo taikyta chemoterapija, gydyti.Šiuo metu jis nepatvirtintas kaip pirmosios eilės gydymas pažengusiems NSŠPV.2009 m. liepos 1 d. Europos vaistų agentūra oficialiai patvirtino gefitinibą, skirtą suaugusiųjų lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su EGFR geno mutacijomis pirmosios, antrosios ir trečiosios eilės gydymui.