4,4′-bis(2-bromacetil)bifenilas CAS 4072-67-7 Daklatasviro dihidrochloridas, vidutinis grynumas >98,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. yra pirmaujanti aukštos kokybės 4,4'-bis(2-bromacetil)bifenilo (CAS: 4072-67-7) gamintoja.Ruifu Chemical gali užtikrinti pristatymą visame pasaulyje, konkurencingą kainą, puikų aptarnavimą, mažus ir didelius kiekius.Įsigykite 4,4'-bis(2-bromacetil)bifenilą,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Cheminis pavadinimas | 4,4’-bis(2-bromacetil)bifenilas |
| Sinonimai | 4,4’-bis(bromacetil)bifenilas;1,1’-[1,1’-bifenil]-4,4’-diilbis[2-brometan-1-onas];Daclatasvir priemaiša 7 |
| Atsargų būsena | Sandėlyje, Komercinė gamyba |
| CAS numeris | 4072-67-7 |
| Molekulinė formulė | C16H12Br2O2 |
| Molekulinė masė | 396,07 g/mol |
| Lydymosi temperatūra | 226,0–227,0 ℃ |
| Tankis | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA ir MSDS | Yra |
| Kilmė | Šanchajus, Kinija |
| Kategorija | Daklatasviro dihidrochlorido tarpinis produktas (CAS: 1009119-65-6) |
| Prekės ženklas | Ruifu chemikalai |
| Daiktai | Specifikacijos | Rezultatai |
| Išvaizda | Tvirtas | Tvirtas |
| Grynumas / analizės metodas | >98,0 % (HPLC) | 98,5 % |
| Infraraudonųjų spindulių spektras | Suderinama su Struktūra | Atitinka |
| 1H BMR spektras | Suderinama su Struktūra | Atitinka |
| Išvada | Gaminys buvo išbandytas ir atitinka nurodytas specifikacijas | |
| Taikymas | Daklatasviro dihidrochlorido tarpinis produktas (CAS: 1009119-65-6) | |
Paketas:Fluoruotas butelis, aliuminio folijos maišelis, 25 kg / kartoninis būgnas arba pagal kliento reikalavimus.
Laikymo sąlygos:Talpyklą laikyti sandariai uždarytą ir laikyti vėsiame, sausame ir gerai vėdinamame sandėlyje, atokiau nuo nesuderinamų medžiagų.Saugoti nuo šviesos ir drėgmės.
Pristatymas:Pristatykite visame pasaulyje oro transportu per FedEx / DHL Express.Pateikite greitą ir patikimą pristatymą.
Kaip pirkti?Prašau susisiektiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 metų patirtis?Turime daugiau nei 15 metų patirtį gaminant ir eksportuojant platų aukštos kokybės tarpinių farmacijos produktų ar smulkių cheminių medžiagų asortimentą.
Pagrindinės rinkos?Parduokite vidaus rinkai, Šiaurės Amerikoje, Europoje, Indijoje, Korėjoje, Japonijoje, Australijoje ir kt.
Privalumai?Aukščiausia kokybė, prieinama kaina, profesionalios paslaugos ir techninis palaikymas, greitas pristatymas.
KokybėUžtikrinimas?Griežta kokybės kontrolės sistema.Profesionali analizės įranga apima NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, skaidrumą, tirpumą, mikrobų ribinį tyrimą ir kt.
Pavyzdžiai?Daugumoje produktų pateikiami nemokami pavyzdžiai kokybei įvertinti, o pristatymo išlaidas turėtų sumokėti klientai.
Gamyklos auditas?Sveiki atvykę į gamyklos auditą.Prašau susitarti iš anksto.
MOQ?Nėra MOQ.Mažas užsakymas yra priimtinas.
Pristatymo laikas? Jei yra sandėlyje, garantuojamas trijų dienų pristatymas.
Transportas?Express (FedEx, DHL), oru, jūra.
Dokumentai?Aptarnavimas po pardavimo: gali būti teikiamos COA, MOA, ROS, MSDS ir kt.
Pasirinktinė sintezė?Gali teikti pasirinktines sintezės paslaugas, kurios geriausiai atitiktų jūsų tyrimų poreikius.
Mokėjimo sąlygos?Išankstinė sąskaita faktūra bus išsiųsta pirmiausia patvirtinus užsakymą, kartu su banko informacija.Mokėjimas T/T (telekso pavedimu), PayPal, Western Union ir kt.
4,4'-bis(2-bromacetil)bifenilas (CAS: 4072-67-7) yra tarpinis daklatasviro dihidrochlorido (CAS: 1009119-65-6) junginys.
Daklatasviro dihidrochloridas (Daklinza) yra hepatito C viruso (HCV) NS5A inhibitorius, kuris yra naudingas gydant 3 genotipo lėtinę hepatito C infekciją.
2015 m. liepos 24 d. FDA patvirtino vaistą nuo lėtinio hepatito C (Bristol-Myers Squibb) prekybai.
FDA patvirtinimo procesas Daklinza (Bristol-Myers Squibb) patyrė vingių ir posūkių.Jį kartą atmetė FDA, bet galiausiai patvirtino 2015 m. viduryje.FDA patvirtino Daklinza ir Sofosbuvir derinį, skirtą 3 tipo hepatito C geno pacientams gydyti.
Tiesą sakant, dar prieš FDA patvirtinimą Daklinza buvo patvirtinta prekiauti Japonijoje, Europos Sąjungoje ir Pietų Korėjoje bei kitose šalyse.2014 m. Japonijos sveikatos sektorius patvirtino Daklinza ir Asunaprevir (Sunvepra) paraišką 1 genotipo infekcijai gydyti.Europos Sąjunga taip pat patvirtino, kad 2014 m. Daclatasvir bus naudojamas kartu su kitais vaistais gydant HCV 1, 2, 3 ir 4 genotipus. Daclatasvir yra pirmasis Europos Sąjungos (ES) patvirtintas NS5A komplekso inhibitorius.Vartojant kartu su kitais vaistais, palyginti su interferono ir ribavirino deriniu, kuris trunka 48 savaites, jo gydymo trukmė yra trumpesnė (12 savaičių arba 24 savaitės).
Daclathavir monoterapija nerekomenduojama, dabartinis pagrindinis protokolas yra kombinuotas gydymas Dacastavir+ Sofosbuvir, kuriam būdingas geras veiksmingumas, didesnis SVR, nedidelis šalutinis poveikis ir dar trumpesnis gydymo ciklas nei kitos galimybės.
