Ceftarolino Fosamilio 7 padėčių šoninė grandinė CAS 75028-24-9 Grynumas: ≥99,0 % (HPLC)

Trumpas aprašymas:

(Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoksiimino)acto rūgšties;Ceftarolino Fosamilio 7 padėčių šoninė grandinė

CAS: 75028-24-9

Grynumas: ≥99,0 % (HPLC)

Išvaizda: nuo baltos iki šviesiai geltonos spalvos kristaliniai milteliai

Ceftarolino fosamilio (TAK-599), cefalosporino darinio, tarpinis produktas

Aukštos kokybės, komercinė gamyba

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Siųskite mums el

Produkto detalė

Susiję produktai

Produkto etiketės

Apibūdinimas:

Gamintojo tiekimas aukšto grynumo ir stabilios kokybės
Cheminis pavadinimas: (Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoksiimino)acto rūgštis
CAS: 75028-24-9

Cheminės savybės:

Cheminis pavadinimas	(Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoksiimino)acto rūgštis
Sinonimai	Ceftarolino Fosamilio 7 padėčių šoninė grandinė;ATDE
CAS numeris	75028-24-9
CAT numeris	RF-PI559
Atsargų būsena	Sandėlyje, gamybos apimtis iki tonų
Molekulinė formulė	C6H8N4O3S
Molekulinė masė	216.22
Prekės ženklas	Ruifu chemikalai

Specifikacijos:

Prekė	Specifikacijos
Išvaizda	Nuo baltos iki šviesiai geltonos spalvos kristaliniai milteliai
Grynumas / analizės metodas	≥99,0 % (HPLC)
Drėgmė (KF)	≤0,50 %
Viena priemaiša	≤0,50 %
Iš viso priemaišų	≤1,0 %
Testo standartas	Įmonės standartas
Naudojimas	Ceftarolino fosamilio (TAK-599), cefalosporino darinio, tarpinis produktas

Pakuotė ir saugojimas:

Paketas: Butelis, aliuminio folijos maišelis, 25 kg / kartoninis būgnas arba pagal kliento reikalavimus.

Laikymo sąlygos:Laikyti sandariai uždarytuose induose vėsioje ir sausoje vietoje;Saugoti nuo šviesos ir drėgmės.

Privalumai:

DUK:

Taikymas:

(Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoksiimino)acto rūgštis (CAS: 75028-24-9) yra svarbus tarpinis produktas gaminant ceftaroliną fosamilį. (TAK-599).Ceftarolino fosamilis yra cefalosporinas, veikiantis prieš gramteigiamus patogenus, įskaitant meticilinui atsparų Staphylococcus aureus (MRSA).Ceftarolinas Fosamilis yra ceftarolino provaistas.Jį kuria Forest Laboratories pagal Takeda licenciją.2010 m. spalio 29 d. jis gavo JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) leidimą gydyti bendruomenėje įgytą bakterinę pneumoniją ir ūmias bakterines odos infekcijas.