Celekoksibo CAS 169590-42-5 tyrimas 98,0–102,0 %

Trumpas aprašymas:

Cheminis pavadinimas: Celekoksibas

Sinonimai: Celebrex;Celebra;SC-58635

CAS: 169590-42-5

Tyrimas: 98,0–102,0 %

Išvaizda: balti arba beveik balti kristaliniai milteliai

Kontaktai: Dr. Alvin Huang

Mobilusis / Wechat / WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkto detalė

Susiję produktai

Produkto etiketės

Apibūdinimas:

„Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.“ yra pirmaujanti aukštos kokybės celekoksibo (CAS: 169590-42-5) gamintoja.Ruifu Chemical gali užtikrinti pristatymą visame pasaulyje, konkurencingą kainą, puikų aptarnavimą, mažus ir didelius kiekius.Pirkite celekoksibą,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Celekoksibo tarpiniai produktai:

Cheminės savybės:

Cheminis pavadinimas Celekoksibas
Sinonimai Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamidas;5-(4-metilfenil)-1-(4-sulfamoilfenil)-3-(trifluormetil)pirazolas
Atsargų būsena Sandėlyje, Komercinė gamyba
CAS numeris 169590-42-5
Molekulinė formulė C17H14F3N3O2S
Molekulinė masė 381,37 g/mol
Lydymosi temperatūra 160,0–165,0 ℃
Tankis 1,43±0,10 g/cm3
Tirpumas vandenyje Netirpus vandenyje
Tirpumas Labai gerai tirpsta metanolyje;Tirpsta etanolyje
COA ir MSDS Yra
Pavyzdys Yra
Kilmė Šanchajus, Kinija
Prekės ženklas Ruifu chemikalai

Specifikacijos:

Daiktai Patikrinimo standartai Rezultatai
Išvaizda Balti arba beveik balti kristaliniai milteliai Atitinka
Analizė 98,0–102,0 % 99,8 %
Lydymosi temperatūra 160,0–165,0 ℃ 162,2 ℃
Vanduo Karlo Fišerio <0,50 % 0,11 %
Likučiai ant uždegimo <0,20 % 0,05 %
Sunkieji metalai (Pb) ≤20 ppm <10 ppm
Su celekoksibu susijęs junginys A <0,40 % <0,20 %
Su celekoksibu susijęs junginys B <0,10 % <0,10 %
Atskira nepatikslinta priemaiša <0,10 % <0,10 %
Iš viso priemaišų <0,50 % 0,20 %
Infraraudonųjų spindulių spektras Suderinama su Struktūra Atitinka
1H BMR spektras Suderinama su Struktūra Atitinka
Išvada Gaminys buvo išbandytas ir atitinka nurodytas specifikacijas

Pakuotė/Sandėliavimas/Siuntimas:

Paketas:Fluoruotas butelis, aliuminio folijos maišelis, 25 kg / kartoninis būgnas arba pagal kliento reikalavimus.
Laikymo sąlygos:Talpyklą laikykite sandariai uždarytą ir vėsioje, sausoje (2 ~ 8 ℃) ir gerai vėdinamoje vietoje, atokiau nuo nesuderinamų medžiagų.Saugoti nuo šviesos ir drėgmės.
Pristatymas:Pristatykite visame pasaulyje oro transportu per FedEx / DHL Express.Pateikite greitą ir patikimą pristatymą.

169590-42-5 – USP35 standartas:

Celekoksibas
C17H14F3N3O2S 381,4
4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamidas;
p-[5-p-tolil-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzensulfonamidas [169590-42-5]
APIBRĖŽIMAS
Celekoksibo sudėtyje yra 98,0 % NLT ir 102,0 % NMT C17H14F3N3O2S, skaičiuojant bevandenei medžiagai
IDENTIFIKAVIMAS
• A. INFRAUDONŲJŲ RAUDONŲJŲ RAUDONŲ SUVERTIMAS <197>: [PASTABA – infraraudonųjų spindulių absorbcijos atveju gali būti naudojami <197A>, <197K> arba <197M> metodai.]
[PASTABA – Jei gauti spektrai skiriasi, tiriamą medžiagą ir etaloninį etaloną ištirpinkite atskirai izopropilo alkoholyje, išgarinkite iki sausumo ir užrašykite naujus spektrus.]
• B. Mėginio tirpalo pagrindinės smailės sulaikymo laikas atitinka standartinio tirpalo sulaikymo trukmę, gautą atliekant tyrimą.
TYRIMAS
• PROCEDŪRA
Buferis: 2,7 g/l monobazinio kalio fosfato, sureguliuoto fosforo rūgštimi iki pH 3,0 ± 0,2
Judanti fazė: metanolis, acetonitrilas ir buferis (3:1:6)
Skiediklis: metanolis ir vanduo (3:1)
Sistemos tinkamumo tirpalas: 0,5 mg/mL USP
Celekoksibas RS ir po 2,4 µg/mL su celekoksibu susijusio junginio A RS ir USP su celekoksibu susijusio junginio B RS skiediklyje
Standartinis tirpalas: 0,5 mg/mL USP Celecoxib RS skiediklyje
Mėginio tirpalas: 0,5 mg/mL celekoksibo skiediklyje
Chromatografinė sistema
(Žr. Chromatografija <621>, Sistemos tinkamumas.)
Režimas: LC
Detektorius: UV 215 nm
Stulpelis: 4,6 mm × 25 cm;5-µm pakuotė L11
Kolonėlės temperatūra: 60°
Srauto greitis: 1,5 ml/min
Įpurškimo dydis: 25 µL
Vykdymo laikas: maždaug 1,5 karto didesnis už celekoksibo smailės eliuavimą
Sistemos tinkamumas
Pavyzdžiai: sistemos tinkamumo sprendimas ir standartinis sprendimas
Tinkamumo reikalavimai
Skiriamoji geba: 1,8 NLT tarp su celekoksibu susijusio junginio A ir celekoksibo ir NLT 1,8 tarp celekoksibo ir celekoksibu susijusio junginio B, sistemos tinkamumo sprendimas
Santykinis standartinis nuokrypis: NMT 0,73%, Standartinis tirpalas
Analizė
Mėginiai: standartinis tirpalas ir mėginio tirpalas
Apskaičiuokite C17H14F3N3O2S procentinę dalį paimtoje celekoksibo dalyje:
Rezultatas = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = didžiausias atsakas iš mėginio tirpalo
rS = didžiausias atsakas iš standartinio tirpalo
CS = standartinio tirpalo koncentracija (mg/mL)
CU = mėginio tirpalo koncentracija (mg/mL)
Priėmimo kriterijai: 98,0% ~ 102,0% bevandenei medžiagai
PRIĖMOS
Neorganinės priemaišos
• Sunkieji metalai: NMT 20 ppm
Skiediklis: acetonas ir vanduo (17:3)
Standartinis tirpalas: 1,0 mL standartinio švino tirpalo, paruošto, kaip nurodyta skyriuje Sunkieji metalai <231>, specialūs reagentai, praskieskite skiedikliu iki 20 mL.
Mėginio tirpalas: 0,50 g celekoksibo ištirpinkite 20 ml skiediklio.
Tuščias tirpalas: 20 ml skiediklio
Analizė
Mėginiai: standartinis tirpalas, tuščias tirpalas ir mėginio tirpalas
Į kiekvieną tirpalą įpilkite 2 mL pH 3,5 acetatinio buferio, paruošto pagal sunkiųjų metalų <231> I metodo nurodymus. Sumaišykite ir į kiekvieną tirpalą įpilkite 1,2 ml tioacetamido-glicerino bazės TS.Nedelsdami sumaišykite ir palikite pastovėti 2 min.Praleiskite tirpalus per 0,45 µm porų filtrą.Palyginkite dėmes ant filtrų, gautų iš kiekvieno tirpalo.
Priėmimo kriterijai: rusvai juoda dėmės, susidariusios iš mėginio tirpalo, spalva nėra intensyvesnė nei dėmės, susidariusios iš standartinio tirpalo.Bandymas negalioja, jei standartinis tirpalas nėra rusvai juodos spalvos, palyginti su tuščiuoju tirpalu.
• UŽDEGIMO LIKUČIAS <281>: NMT 0,2%, naudojant platininį tiglį
Organinės priemaišos
• PROCEDŪRA
Buferis, judrioji fazė, skiediklis, sistemos tinkamumo tirpalas, mėginio tirpalas ir chromatografinė sistema. Tęskite, kaip nurodyta tyrime.
Standartinis tirpalas: 0,5 µg/mL USP Celecoxib RS skiediklyje
Sistemos tinkamumas
Pavyzdžiai: sistemos tinkamumo sprendimas ir standartinis sprendimas
Tinkamumo reikalavimai
Skiriamoji geba: NLT 1,8 tarp celekoksibu susijusio junginio A ir celekoksibo ir NLT 1,8 tarp celekoksibo ir celekoksibu susijusio junginio B, sistemos tinkamumo sprendimas
Signalo ir triukšmo santykis: NLT 20, Standartinis sprendimas
Analizė
Mėginiai: standartinis tirpalas ir mėginio tirpalas
Apskaičiuokite kiekvienos priemaišos procentinę dalį paimtoje celekoksibo dalyje:
Rezultatas = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = didžiausias atsakas kiekvienai priemaišai mėginio tirpale
rS = didžiausias celekoksibo atsakas standartiniame tirpale
CS = celekoksibo koncentracija standartiniame tirpale (mg/mL)
CU = celekoksibo koncentracija mėginio tirpale (mg/mL)
Priėmimo kriterijai
Atskiros priemaišos: žr. 1 lentelę.
[PASTABA. Nepaisykite bet kokių priemaišų smailių, mažesnių nei 0,05%.]
1 lentelė

vardas Santykinis sulaikymo laikas Priėmimo kriterijai NMT (%)
Su celekoksibu susijęs junginys Aa 0.9 0.4
Celekoksibas 1.0
Su celekoksibu susijęs junginys Bb 1.1 0.10
Atskira nepatikslinta priemaiša 0.10
Iš viso priemaišų 0.5

4-[5-(3-metilfenil)-3-(trifluormetil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamidas.
b 4-[3-(4-metilfenil)-5-(trifluormetil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamidas.
SPECIALIEJI BANDYMAI
• VANDENS NUSTATYMAS, I metodas <921>: NMT 0,5%, naudojant 400 mg mėginį
PAPILDOMI REIKALAVIMAI
• PAKAVIMAS IR SANDĖLIAVIMAS: Laikyti sandariose talpyklose, apsaugotose nuo šviesos ir drėgmės.Laikyti kambario temperatūroje
• USP NUORODOS STANDARTAI <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-tolil-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzensulfonamidas
C17H14F3N3O2S 381,4
USP su celekoksibu susijęs junginys A RS
4-[5-(3-metilfenil)-3-(trifluormetil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamidas.
C17H14F3N3O2S 381,4
USP su celekoksibu susijęs junginys B RS
4-[3-(4-metilfenil)-5-(trifluormetil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamidas.
C17H14F3N3O2S 381,4

Privalumai:

Pakankamas pajėgumas: pakankamai patalpų ir technikų

Profesionali paslauga: vieno langelio pirkimo paslauga

OEM paketas: galima pasirinkti pritaikytą pakuotę ir etiketę

Greitas pristatymas: jei yra sandėlyje, garantuojamas trijų dienų pristatymas

Stabilus tiekimas: palaikykite pagrįstą atsargą

Techninė pagalba: yra technologinis sprendimas

Individualizuotos sintezės paslauga: nuo gramų iki kilogramų

Aukšta kokybė: sukurta visapusiška kokybės užtikrinimo sistema

DUK:

Kaip pirkti?Prašau susisiektiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 metų patirtis?Turime daugiau nei 15 metų patirtį gaminant ir eksportuojant platų aukštos kokybės tarpinių farmacijos produktų ar smulkių cheminių medžiagų asortimentą.
Pagrindinės rinkos?Parduokite vidaus rinkai, Šiaurės Amerikoje, Europoje, Indijoje, Korėjoje, Japonijoje, Australijoje ir kt.
Privalumai?Aukščiausia kokybė, prieinama kaina, profesionalios paslaugos ir techninis palaikymas, greitas pristatymas.
KokybėUžtikrinimas?Griežta kokybės kontrolės sistema.Profesionali analizės įranga apima NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, skaidrumą, tirpumą, mikrobų ribinį tyrimą ir kt.
Pavyzdžiai?Daugumoje produktų pateikiami nemokami pavyzdžiai kokybei įvertinti, o pristatymo išlaidas turėtų sumokėti klientai.
Gamyklos auditas?Sveiki atvykę į gamyklos auditą.Prašau susitarti iš anksto.
MOQ?Nėra MOQ.Mažas užsakymas yra priimtinas.
Pristatymo laikas? Jei yra sandėlyje, garantuojamas trijų dienų pristatymas.
Transportas?Express (FedEx, DHL), oru, jūra.
Dokumentai?Aptarnavimas po pardavimo: gali būti teikiamos COA, MOA, ROS, MSDS ir kt.
Pasirinktinė sintezė?Gali teikti pasirinktines sintezės paslaugas, kurios geriausiai atitiktų jūsų tyrimų poreikius.
Mokėjimo sąlygos?Išankstinė sąskaita faktūra bus išsiųsta pirmiausia patvirtinus užsakymą, kartu su banko informacija.Mokėjimas T/T (telekso pavedimu), PayPal, Western Union ir kt.

169590-42-5 – Saugos informacija:

Pavojaus simboliai Xn – kenksminga
Rizikos kodai R20/21/22 - Kenksminga įkvėpus, susilietus su oda ir prarijus.
R52 - Kenksminga vandens organizmams
R61 - Gali pakenkti negimusiam vaikui
R60 – gali pakenkti vaisingumui
Saugos aprašymas S22 - Neįkvėpti dulkių.
S24/25 - Vengti patekimo ant odos ir į akis.
S28 - Patekus ant odos, nedelsiant nuplauti dideliu kiekiu muilo putų.
S37/39 - Mūvėti tinkamas pirštines ir dėvėti akių (veido) apsaugą
JT ID JT 3077 9 / PGIII
WGK Vokietija 3
RTECS DB2944937
HS kodas 2935900090
Pavojaus klasė DIRGINANTIS

169590-42-5 – Paraiška:

Celekoksibas ir rofekoksibas yra du šiuo metu naudojami COX-2 inhibitoriai.Sėkmingai sukūrė GD Searle & Pfizer Co. (JAV), išleistas 1999 m., prekės pavadinimas: Celebrex.Celekoksibas yra nesteroidinis, priešuždegiminis agentas, turintis didelį analgetinį ir priešuždegiminį poveikį, sukeliantis rečiausią viršutinio virškinimo trakto opų ir kitų komplikacijų dažnį.Kliniškai naudojamas ūminiam ir lėtiniam osteoartritui ir reumatoidiniam artritui gydyti, turi priešuždegiminį analgetinį vaidmenį, mažina osteoartrito ir reumatoidinio artrito požymius ir simptomus.

169590-42-5 – Naudojimas:

Celekoksibas (CAS: 169590-42-5), skirtas palengvinti ir gydyti osteoartritą (OA), reumatoidinį artritą (RA), jaunatvinį reumatoidinį artritą (JRA), ankilozuojantį spondilitą, ūminį skausmą, pirminę dismenorėją ir burnos priedas prie įprastinės pacientų priežiūros. su šeimine adenomatozine polipoze.

169590-42-5 – Veikimo mechanizmai:

Celekoksibas (CAS: 169590-42-5) pasižymi priešuždegiminiu ir analgeziniu NVNU poveikiu.Dėl savo cheminės struktūros jis gali būti derinamas su COX-2, selektyviai slopinančiu COX-2.Jo fenilo grupė jungiasi su hidrofobiniu COX-2 kanalu, o jo hidrofilinis sulfonamidas sudaro vandenilio grandinę su 513 arginino ir 90 histidino COX-2 „šoninėje kišenėje“.Jis taip pat glaudžiai liečiasi su argininu COX-2120 padėtyje ir vaidina vaidmenį slopindamas COX-2 nuo arachidono rūgšties pavertimo prostaglandinais, kurie yra kenksmingi žmogaus organizmui. Dėl subtilių COX-1 ir COX struktūrų skirtumų -2, Celekoksibas negali patekti į COX-1 molekulę, taip pat neslopina jos arachidono rūgšties virsmo prostaglandinais, todėl pasižymi geru priešuždegiminiu ir analgeziniu poveikiu, saugo skrandžio gleivinę, inkstų kraujotaką, reguliuoja trombocitų agregaciją, sprendžia dažniausiai vartojamų NVNU sukeliamos skrandžio dirginimo problemos.

169590-42-5 – Indikacijos:

Celekoksibas (CAS: 169590-42-5) skirtas osteoartritui ir reumatoidiniam artritui gydyti.Jo vartoti draudžiama asmenims, kuriems yra padidėjęs jautrumas sulfonamidams ar kitiems NVNU.Jis turi būti vartojamas atsargiai žmonėms, sergantiems kepenų ligomis.Sąveika pasireiškia su kitais vaistais, kurie indukuoja CYP2C9 (pvz., rifampino rifampino) arba konkuruoja dėl šio fermento metabolizmo (pvz., flukonazolu, leflunomidu).Dažniausios celekoksibo nepageidaujamos reakcijos yra lengvas ar vidutinio sunkumo virškinimo trakto poveikis, pvz., dispepsija, viduriavimas ir pilvo skausmas.Retai pasireiškė sunkus virškinimo trakto ir inkstų poveikis.

Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums