Gefitinibo CAS 184475-35-2 grynumas >99,5 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. yra pirmaujanti aukštos kokybės gefitinibo (CAS: 184475-35-2) gamintoja.Ruifu Chemical gali užtikrinti pristatymą visame pasaulyje, konkurencingą kainą, puikų aptarnavimą, mažus ir didelius kiekius.Įsigykite gefitinibą ir tarpinius produktus,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Cheminis pavadinimas | Gefitinibas |
| Sinonimai | Gefitinibo laisvoji bazė;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-chlor-4-fluorfenil)-7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)chinazolin-4-amino;N-(3-chlor-4-fluorfenil)-7-metoksi-6-[3-(4-morfolinil)propoksi]-4-chinazolinaminas |
| Atsargų būsena | Sandėlyje, Komercinė gamyba |
| CAS numeris | 184475-35-2 |
| Molekulinė formulė | C22H24ClFN4O3 |
| Molekulinė masė | 446,91 g/mol |
| Lydymosi temperatūra | 194,0–198,0 ℃ |
| Tankis | 1,322±0,06 g/cm3 |
| Tirpumas vandenyje | Netirpus vandenyje |
| Tirpumas | Tirpsta DMSO |
| Laikymo temp. | Kambario temperatūra |
| Siuntimas | Aplinka |
| COA ir MSDS | Yra |
| Kilmė | Šanchajus, Kinija |
| Prekės ženklas | Ruifu chemikalai |
| Daiktai | Patikrinimo standartai | Rezultatai |
| Išvaizda | Nuo baltos iki beveik baltos spalvos milteliai | Atitinka |
| Praradimas džiovinant | <0,50 % | 0,13 % |
| Likučiai ant uždegimo | <0,20 % | 0,06 % |
| Viena priemaiša | <0,10 % | 0,09 % |
| Iš viso priemaišų | <0,50 % | 0,20 % |
| Sunkieji metalai (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Grynumas / analizės metodas | >99,5 % (HPLC) | 99,80 % |
| Infraraudonųjų spindulių spektras | Suderinama su Struktūra | Atitinka |
| 1H BMR spektras | Suderinama su Struktūra | Atitinka |
| Išvada | Gaminys buvo išbandytas ir atitinka nurodytas specifikacijas | |
Paketas:Fluoruotas butelis, aliuminio folijos maišelis, 25 kg / kartoninis būgnas arba pagal kliento reikalavimus.
Laikymo sąlygos:Talpyklą laikyti sandariai uždarytą ir laikyti vėsiame, sausame ir gerai vėdinamame sandėlyje, atokiau nuo nesuderinamų medžiagų.Saugoti nuo šviesos ir drėgmės.
Pristatymas:Pristatykite visame pasaulyje oro transportu per FedEx / DHL Express.Pateikite greitą ir patikimą pristatymą.
Nenaudoti žmonėms.Nenaudoti diagnostikoje ar terapijoje.Tik in vitro tyrimams.
Nė vienas iš gaminių nebus tiekiamas šalims, kuriose tai gali prieštarauti esamiems patentams.Tačiau galutinė atsakomybė tenka Pirkėjui.
Kaip pirkti?Prašau susisiektiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 metų patirtis?Turime daugiau nei 15 metų patirtį gaminant ir eksportuojant platų aukštos kokybės tarpinių farmacijos produktų ar smulkių cheminių medžiagų asortimentą.
Pagrindinės rinkos?Parduokite vidaus rinkai, Šiaurės Amerikoje, Europoje, Indijoje, Korėjoje, Japonijoje, Australijoje ir kt.
Privalumai?Aukščiausia kokybė, prieinama kaina, profesionalios paslaugos ir techninis palaikymas, greitas pristatymas.
KokybėUžtikrinimas?Griežta kokybės kontrolės sistema.Profesionali analizės įranga apima NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, skaidrumą, tirpumą, mikrobų ribinį tyrimą ir kt.
Pavyzdžiai?Daugumoje produktų pateikiami nemokami pavyzdžiai kokybei įvertinti, o pristatymo išlaidas turėtų sumokėti klientai.
Gamyklos auditas?Sveiki atvykę į gamyklos auditą.Prašau susitarti iš anksto.
MOQ?Nėra MOQ.Mažas užsakymas yra priimtinas.
Pristatymo laikas? Jei yra sandėlyje, garantuojamas trijų dienų pristatymas.
Transportas?Express (FedEx, DHL), oru, jūra.
Dokumentai?Aptarnavimas po pardavimo: gali būti teikiamos COA, MOA, ROS, MSDS ir kt.
Pasirinktinė sintezė?Gali teikti pasirinktines sintezės paslaugas, kurios geriausiai atitiktų jūsų tyrimų poreikius.
Mokėjimo sąlygos?Išankstinė sąskaita faktūra bus išsiųsta pirmiausia patvirtinus užsakymą, kartu su banko informacija.Mokėjimas T/T (telekso pavedimu), PayPal, Western Union ir kt.
| Saugos aprašymas | 24/25 - Vengti patekimo ant odos ir į akis. |
| HS kodas | 2934999099 |
Gefitinibas (CAS: 184475-35-2) yra labai specifinis priešnavikinis terapinis vaistas, kurį sukūrė AstraZeneca, JK.Tai pirmasis molekulinės paskirties vaistas, skirtas nesmulkialąsteliniam plaučių vėžiui gydyti.Jis veikia selektyviai slopindamas epidermio augimo faktoriaus receptoriaus tirozino kinazės (EGFR-TK) signalo perdavimo kelią.Epidermio augimo faktorius (EGF) yra polipeptidas, kurio santykinė molekulinė masė yra 6,45 × 103, kuris gali susijungti su epidermio augimo faktoriaus receptoriumi (EGFR) ant tikslinės ląstelės membranos, kad sukurtų biologinį poveikį.EGFR yra tirozino kinazės (TK) tipo receptorius.Kai jis prisijungia prie EGF, jis gali skatinti TK aktyvaciją recipiento kūne, dėl kurio vyksta receptoriaus tirozino liekanų autofosforilinimas, ląstelėms teikdamas nuolatinius dalijimosi signalus, sukeldamas ląstelių proliferaciją ir diferenciaciją.EGFR yra gausu žmogaus audiniuose ir yra labai išreikštas piktybiniuose navikuose.Blokuodamas EGFR signalizacijos kelią ląstelės paviršiuje, gefitinibas stabdo naviko augimą, metastazes ir angiogenezę bei gali sukelti naviko ląstelių apoptozę.2002 m. rugpjūtį gefitinibas pirmą kartą buvo parduotas Japonijoje kaip pirmosios eilės nesmulkialąstelinio plaučių vėžio gydymo priemonė prekiniu pavadinimu Iressa.2003 m. gegužę JAV maisto ir vaistų administracija patvirtino gefitinibą kaip trečios eilės monoterapiją pacientams, sergantiems progresavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kuriems buvo neveiksmingi platinos pagrindu pagaminti vaistai nuo vėžio ir docetakselio chemoterapija.Šiuo metu jį patvirtino Australija, Japonija, Argentina, Singapūras ir Pietų Korėja, kad būtų galima gydyti pažengusį nesmulkialąstelinį plaučių vėžį.2005 m. vasario 28 d. Kinijos maisto ir vaistų administracija patvirtino gefitinibą lokaliai išplitusiam arba metastazavusiam nesmulkialąsteliniam plaučių vėžiui (NSLPV), kuriam anksčiau buvo taikyta chemoterapija, gydyti.Šiuo metu jis nepatvirtintas kaip pirmosios eilės gydymas pažengusiems NSŠPV.2009 m. liepos 1 d. Europos vaistų agentūra oficialiai patvirtino gefitinibą, skirtą suaugusiųjų lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su EGFR geno mutacijomis pirmosios, antrosios ir trečiosios eilės gydymui.
