Lenvatinibo mezilato CAS 857890-39-2 tyrimas 98,0–102,0 % gamyklos

Trumpas aprašymas:

Cheminis pavadinimas: Lenvatinibo mezilatas

CAS: 857890-39-2

Tyrimas: 98,0–102,0 %

Išvaizda: nuo baltos iki beveik baltos spalvos milteliai arba kristalai

Kontaktai: Dr. Alvin Huang

Mobilusis / Wechat / WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkto detalė

Susiję produktai

Produkto etiketės

Apibūdinimas:

Cheminės savybės:

Cheminis pavadinimas Lenvatinibo mezilatas
Sinonimai 4-[3-chlor-4-[(ciklopropilaminokarbonil)amino]fenoksi]-7-metoksi-6-chinolinkarboksamido mezilatas;E 7080 mezilatas;Lenvima
CAS numeris 857890-39-2
CAT numeris RF-PI1975
Atsargų būsena Sandėlyje, gamybos apimtis iki tonų
Molekulinė formulė C21H19N4O4Cl.CH4O3S
Molekulinė masė 522,96
Prekės ženklas Ruifu chemikalai

Specifikacijos:

Prekė Specifikacijos
Išvaizda Nuo baltos iki beveik baltos spalvos milteliai arba kristalai
Identifikavimas Pagal IR;UV spinduliais;Pagal HPLC
Tirpumas Šiek tiek tirpsta vandenyje, praktiškai netirpsta etanolyje
Lydymosi temperatūra 228,0–230,0 ℃
Vandens kiekis (KF) <1,00 %
Likučiai ant uždegimo <0,10 %
Sunkieji metalai <20 ppm
Susijusios medžiagos
Bet kokia atskira priemaiša <0,50 %
Iš viso priemaišų <1,00 %
Tyrimas / analizės metodas 98,0–102,0 % (HPLC, džiovinimo pagrindu)
Tūrinis tankis 0,40 gm/ml ~ 0,60 g/ml
Testo standartas Įmonės standartas
Naudojimas API

Pakuotė ir saugojimas:

Paketas: Butelis, aliuminio folijos maišelis, 25 kg / kartoninis būgnas arba pagal kliento reikalavimus

Laikymo sąlygos:Laikyti sandariai uždarytuose induose vėsioje ir sausoje vietoje;Saugoti nuo šviesos ir drėgmės

Privalumai:

1

DUK:

Taikymas:

Lenvatinibo mezilatas (CAS: 857890-39-2) yra geriamasis ir daugiafunkcis VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT ir RET inhibitorius, turintis stiprų priešnavikinį poveikį.Lenvatinibo mezilatas yra receptorių tirozino kinazės (RTK) inhibitorius, pasižymintis selektyvumu VEGFR2.Jis pasižymi antinavikiniu aktyvumu ir buvo skirtas pacientams, sergantiems lokaliai pasikartojančiu arba metastazavusiu, progresuojančiu, radioaktyviam jodui (RAI) atspariu diferencijuoto skydliaukės vėžiu.Lenvatinibo mezilatą pirmą kartą patvirtino JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) 2015 m. vasario 13 d., tada patvirtino Japonijos farmacijos ir medicinos prietaisų agentūra (PMDA) 2015 m. kovo 26 d., o Europos vaistų agentūra (EMA) patvirtino 2015 m. 2015 m. gegužės 28 d. Jį sukūrė ir kaip Lenvima® parduodavo Eisai.Lenvatinibo mezilatas yra geriamasis kelių receptorių tirozinkinazės inhibitorius, turintis unikalų prisijungimo būdą, kuris selektyviai slopina kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus (VEGF) receptorių kinazės aktyvumą, be kitų proangiogeninių ir onkogeninių tirozino kinazių, kurios, kaip manoma, dalyvauja naviko proliferacijoje. .Jis skirtas progresuojančiam radioaktyviam jodui atspariam diferencijuotam skydliaukės vėžiui gydyti.LenvimaPats vartojamas diferencijuotam skydliaukės vėžiui (DTC) gydyti – skydliaukės vėžio tipui, kurio nebegalima gydyti radioaktyviuoju jodu ir kuris progresuoja.LENVIMA vartojamas kartu su kitu vaistu, vadinamu everolimuzu, gydyti suaugusiuosius, sergančius inkstų vėžiu, vadinamu pažengusia inkstų ląstelių karcinoma (RLC), po vieno gydymo kitu vaistu nuo vėžio.

Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums