Lenvatinibo mezilato tarpinis CAS 15568-85-1 grynumas >97,0 % (HPLC) gamykla

5-(metoksimetilen)-2,2-dimetil-1,3-dioksan-4,6-dionas (CAS:15568-85-1) yra tarpinis lenvatinibo mezilato (CAS: 857890-39-2) produktas.Lenvatinibas yra skydliaukės vėžio vaistas, sukurtas Japonijos Eisai Corporation (kodas: E7080), priklausantis geriamosios kelių receptorių tirozino kinazės (RTK) inhibitoriui ir galintis slopinti kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus (VEGF) VEGFR1 receptorių kinazės aktyvumą. FLT1), VEGFR2 (KDR) ir VEGFR3 (FLT4).Lenvatinibas taip pat gali slopinti kitų RTK dalyvavimą patologinėje angiogenezėje, naviko augime ir vėžio progresavime, išskyrus normalias jų ląstelių funkcijas, įskaitant fibroblastų augimo faktoriaus (FGF) receptorius FGFR1, 2, 3 ir 4;trombocitų kilmės augimo faktoriaus receptorius (PDGFR α), KIT ir RET.[Indikacijos]: Lenvatinibas tinka vietinio pasikartojimo arba metastazinio tipo, progresuojančio tipo ir radioaktyviajam jodui atsparaus diferencijuoto tipo skydliaukės vėžiui gydyti.2015 m. vasario 13 d. JAV FDA patvirtino vaistą nuo vėžio Lenvatinib, skirtą skydliaukės vėžiui gydyti.Lenvatinibas yra daugelio taikinių fermentų inhibitorius, galintis slopinti VEGFR2 ir VEGFR3 (kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus receptorius).Lenvatinibo prekės pavadinimas yra Lenvima.2015 m. gegužės 20 d. Europos vaistų agentūra (EMA) patvirtino Lenvatinibą invaziniam, lokaliai išplitusiam arba metastazavusiam diferencijuotam (papiliariniam, folikuliniam, Hurthle tipo) skydliaukės vėžiui (DTC) gydyti.Tyrimo metu pacientų, sergančių radioaktyviajam jodui atspariu DTC, gydytų lenvatinibu, vidutinė išgyvenamumo trukmė buvo 18 mėnesių, o placebą vartojusių pacientų – tik 3 mėnesiai.