Lenvatinibo mezilato tarpinis CAS 205448-65-3 grynumas >98,0 % (HPLC) gamykla

Trumpas aprašymas:

Cheminis pavadinimas: metil-7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrochinolin-6-karboksilatas

CAS: 205448-65-3

Grynumas: >98,0 % (HPLC)

Išvaizda: nuo balkšvos iki gelsvos spalvos milteliai

Lenvatinibo mezilato tarpinis produktas CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkto detalė

Susiję produktai

Produkto etiketės

Apibūdinimas:

Cheminės savybės:

Cheminis pavadinimas Metilo 7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrochinolin-6-karboksilatas
Sinonimai 1,4-dihidro-7-metoksi-4-okso-6-chinolino karboksirūgšties metilo esteris;7-metoksi-4-okso-1,4-dihidro-chinolino-6-karboksirūgšties metilo esteris;Vidutinis lenvatinibas 3
CAS numeris 205448-65-3
CAT numeris RF-PI1973
Atsargų būsena Sandėlyje, gamybos pajėgumas 50 tonų per metus
Molekulinė formulė C12H11NO4
Molekulinė masė 233.22
Virimo taškas 421,0±45,0 ℃
Tankis 1,267±0,060 g/cm3
Prekės ženklas Ruifu chemikalai

Specifikacijos:

Prekė Specifikacijos
Išvaizda Nuo baltos iki gelsvos spalvos milteliai
Grynumas / analizės metodas >98,0 % (HPLC)
Praradimas džiovinant <1,00 %
Likučiai ant uždegimo <0,50 %
Iš viso priemaišų <2,00 %
H-BMR Atitinka Struktūrą
Testo standartas Įmonės standartas
Naudojimas Farmacijos tarpiniai produktai

Pakuotė ir saugojimas:

Paketas: Butelis, aliuminio folijos maišelis, 25 kg / kartoninis būgnas arba pagal kliento reikalavimus

Laikymo sąlygos:Laikyti sandariai uždarytuose induose vėsioje ir sausoje vietoje;Saugoti nuo šviesos ir drėgmės

Privalumai:

1

DUK:

Taikymas:

Metil-7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrochinolin-6-karboksilatas (CAS: 205448-65-3) yra tarpinis lenvatinibo mezilato (CAS: 857890-39-2) produktas.Lenvatinibas, parduodamas su prekės pavadinimu Lenvima, be kita ko, yra vaistas nuo vėžio, skirtas tam tikroms skydliaukės vėžio rūšims ir kitoms vėžio formoms gydyti.Jį sukūrė Eisai Co. ir veikia kaip daugybinis kinazės inhibitorius prieš VEGFR1, VEGFR2 ir VEGFR3 kinazes.Lenvatinibas patvirtintas (nuo 2015 m.) diferencijuoto skydliaukės vėžio, kuris yra lokaliai pasikartojantis arba metastazavęs, progresuojantis ir nereagavo į gydymą radioaktyviuoju jodu (radiojodu), gydymui.2016 m. gegužės mėn. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino jį (kartu su everolimuzu) pažengusios inkstų ląstelių karcinomos gydymui po vieno ankstesnio antiangiogeninio gydymo.Vaistas taip pat patvirtintas JAV ir Europos Sąjungoje dėl kepenų ląstelių karcinomos, kurios negalima pašalinti chirurginiu būdu pacientams, kurie nebuvo gydomi vėžiu per burną arba injekcijomis.

Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums