Levetiracetamas LEV CAS 102767-28-2 API gamyklos USP EP standartinis didelio grynumo
Gamintojo tiekimas aukšto grynumo ir stabilios kokybės
Cheminis pavadinimas: Levetiracetamas
CAS: 102767-28-2
API USP/EP standartas, komercinė gamyba
Trečiosios kartos vaistas nuo epilepsijos
Cheminis pavadinimas | Levetiracetamas |
Sinonimai | LEV;(S)-2-(2-okso-1-pirolidinil)butiramidas;UCB-L059 |
CAS numeris | 102767-28-2 |
CAT numeris | RF-API61 |
Atsargų būsena | Sandėlyje, gamybos apimtis iki tonų |
Molekulinė formulė | C8H14N2O2 |
Molekulinė masė | 170.21 |
Lydymosi temperatūra | 116,0–119,0 ℃ |
Prekės ženklas | Ruifu chemikalai |
Prekė | Specifikacijos |
Išvaizda | Balti arba beveik balti kristalų milteliai |
Identifikavimas IR | Spektras, gautas iš mėginio, susideda iš spektro, gauto iš etaloninės medžiagos |
Sprendimo išvaizda | Skaidrus ir ne intensyvesnės spalvos nei BY6 |
Enantiomerinė grynumo priemaiša D | ≤0,80 % |
Vanduo | ≤0,50 % |
Sulfatiniai pelenai | ≤0,10 % |
Sunkieji metalai | ≤0,001 % |
Susijusios medžiagos | |
Priemaiša A | ≤0,30 % |
Bet kokia neapibrėžta priemaiša | ≤0,05 % |
Iš viso nenurodytų priemaišų | ≤0,10 % |
Iš viso priemaišų | ≤0,40 % |
Priemaiša F | ≤0,10 % |
Likę tirpikliai | |
Benzenas | ≤2 ppm |
Dichlormetanas | ≤600 ppm |
Etilo acetatas | ≤5000 ppm |
Acetonas | ≤5000 ppm |
Analizė | 98,0 % ~ 102,0 % |
Testo standartas | USP standartas;EP standartas |
Naudojimas | API Trečiosios kartos vaistas nuo epilepsijos |
Paketas: Butelis, aliuminio folijos maišelis, kartoninis būgnas, 25 kg / būgnas arba pagal kliento reikalavimus.
Laikymo sąlygos:Laikyti sandariai uždarytuose induose vėsioje ir sausoje vietoje;Saugoti nuo šviesos, drėgmės ir kenkėjų užkrėtimo.
Levetiracetamas (CAS: 102767-28-2), pilacetamo darinys, yra naujas trečios kartos vaistas nuo epilepsijos, patvirtintas JAV FDA 1999 m. Iš pradžių jis buvo naudojamas papildomam suaugusiųjų dalinių priepuolių gydymui.2005 m. Levetiracetamas buvo patvirtintas geriamųjų tablečių ir tirpalų pavidalu, skirtas papildomam 4 metų ir vyresnių vaikų dalinių priepuolių gydymui.Jis daugiausia naudojamas papildomam dalinių priepuolių gydymui suaugusiems ir vyresniems nei 4 metų vaikams, taip pat gali būti naudojamas tik daliniams ir sisteminiams suaugusiųjų priepuoliams gydyti.Jis taip pat turi tam tikrą gydomąjį poveikį paauglių miokloninei epilepsijai, atspariai epilepsijai, vaikų epilepsijos nebuvimui ir nuolatinei epilepsijai.