Oktreotido acetatas CAS 83150-76-9 peptidų grynumas (HPLC) ≥98,0 % API aukštos kokybės
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. yra pirmaujanti aukštos kokybės oktreotido acetato (CAS: 83150-76-9) gamintoja.Ruifu Chemical tiekia GMP peptidų seriją.Ruifu gali užtikrinti pristatymą visame pasaulyje, konkurencingą kainą, mažus ir didelius kiekius.Pirkite oktreotido acetatą,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Cheminis pavadinimas | Oktreotido acetatas |
Sinonimai | SMS 201-995;Samilstinas;Oktreotidas-LAR; |
Sekos | D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-olis |
Šypsenos | [FCFWKTCT (disulfido tiltas: Cys2-Cys7)] |
CAS numeris | 83150-76-9 |
Atsargų būsena | Sandėlyje, gamybos apimtis iki kilogramų |
Molekulinė formulė | C49H66N10O10S2 |
Molekulinė masė | 1019.24 |
Lydymosi temperatūra | >140 ℃ (sumažėjimas) |
Tankis | 1,39±0,10 g/cm3 |
Tirpumas | Tirpsta acto rūgštyje, DMSO ir metanolyje |
Stabilumas | Higroskopiškas |
Laikymo temp. | Vėsa ir sausa vieta (2 ~ 8 ℃).Šaldytuvas |
dokumentas | COA, MS, HPLC, BMR, MSDS ir kt. |
Kategorija | GMP peptidai |
WGK Vokietija | 3 |
Pristatymo reikalavimai | Ledo maišeliai, sausinimo maišeliai |
Prekės ženklas | Ruifu chemikalai |
Daiktai | Patikrinimo standartai | Rezultatai |
Išvaizda | Baltos spalvos milteliai | Baltos spalvos milteliai |
Tirpumas | Tirpsta vandenyje arba 1% acto rūgštyje, kai koncentracija ≥1mg/ml, kad susidarytų skaidrus bespalvis tirpalas | Atitinka |
Aminorūgščių analizė (pagal HPLC) | Thr: 0,7–1,1 | 0.9 |
Cys: 1,0 ~ 2,2 | 1.9 | |
Lys: 0,9-1,3 | 1.1 | |
Phe: 1,8 ~ 2,2 | 1.9 | |
Thr-OL: 0,6-1,3 | 0.9 | |
Trp: 0,4–1,1 | 0.8 | |
Peptidų grynumas (pagal HPLC) | ≥98,0 % (pagal srities integravimą) | 99,81 % |
Susijusios medžiagos (pagal HPLC) | Iš viso priemaišų (%) ≤2,0 % | 0,19 % |
Didžiausia atskira priemaiša (%) ≤1,0 % | 0,12 % | |
Acetato kiekis (HPLC) | 5,0–12,8 % | 9,6 % |
Vandens kiekis (Karl Fischer) | ≤7,0 % | 2,7 % |
TFA turinys (Karlas Fišeris) | ≤0,25 % | 0,13 % |
Specifinis optinis sukimas | -45,0°–55,0° (C = 0,5, 95 % HAc) | -51,5° |
Analizė | 95,0–105,0 % (bevandenis, be acto rūgšties) | 99,0 % |
Produkto kilmė | Sintetinis | |
Dėmesio | Tik tyrimams, o ne žmonėms | |
Išvada | Produktas buvo išbandytas ir atitinka specifikacijas | |
Naudojimas | GMP peptidai;Aktyvus farmacinis ingredientas (API) |
Paketas:Plastikinis buteliukas (skirtas peptidų pakavimui) arba stiklinis buteliukas, kiekis pagal kliento detalių reikalavimą.
Laikymo sąlygos:Laikyti sandariose talpyklose vėsiame ir sausame (2 ~ 8 ℃) sandėlyje, atokiau nuo nesuderinamų medžiagų.Saugoti nuo šviesos ir drėgmės.
Pristatymas:Pristatykite visame pasaulyje per FedEx / DHL Express.Pateikite greitą ir patikimą pristatymą.
Oktreotido acetatas (Sandostatinas) yra sintetinis hormono somatostatino peptidinis analogas, tai ilgai veikiantis somatostatino analogas, skirtas simptominei akromegalijos ir gastroenteropankreatinių navikų kontrolei.Kiti galimi tiriami naudojimo būdai yra diabetas, psoriazė ir Alzheimerio liga.Oktreotido acetatas (Sandostatinas) yra sintetinis hormono somatostatino peptidinis analogas.Jo veiksmai apima augimo hormono hipofizės sekrecijos slopinimą ir insulino bei gliukagono sekreciją kasos salelių ląstelėse.Skirtingai nuo somatostatino, kurio pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra kelios minutės, oktreotido pusinės eliminacijos iš plazmos laikas yra 1–2 valandos.Vaisto išskyrimas daugiausia vyksta per inkstus.Oktreotidas mažina virškinimo trakto motoriką ir slopina tulžies pūslės susitraukimą.
Peptidiniai vaistai Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate), yra sintetinis natūralus somatostatino oktapeptido darinys, išlaiko farmakologinį poveikį, panašų į somatostatino, ir poveikis yra ilgalaikis.Oktreotido acetato indikacijos yra akromegalija;Su funkcine gastroenteropankreatine endokrinine neoplazija susijusių simptomų ir požymių palengvinimas;Ir veiksmingumas gydant karcinoidinius navikus, turinčius karcinoidinį sindromą, VIP navikus ir gliukagono navikus.Be to, oktreotido acetatas nuo gastrinomų / Zollingerio-Ellisono sindromo (paprastai kartu su protonų siurblio inhibitoriais arba H2 receptorių blokatoriais), insulinomomis (priešoperacinė hipoglikemijos profilaktika ir normalaus cukraus kiekio kraujyje palaikymas), efektyvus augimo hormoną atpalaiduojančio faktoriaus naviko greitis yra apie 50 proc.
Octreotide Acetate yra valstybinio sveikatos draudimo B klasės vaistas, kuris yra sintetinis natūralus somatostatino oktapeptido darinys, lyginant su natūraliu somatostatinu, somatostatino pusinės eliminacijos laikas akivaizdžiai pailgėja ir turi tą patį farmakologinį poveikį, įskaitant augimo hormono funkcijos slopinimą, slopinimą. skrandžio rūgšties, kasos fermento, gliukagono ir insulino sekrecijos bei visceralinės kraujotakos sumažėjimo, sumažėjusio virškinimo trakto judrumo.Palyginti su natūraliu somatostatinu, oktreotido pusinės eliminacijos laikas yra ilgas, jis yra selektyvesnis augimo hormono sekrecijos slopinimui nei insulino sekrecijos slopinimui ir nesukelia hormono hipersekrecijos.1, Kontrolės chirurgija arba spindulinė terapija negali tinkamai kontroliuoti ligos pacientams, kuriems yra akromegalijos simptomų, ir sumažinti paciento augimo hormono (GH) insulino tipo augimo faktoriaus -1 (1GF-1) koncentraciją plazmoje.Sandostatin taip pat gali būti naudojamas akromegalija sergantiems pacientams, kurie negali arba nenori atlikti operacijos, arba akromegalija sergantiems pacientams, kuriems dar nebuvo taikyta spindulinė terapija, gydyti.2. Simptomų, susijusių su funkciniais gastroenteropankreatiniais (GEP) endokrininiais navikais, pvz., karcinoidiniais navikais su karcinoidinio sindromo apraiškomis, palengvinimas.Sandostatin nėra vaistas nuo vėžio ir nepagydo šių pacientų.3, komplikacijų prevencija po kasos operacijos.4, Kepenų ciroze sergantiems pacientams, sergantiems skrandžio ir stemplės varikoziniu kraujavimu, kurį sukelia neatidėliotinas gydymas, hemostazė ir pakartotinio kraujavimo prevencija, Sandostatin turėtų būti derinamas su endoskopine skleroterapija ir kitu specialiu gydymu.
Šio produkto šalutinis poveikis yra pilvo skausmas, pilvo pūtimas, viduriavimas, steatorėja;Tulžies akmenų susidarymas;Gliukozės tolerancija gali sumažėti arba pablogėti ankstyvoje gydymo stadijoje, o vėliau ją galima pagerinti;Ilgalaikis vartojimas be endogeninių antikūnų gamybos, nebuvo akivaizdaus atkryčio ar nepageidaujamos reakcijos, kai vaistas buvo nutrauktas arba greitai sumažintas.2–8 ° C, skirtas ilgalaikiam saugojimui.