Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Grynumas ≥99,0 % API gamykla
Aukšto grynumo, komercinė gamyba
Olaparibas ir susiję tarpiniai produktai:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluor-5-formilbenzonitrilas CAS 218301-22-5
2-fluor-5-((4-okso-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzenkarboksirūgštis CAS 763114-26-7
1-(ciklopropilkarbonil)piperazino hidrochloridas CAS 1021298-67-8
3-okso-1,3-dihidroizobenzofuran-1-ilfosfono rūgštis CAS 61260-15-9
| Cheminis pavadinimas | Olaparib |
| Sinonimai | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ciklopropankarbonil)piperazin-1-karbonil)-4-fluorbenzil)ftalazin-1(2H)-onas;1-(ciklopropilkarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-okso-1-ftalazinil)metil]-2-fluorbenzoil]piperazinas |
| CAS numeris | 763113-22-0 |
| CAT numeris | RF-API103 |
| Atsargų būsena | Sandėlyje, gamybos apimtis iki šimtų kilogramų |
| Molekulinė formulė | C24H23FN4O3 |
| Molekulinė masė | 434.46 |
| Tirpumas | Tirpsta DMSO |
| Prekės ženklas | Ruifu chemikalai |
| Prekė | Specifikacijos |
| Išvaizda | Nuo baltos iki beveik baltos spalvos milteliai |
| Identifikavimas pagal 1H BMR | Laikykitės konstrukcijos |
| LC-MS | Laikykitės konstrukcijos |
| Grynumas / analizės metodas | ≥99,0 % (pagal LC-MS) |
| Drėgmė (KF) | ≤0,50 % |
| Viena priemaiša | ≤0,50 % |
| Iš viso priemaišų | ≤1,0 % |
| Sunkieji metalai (kaip Pb) | ≤20 ppm |
| Testo standartas | Įmonės standartas |
| Naudojimas | API;PARP inhibitorius |
Paketas: Butelis, aliuminio folijos maišelis, kartoninis būgnas, 25 kg / būgnas arba pagal kliento reikalavimus.
Laikymo sąlygos:Laikyti sandariai uždarytuose induose vėsioje ir sausoje vietoje;Saugoti nuo šviesos ir drėgmės.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), labai stiprus ir selektyvus PARP inhibitorius.2014 m. gruodžio 19 d. FDA patvirtino naują vaistą nuo vėžio Olaparib (Lynparza), skirtą monoterapijai pažengusiems kiaušidžių vėžiu sergantiems pacientams, kuriems buvo atlikti bent 3 chemoterapijos ciklai, arba pacientams, kuriems įtariamos BRCA mutacijos.Tuo pačiu metu FDA patvirtino diagnostinių rinkinių, skirtų BRCA1 ir BRCA2 mutacijų aptikimui, BRACAnalysis CDx, kiekybinį įvertinimą ir klasifikavimą.Olaparibas yra pirmasis PARP inhibitorius, kurį patvirtino FDA.2015 m. vasario 2 d. Europos Sąjungos maisto ir vaistų administracija (EMA) taip pat patvirtino „Olaparib“ tiekimą į rinką 28 Europos Sąjungos šalyse, įskaitant Islandiją, Lichtenšteiną ir Norvegiją.Tačiau EMA ir FDA patvirtintos indikacijos šiek tiek skiriasi;pirmasis skirtas BRCA geno mutacijos atvejams, taip pat palaikomajam gydymui pacientams, sergantiems progresavusiu epitelio kiaušidžių vėžiu, kurie anksčiau buvo gydyti platinos turinčiais chemoterapiniais vaistais ir kuriems pasireiškė atsakas ir gali pasikartoti.
