PCC piridinio chlorochromato CAS 26299-14-9 tyrimas ≥98,5 % gamykloje
Gamintojo tiekimas, didelio grynumo, komercinė gamyba
Cheminis pavadinimas: piridinio chlorochromatas (PCC)
CAS: 26299-14-9
Cheminis pavadinimas | Piridinio chlorochromatas |
Sinonimai | PCC |
CAS numeris | 26299-14-9 |
CAT numeris | RF-PI535 |
Atsargų būsena | Sandėlyje, gamybos apimtis iki tonų |
Molekulinė formulė | C5H6N·ClCrO3 |
Molekulinė masė | 215.55 |
Lydymosi temperatūra | 205,0–208,0 ℃ (liet.) |
Tirpumas | Tirpsta acetone, benzene, dichlormetane, acetonitrile |
Prekės ženklas | Ruifu chemikalai |
Prekė | Specifikacijos |
Išvaizda | Oranžinė kristalinė pudra |
Analizė | ≥ 98,5 % |
Praradimas džiovinant | ≤1,0 % |
Sunkieji metalai (kaip Pb) | ≤20 ppm |
Testo standartas | Įmonės standartas |
Naudojimas | Oksidatorius |
Paketas: Butelis, aliuminio folijos maišelis, 25 kg / kartoninis būgnas arba pagal kliento reikalavimus.
Laikymo sąlygos:Laikyti sandariai uždarytuose induose vėsioje ir sausoje vietoje;Saugoti nuo šviesos ir drėgmės.
Piridinio dichromatas (PDC) arba piridinio chlorochromatas (PCC) bevandenėje terpėje, pavyzdžiui, dichlormetanas, oksiduoja pirminius alkoholius į aldehidus, tuo pačiu išvengdamas peroksidacijos iki karboksirūgšties.PCC pirmasis buvo naujas selektyvus oksidatorius, kurį 1975 m. atrado EJ Corey, atlikęs tyrimus.Tai organinės sintezės reagentas, daugiausia naudojamas alkoholiams oksiduoti, kad susidarytų karbonilų.Yra žinomi įvairūs panašūs junginiai, kurių reaktyvumas yra panašus.PCC pranašumas yra selektyvus alkoholių oksidavimas į aldehidus arba ketonus, o daugelis kitų reagentų yra mažiau selektyvūs.Piridinio chlorochromatas naudojamas kaip oksidatorius, paverčiantis pirminius ir antrinius alkoholius atitinkamai į aldehidus ir ketonus.Jis dalyvauja gaminant cikloheksanoną, (-)-pulegoną ir laktonus.Jis atlieka svarbų vaidmenį selektyviai monooksiduojant ksilenus į tolualdehidus ir arilhidroksiaminus iki nitrozo junginių.Be to, jis naudojamas kaip aminorūgščių, L-cistino, anilino, cikloalkanolių, vicinalinių ir nevicinalinių diolių oksidatorius, taip pat Babler oksidacijos reakcijoje.