PCC piridinio chlorochromato CAS 26299-14-9 tyrimas ≥98,5 % gamykloje

Trumpas aprašymas:

Cheminis pavadinimas: Piridinio chlorochromatas

Sinonimai: PCC

CAS: 26299-14-9

Tyrimas: ≥ 98,5 %

Išvaizda: oranžinės iki šviesiai rudos spalvos milteliai

Aukštos kokybės, komercinė gamyba

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkto detalė

Susiję produktai

Produkto etiketės

Apibūdinimas:

Gamintojo tiekimas, didelio grynumo, komercinė gamyba
Cheminis pavadinimas: piridinio chlorochromatas (PCC)
CAS: 26299-14-9

Cheminės savybės:

Cheminis pavadinimas Piridinio chlorochromatas
Sinonimai PCC
CAS numeris 26299-14-9
CAT numeris RF-PI535
Atsargų būsena Sandėlyje, gamybos apimtis iki tonų
Molekulinė formulė C5H6N·ClCrO3
Molekulinė masė 215.55
Lydymosi temperatūra 205,0–208,0 ℃ (liet.)
Tirpumas Tirpsta acetone, benzene, dichlormetane, acetonitrile
Prekės ženklas Ruifu chemikalai

Specifikacijos:

Prekė Specifikacijos
Išvaizda Oranžinė kristalinė pudra
Analizė ≥ 98,5 %
Praradimas džiovinant ≤1,0 %
Sunkieji metalai (kaip Pb) ≤20 ppm
Testo standartas Įmonės standartas
Naudojimas Oksidatorius

Pakuotė ir saugojimas:

Paketas: Butelis, aliuminio folijos maišelis, 25 kg / kartoninis būgnas arba pagal kliento reikalavimus.

Laikymo sąlygos:Laikyti sandariai uždarytuose induose vėsioje ir sausoje vietoje;Saugoti nuo šviesos ir drėgmės.

Privalumai:

1

DUK:

Taikymas:

Piridinio dichromatas (PDC) arba piridinio chlorochromatas (PCC) bevandenėje terpėje, pavyzdžiui, dichlormetanas, oksiduoja pirminius alkoholius į aldehidus, tuo pačiu išvengdamas peroksidacijos iki karboksirūgšties.PCC pirmasis buvo naujas selektyvus oksidatorius, kurį 1975 m. atrado EJ Corey, atlikęs tyrimus.Tai organinės sintezės reagentas, daugiausia naudojamas alkoholiams oksiduoti, kad susidarytų karbonilų.Yra žinomi įvairūs panašūs junginiai, kurių reaktyvumas yra panašus.PCC pranašumas yra selektyvus alkoholių oksidavimas į aldehidus arba ketonus, o daugelis kitų reagentų yra mažiau selektyvūs.Piridinio chlorochromatas naudojamas kaip oksidatorius, paverčiantis pirminius ir antrinius alkoholius atitinkamai į aldehidus ir ketonus.Jis dalyvauja gaminant cikloheksanoną, (-)-pulegoną ir laktonus.Jis atlieka svarbų vaidmenį selektyviai monooksiduojant ksilenus į tolualdehidus ir arilhidroksiaminus iki nitrozo junginių.Be to, jis naudojamas kaip aminorūgščių, L-cistino, anilino, cikloalkanolių, vicinalinių ir nevicinalinių diolių oksidatorius, taip pat Babler oksidacijos reakcijoje.

Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums