Fenilhidrazinas CAS 100-63-0 Grynumas >99,0 % (GC)

Fenilhidrazinas (CAS: 100-63-0) taip pat žinomas kaip hidrazinobenzenas.Pirmą kartą jį sėkmingai susintetino vokiečių organinis chemikas Hermann-Emil-Fischer 1875 m. ir yra pirmieji susintetinti hidrazino dariniai.Jis gali lengvai oksiduotis ore ir būti tamsiai rudos arba tamsiai raudonos spalvos.Fenilhidrazinasdažnai gali būti naudojami kaip organinių dažiklių, vaistų ir pesticidų tarpiniai produktai.Jis taip pat gali būti naudojamas kaip organiniai tarpiniai produktai pirazolino, triazolo ir indolo sintezei;Jis taip pat gali būti naudojamas kaip tarpiniai dažų produktai, tokie kaip disazo dažų tarpiniai produktai, tokie kaip 1-fenil-3-metil-5-pirazolonas ir pan.;Jis taip pat gali būti naudojamas kaip farmacinis tarpinis produktas gaminant karščiavimą mažinančius, analgetikus, priešuždegiminius vaistus, tokius kaip antipirinas ir aminopirinas ir kt.;jis taip pat gali būti naudojamas kaip fotografavimo vaistai (šviesai jautrūs dažai);Fenilhidrazinas taip pat yra pesticidų „priskirto fosforo“ gamybos žaliava;Fenilhidrazinas naudojamas kaip sprogmenų stabilizatorius;kaip aldehidų, ketonų ir cukrų reagentas atliekant cheminę analizę;organinėje sintezėje.Reagentai gyvūnų ligų modeliams ruošti.Naudojamas dažiklių ir kitų organinių medžiagų sintezei.Daugiausia naudojamas azoic movos komponento AS-G gamyboje.Fenilhidrazinas dalyvauja Fišerio indolo sintezėje, gaminant indolus, kurie naudojami kaip tarpiniai produktai farmacijoje, ypač triptamino vaistui.Analitinėje chemijoje jis naudojamas cukrų diferencijavimui ir atskyrimui formuojant fenilhidrazonus.Jis naudojamas kaip N apsaugantis reagentas ir ftaloilo grupei skaldyti.Fenilhidrazinas taip pat naudojamas kaip analitinis reagentas.Tai taip pat svarbus reagentas identifikuojant karbonilo grupę ir gali būti naudojamas aldehidams, ketonams ir angliavandeniams identifikuoti.Jis gali reaguoti su benzaldehidu, kad susidarytų fenilhidrazinas.Įprastas jo gavimo būdas yra reakcija tarp anilino ir natrio nitrito, veikiant druskos rūgštimi, kad susidarytų diazonio druska, kuri vėliau redukuojama sulfitu / natrio redukcija, kad būtų gauta.Dėl rūgščių nusodinimo gali susidaryti fenilhidrazino hidrochloridas, o neutralizuojant susidaro fenilhidrazinas.