(R)-(-)-3-Pirolidinolio hidrochloridas CAS 104706-47-0 Grynumas ≥99,7 % (GC) Chiralinis grynumas ≥99,7 % Panipenemo ir Darifenacino hidrobromido tarpinis produktas
Gamintojo tiekimas;Aukštas grynumas ir konkurencinga kaina
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Chiralinių junginių tiekimas komerciniais tikslais:
(R)-(-)-3-pirolidinolio hidrochlorido CAS: 104706-47-0
(S)-3-hidroksipirolidino hidrochloridas CAS: 122536-94-1
Panipenemo (CAS 87726-17-8) ir darifenacino hidrobromido (CAS 133099-07-7) tarpinis produktas
| Cheminis pavadinimas | (R)-(-)-3-pirolidinolio hidrochloridas |
| Sinonimai | (R)-(-)-3-hidroksipirolidino hidrochloridas;(R)-(-)-3-hidroksipirolidin-HCl |
| CAS numeris | 104706-47-0 |
| CAT numeris | RF-CC102 |
| Grynumas / analizės metodas | ≥98,0 % (GC) |
| Atsargų būsena | Sandėlyje, gamybos apimtis iki tonų |
| Molekulinė formulė | C4H10ClNO |
| Molekulinė masė | 123,58 |
| Lydymosi temperatūra | 107,0 ~ 111,0 °C |
| Tirpumas vandenyje | Beveik skaidrumas |
| Prekės ženklas | Ruifu chemikalai |
| Prekė | Specifikacijos |
| Išvaizda | Nuo baltos iki šviesiai rudos spalvos kristaliniai milteliai |
| Grynumas / analizės metodas | ≥99,7 % (GC) |
| Chiralinis grynumas | ≥99,7 % ee |
| Likučiai ant uždegimo | ≤0,50 % |
| Specifinis sukimasis [α]D20 | -6,5° ~ -8,5° (C = 3,5 CH3OH) |
| Bet kokia atskira priemaiša | ≤0,20 % |
| Iš viso priemaišų | ≤0,30 % |
| Testo standartas | Įmonės standartas |
| Naudojimas | Farmacijos tarpiniai produktai;Chiraliniai junginiai |
Analizės metodas
Įranga: GC instrumentas (Shimadzu GC-2010)
Stulpelis: DB-17 Agilent 30mX0,53mmX1,0μm
Pradinė orkaitės temperatūra: 80 ℃
Pradinis laikas 2,0 min
Kaina 15℃/min
Galutinė orkaitės temperatūra: 250 ℃
Galutinis laikas 20min
Nešančiosios dujos Azotas
Režimas Pastovus srautas
Srautas 5,0 ml/min
Padalijimo santykis 10:1
Injektoriaus temperatūra: 250 ℃
Detektoriaus temperatūra: 300 ℃
Įpurškimo tūris 1,0μL
Atsargumo priemonės, kurių reikia imtis prieš analizę:
1. Kondicionuokite kolonėlę 240 ℃ temperatūroje mažiausiai 30 minučių.
2. Tinkamai nuplaukite švirkštą ir išvalykite injektoriaus įdėklą, kad pašalintumėte ankstesnės analizės teršalus.
3. Nuplaukite, išdžiovinkite ir supilkite skiediklio į švirkštų plovimo buteliukus.
Skiediklio paruošimas:
Paruoškite 2 % m/v natrio hidroksido tirpalą vandenyje.
Standartinis paruošimas:
Į buteliuką pasverkite apie 100 mg (R)-3-hidroksiprorolidino hidrochlorido standarto, įpilkite 1 ml skiediklio ir ištirpinkite.
Bandymo paruošimas:
Į buteliuką pasverkite apie 100 mg tiriamojo mėginio, įpilkite 1 ml skiediklio ir ištirpinkite.Paruoškite dviem egzemplioriais.
Procedūra:
Įšvirkškite tuščiąjį mėginį (skiediklį), standartinį preparatą ir bandymo paruošimą, naudojant aukščiau nurodytas GC sąlygas.Neatsižvelgti į smailes dėl tuščiojo.(R)-3-hidroksiprorolidino smailės sulaikymo laikas yra apie 5,0 min.
Pastaba:
Rezultatą praneškite kaip vidurkį
Paketas: Butelis, aliuminio folijos maišelis, kartoninis būgnas, 25 kg / būgnas arba pagal kliento reikalavimus.
Laikymo sąlygos:Laikyti sandariai uždarytuose induose vėsioje ir sausoje vietoje;Saugoti nuo šviesos, drėgmės ir kenkėjų užkrėtimo.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. yra pirmaujanti aukštos kokybės (R)-(-)-3-pirolidinolio hidrochlorido (CAS: 104706-47-0) gamintoja ir tiekėja, plačiai naudojama organinėje sintezėje, tarpinių farmacijos produktų sintezėje. ir aktyviųjų farmacinių ingredientų (API) sintezė.
(R)-(-)-3-pirolidinolio hidrochloridas (CAS: 104706-47-0) yra tarpinis produktas, paprastai sintezuojamas panipenemo (CAS 87726-17-8) ir darifenacino hidrobromido (CAS 133099-07-7).
(R)-(-)-3-Pirolidinolio hidrochloridas (CAS: 104706-47-0) yra chiralinis pirlodino hidroksi darinys, naudojamas gaminant chiralinius niologiškai aktyvius junginius, tokius kaip muskarino receptorių antagonistai ir antimikrobinės medžiagos.
(R)-3-hidroksipirolidino hidrochlorido sintezės būdas
(R)-4-chlor-3-hidroksibutanitrilas reaguoja su trimetilchlorsilanu dichlormetano tirpiklyje, kad gautų (R)-4-chlor-3-trimetilsiloksibutanitrilą.Tada (R)-4-chlor-3-trimetilsiloksiebutilaminas buvo hidrinamas naudojant Pd/C katalizatorių. (R)-3-trimetilsiloksipirolidinas buvo gautas uždarant žiedą natrio hidroksidu.Galiausiai, apdorojant koncentruota druskos rūgštimi, buvo gautas (R)-3-hidroksipirolidino hidrochlorido produktas ir pašalinta trimetilsililo apsauginė grupė.
