(R)-(+)-gliceraldehido acetonido CAS 15186-48-8 grynumas > 98,0 % (GC) Gamyklinis vaizdinys

(R)-(+)-gliceraldehido acetonido CAS 15186-48-8 grynumas >98,0 % (GC) gamykla

Trumpas aprašymas:

Cheminis pavadinimas: (R)-(+)-gliceraldehido acetonidas

CAS: 15186-48-8

Grynumas: >98,0 % (GC)

Išvaizda: bespalvis arba šviesiai geltonas skystis

Aukštos kokybės, komercinė gamyba

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Siųskite mums el

Produkto detalė

Susiję produktai

Produkto etiketės

Apibūdinimas:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (R)-(+)-Glyceraldehyde Acetonide (CAS: 15186-48-8) with high quality, commercial production. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available, strong after-sale service. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Cheminės savybės:

Cheminis pavadinimas	(R)-(+)-gliceraldehido acetonidas
Sinonimai	(R)-gliceraldehido acetonidas;(R)-(+)-2,2-dimetil-1,3-dioksolan-4-karboksaldehidas;(R)-izopropilidengliceraldehidas
CAS numeris	15186-48-8
CAT numeris	RF-CC323
Atsargų būsena	Sandėlyje, gamybos apimtis iki tonų
Molekulinė formulė	C6H10O3
Molekulinė masė	130.14
Virimo taškas	139 ℃ (liet.)
Tankis	1,045 g/mL esant 25 ℃ (liet.)
Prekės ženklas	Ruifu chemikalai

Specifikacijos:

Prekė	Specifikacijos
Išvaizda	Bespalvis arba šviesiai geltonas skystis
Grynumas / analizės metodas	>98,0 % (GC)
Vanduo (Karl Fischer)	<0,20 %
Specifinis sukimasis	+55,0°~+60,0° (C = 2, CH2Cl2)
Infraraudonųjų spindulių spektras	Atitinka Struktūrą
BMR	Atitinka Struktūrą
Testo standartas	Įmonės standartas
Naudojimas	Chiraliniai statybiniai blokai;Farmacijos tarpiniai produktai

Pakuotė ir saugojimas:

Paketas: Fluoruotas butelis, 25 kg / būgnas arba pagal kliento reikalavimus

Laikymo sąlygos:Laikyti sandariai uždarytuose induose vėsioje ir sausoje vietoje;Saugoti nuo šviesos ir drėgmės

Privalumai:

DUK:

Taikymas:

(R)-(+)-gliceraldehido acetonidas (CAS: 15186-48-8) yra reagentas, dalyvaujantis organinėse reakcijose, įskaitant: Henrio kondensacijos reakcijas;Labai funkcionalizuotų chiralinių aziridinų sintezė;Aldehidų olefinavimas;CH oksidacijos;Aldol tipo kondensatas;Hidrofilinių pirazino dažų, naudojamų kaip egzogeninės fluorescencinės atsekamosios medžiagos, sintezė;Hosomi-Sakurai reakcijos.