Teneligliptino hidrobromidas Teneligliptino HBr CAS 906093-29-6 CAS 906093-29-6 Grynumas >99,5 % (HPLC) DPP-4 inhibitorių gamykla
Tiekkite didelio grynumo tarpinius produktus, susijusius su teneligliptino hidrobromidu
Teneligliptino hidrobromidas CAS 906093-29-6
1-(3-metil-1-fenil-5-pirazolil)piperazinas CAS 401566-79-8
Teneligliptino hidrobromido tarpinis CAS 401564-36-1
Cheminis pavadinimas | Teneligliptino hidrobromidas |
Sinonimai | Teneligliptinas HBr |
CAS numeris | 906093-29-6 |
Atsargų būsena | Sandėlyje, gamybos apimtis iki tonų |
Molekulinė formulė | C22H32.5N6OSBr2.5 |
Molekulinė masė | 628,86 |
Prekės ženklas | Ruifu chemikalai |
Items | Standarų | Rrezultatus |
Ccharakteristikos | Balti arba beveik balti milteliai | Atitinka |
Identification | Pagal IR | Atitinka |
Pagal HPLC | Atitinka | |
Vandens kiekis (KF) | <6,00 % | 3,00 % |
Rpasilikimas onašuždegimas | <0,50 % | 0,10 % |
HlengvasMetals (kaip Pb) | <20 ppm | Atitinka |
Susijusios medžiagos | Bet kuri viena priemaiša: <0,10 % | 0,05 % |
Bendras priemaišų kiekis: <0,50 % | 0,15 % | |
Grynumas / analizės metodas | >99,5 % (pagal HPLC) | 99,85 % |
Analizė | 99,5–102,0 % (bevandenė medžiaga) | 99,90 % |
Testo standartas | Įmonės standartas | |
Išvada | ProduktasLaikytisdįVidinisStandartinis. |
Paketas: Butelis, aliuminio folijos maišelis, 25 kg / kartoninis būgnas arba pagal kliento reikalavimus
Laikymo sąlygos:Laikyti sandariai uždarytuose induose vėsioje ir sausoje vietoje;Saugoti nuo šviesos ir drėgmės
Teneligliptino hidrobromidas (CAS: 906093-29-6) yra dipeptidilpeptidazės-4 (DPP-4) inhibitorius, vartojamas 2 tipo diabetui gydyti.Jis pašalinamas ekskrecijos būdu, jo pusinės eliminacijos laikas žmogaus organizme yra 24,2 valandos.Teneligliptinas yra DPP-4 inhibitorius, kuris 2012 m. buvo patvirtintas Japonijoje II tipo diabetui gydyti.Jį atrado ir sukūrė Mitsubishi Tanabe Pharma prekiniu pavadinimu Tenelia®.Panašiai kaip ir kiti rinkoje parduodami DPP-4 inhibitoriai, teneligliptinas buvo gerai toleruojamas visuose tyrimuose, o QD dozavimas sukėlė ilgalaikį slopinamąjį poveikį DPP-4 ir padidino aktyvaus GLP-1 koncentraciją, o per inkstus išsiskyrė labai mažai.