Tris(dibenzilidenacetonas)dipaladis(0) CAS 51364-51-3 tyrimas >97,0 % Pd 20,9–21,9 %

Trumpas aprašymas:

Pavadinimas: Tris(dibenzilidenacetonas)dipaladis(0)

Sinonimai: Pd2(dba)3;Tris(dba)dipaladis (0)

CAS: 51364-51-3

Tyrimas: >97,0 %

Pd: 20,9–21,9 %

Išvaizda: juodi milteliai

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Siųskite mums el

Produkto detalė

Susiję produktai

Produkto etiketės

Apibūdinimas:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS: 51364-51-3) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Cheminės savybės:

Cheminis pavadinimas	Tris(dibenzilidenacetonas)dipaladis (0)
Sinonimai	[Pd2(dba)3] x dba;Pd2dba3;Pd2(dba)3;Tris(dba)dipaladis(0);Bis[tris(dibenzilidenacetonas)paladis(0)]
CAS numeris	51364-51-3
CAT numeris	RF-PI2210
Atsargų būsena	Prekyboje
Molekulinė formulė	C51H42O3Pd2
Molekulinė masė	915,73
Lydymosi temperatūra	152,0–155,0 ℃
Jautrus	Jautrus šviesai, jautrus orui, jautrus drėgmei
Tirpumas vandenyje	Netirpus vandenyje
Prekės ženklas	Ruifu chemikalai

Specifikacijos:

Prekė	Specifikacijos
Išvaizda	Juoda violetinė pudra
Analizė	>97,0 %
Paladžio kiekis (Pd)	20,9–21,9 % (ICP)
Anglies elementų analizė	64,6–69,2 %
Bendras metalo priemaišų kiekis	≤1600 ppm
Vienos priemaišos turinys	≤100 ppm
Infraraudonųjų spindulių spektras	Atitinka Struktūrą
Protonų BMR spektras	Atitinka Struktūrą
Testo standartas	Įmonės standartas
Galiojimo laikas	24 mėnesiai

Pakuotė ir saugojimas:

Paketas: Butelis, būgnas arba pagal kliento reikalavimus

Laikymo sąlygos:Laikyti sandariai uždarytuose induose vėsioje ir sausoje vietoje;Saugoti nuo šviesos ir drėgmės

Privalumai:

DUK:

Taikymas:

Tris(dibenzilidenacetonas)dipaladis(0), sinonimai Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) yra cikloaddicijos katalizatorius, yra plačiausiai naudojamas Pd0 pirmtakų kompleksas sintezėje ir katalizėje, ypač kaip įvairių katalizatorių. sujungimo reakcijos.Jis naudojamas kaip katalizatorius įvairioms Pd katalizuojamoms reakcijoms, įskaitant Suzuki sujungimą, Heck jungimą, Negishi jungimą, Carroll pertvarkymą, Trosto asimetrinį alilo alkilinimą, Buchwald-Hartwig akrilo halogenidų aminavimą, alilo chloridų fluorinimą, ketonų arilinimą. 1,1-dichlor-1-alkenai, karboksilo esterių ß-arilinimas ir arilo bei vinilo triflatų pavertimas arilo ir vinilo halogenidais.Jis taip pat dalyvauja azepano sintezėje.Tris(dibenzilidenacetonas)dipaladis(0) naudojamas puslaidininkių polimerų, perdirbtų iš nechlorintų tirpiklių į didelio našumo plonasluoksnius tranzistorius, gamybai.Taip pat naudojamas polimerinių masinių heterosandūrų sintezėje, parduodamas kaip puslaidininkis.Jo darbas susijęs su metalų pėdsakų baze, asimetrine sinteze, katalize arba katalizatoriumi, sujungimo reakcijomis, kryžminėmis jungtimis, heck reakcija, ligandais, organine sinteze, Suzuki jungtimi, polimerų mokslu, medžiagų chemija, kolonėlių chromatografija ir organiniais junginiais, arilinimu, ajonizavimu. , Hidroksilinimas, Fluorinimas.Katalizatoriaus pirmtakas, skirtas arilchloridams, triflatams ir nonaflatams paversti nitroaromatiniais junginiais.Epoksidų sintezės katalizatorius.Galinių olefinų katalizinis asimetrinis alilinis ir homoalilinis diaminavimas.Vietos selektyvus benzilo sp3 paladžio katalizuojamas tiesioginis arilinimas.Triciklių indolinų sintezė, katalizuojama paladžio.Aktyvus 2-piridilo nukleofilų Suzuki-Miyaura jungties katalizatorius.Katalizatorius kartu su BINAP, skirtas asimetrinei olefinų heck arilacijai.Paladžio katalizuojamo anglies ir azoto jungties formavimo pirmtakas.Katalizatorius ketonų α-arilinimui.Arilo halogenidų kryžminis sujungimas su arilo boro rūgštimis.