1,3,5-Tri-O-benzoil-D-ribofuranoze CAS 22224-41-5 Tīrība ≥99,0% Klofarabīns Vidēji augstas tīrības pakāpes

Īss apraksts:

Ķīmiskais nosaukums: 1,3,5-tri-O-benzoil-D-ribofuranoze

CAS: 22224-41-5

Izskats: balts vai gandrīz balts pulveris

Tīrība: ≥99,0%

Klofarabīna starpprodukts (CAS: 123318-82-1) bērnu ar akūtu limfoblastisku leikēmiju (ALL) ārstēšanā

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produkta informācija

Saistītie produkti

Produktu etiķetes

Apraksts:

Ar klofarabīnu saistītie starpprodukti ar komerciālu piegādi:
Klofarabīns CAS: 123318-82-1
2-deoksi-2-fluor-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranoze CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranoze 1-acetāts 2,3,5-tribenzoāts CAS: 6974-32-9
1,3,5-tri-O-benzoil-D-ribofuranoze CAS: 22224-41-5
2,6-dihlorpurīns CAS: 5451-40-1

Ķīmiskās īpašības:

Ķīmiskais nosaukums 1,3,5-tri-O-benzoil-D-ribofuranoze
CAS numurs 22224-41-5
CAT numurs RF-PI223
Noliktavas statuss Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz tonnām
Molekulārā formula C26H22O8
Molekulārais svars 462,45
Kušanas punkts 125,0–129,0 ℃ (lit.)
Šķīdība Ūdenī nešķīstošs
Zīmols Ruifu ķīmiskā viela

Specifikācijas:

Lieta Specifikācijas
Izskats Balts vai gandrīz balts pulveris
Tīrība ≥99,0%
Zudumi žāvējot ≤1,00%
Maksimālais viens piemaisījums ≤0,50%
Kopējie piemaisījumi ≤1,00%
Smagie metāli ≤20 ppm
Testa standarts Uzņēmuma standarts
Lietošana Klofarabīna starpprodukts (CAS: 123318-82-1)

Iepakojums un uzglabāšana:

Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, kartona muca, 25 kg / muca vai atbilstoši klienta prasībām.

Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas, mitruma un kaitēkļu invāzijas.

Priekšrocības:

1

FAQ:

12

Pielietojums:

1,3,5-Tri-O-benzoil-D-ribofuranoze (CAS: 22224-41-5) ir nukleozīdu sintēzes izejmateriāls.To var izmantot kā klofarabīna (CAS: 123318-82-1) starpproduktu.Klofarabīns ir jaunas purīna nukleozīdu pretvēža zāles, ko pirmo reizi veiksmīgi izstrādājis Amerikas Savienoto Valstu korporācijas Genzyme biofarmācijas uzņēmums Top10 ar tirdzniecības nosaukumiem “Clofarabine”.2004. gada 28. decembrī FDA izmantoja ātro procedūru klofarabīna apstiprināšanai lietošanai bērniem ar refraktāru vai recidivējošu akūtu limfoleikozi.Klofarabīns apvieno fludarabīna un kladribīna priekšrocības, lai inhibētu gan DNS polimerāzi, gan RIbonukleīnskābes reduktāzi.Pašlaik tas ir vienīgais medikaments, kas piemērots bērnu leikēmijas ārstēšanai.Pētījumi ir pierādījuši, ka tā terapeitiskā efektivitāte ir ļoti augsta, un kopējais atbildes reakcijas rādītājs pacientiem, kuriem nav atbildes reakcijas uz divām tradicionālajām ķīmijterapijām, ir 31%.Un pacienta tolerance ir laba, nav neparedzamu nevēlamu reakciju;Tam ir potenciāli plaša spektra pretvēža īpašības.

Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums