2-Fluor-5-Formilbenzonitrile CAS 218301-22-5 Tīrība ≥98,0% Olapariba starpproduktu rūpnīca
Augsta tīrības pakāpe, komerciāla ražošana
Olaparibs un saistītie starpprodukti:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluor-5-formilbenzonitrils CAS 218301-22-5
2-fluor-5-((4-okso-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzoskābe CAS 763114-26-7
1-(ciklopropilkarbonil)piperazīna hidrohlorīds CAS 1021298-67-8
3-okso-1,3-dihidroizobenzofurān-1-ilfosfonskābe CAS 61260-15-9
Ķīmiskais nosaukums | 2-fluor-5-formilbenzonitrils |
Sinonīmi | 3-ciān-4-fluorbenzaldehīds |
CAS numurs | 218301-22-5 |
CAT numurs | RF-PI451 |
Noliktavas statuss | Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz tonnām |
Molekulārā formula | C8H4FNO |
Molekulārais svars | 149.12 |
Kušanas punkts | 80,0 līdz 84,0 ℃ (lit.) |
Šķīdība | Šķīst metanolā |
Zīmols | Ruifu ķīmiskā viela |
Lieta | Specifikācijas |
Izskats | Dzeltens līdz gandrīz balts pulveris |
Tīrība | ≥98,0% |
Mitrums (KF) | ≤0,50% |
Kopējie piemaisījumi | ≤2,0% |
Testa standarts | Uzņēmuma standarts |
Lietošana | Olapariba starpprodukts (CAS: 763113-22-0) PARP inhibitors |
Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, kartona muca, 25 kg / muca vai atbilstoši klienta prasībām.
Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas un mitruma.
2-fluor-5-formilbenzonitrilu (CAS: 218301-22-5) izmanto heterociklisku savienojumu pagatavošanai kā PARP inhibitorus medicīniskai lietošanai.2-fluor-5-formilbenzonitrils tiek izmantots kā Olaparib starpprodukts (CAS: 763113-22-0).Olaparibs ir PARP1/PARP2 mazmolekulārs inhibitors (IC50: 5/1 nM), taču tas ir mazāk efektīvs pret PARP tankirāzi-1 (IC50: 1,5 µM).Olaparib (AZD-2281, tirdzniecības nosaukums Lynparza) ir FDA apstiprināta mērķtiecīga vēža terapija, ko izstrādājusi KuDOS Pharmaceuticals un vēlāk AstraZeneca.Tas ir PARP inhibitors, kas inhibē poli ADP ribozes polimerāzi (PARP), enzīmu, kas iesaistīts DNS atjaunošanā. Tas iedarbojas pret vēzi cilvēkiem ar iedzimtām BRCA1 vai BRCA2 mutācijām, tostarp dažiem olnīcu, krūts un prostatas vēzi.2014. gada decembrī EMA un FDA apstiprināja olaparibu lietošanai kā vienotu līdzekli.FDA apstiprinājums attiecas uz cilmes līnijas BRCA mutācijas (gBRCAm) progresējošu olnīcu vēzi, kas ir saņēmis trīs vai vairākas iepriekšējas ķīmijterapijas līnijas.