2',3'-Di-O-acetil-5'-deoksi-5-fluorocitidīns CAS 161599-46-8 Tīrība ≥99,0% Kapecitabīna starpproduktu rūpnīca

Īss apraksts:

Nosaukums: 2′,3′-di-O-acetil-5′-deoksi-5-fluorocitidīns

CAS: 161599-46-8

Izskats: bālgans vai dzeltenīgs kristālisks pulveris

Pārbaude: ≥99,0%Tīrība: ≥99,0% (HPLC)

Kapecitabīna starpprodukts (CAS: 154361-50-9)

Augsta kvalitāte, komerciāla ražošana

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produkta informācija

Saistītie produkti

Produktu etiķetes

Apraksts:

Ar kapecitabīnu saistītie starpprodukti ar komerciālu piegādi:
5-fluorocitozīns CAS: 2022-85-7
2',3'-di-O-acetil-5'-deoksi-5-fluorocitidīns CAS: 161599-46-8
1,2,3-tri-O-acetil-5-deoksi-β-D-ribofuranoze CAS: 62211-93-2
Kapecitabīns CAS: 154361-50-9

Ķīmiskās īpašības:

Vārds 2',3'-di-O-acetil-5'-deoksi-5-fluorocitidīns
CAS numurs 161599-46-8
CAT numurs RF-PI176
Noliktavas statuss Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz tonnām
Molekulārā formula C13H16FN3O6
Molekulārais svars 329.28
Nosacījums, no kura jāizvairās Karstumjūtīgs
Zīmols Ruifu ķīmiskā viela

Specifikācijas:

Lieta Specifikācijas
Izskats Bālgans vai dzeltenīgs kristālisks pulveris
Viens piemaisījums ≤0,50%
Kopējie piemaisījumi ≤1,0%
Kušanas punkts 178,0 ~ 193,0 ℃
Zudumi žāvējot ≤0,50%
Atlikums uz aizdedzes ≤0,10%
Mitrums (KF) ≤1,0%
Pārbaude ≥99,0%
Tīrība / analīzes metode ≥99,0% (HPLC)
Testa standarts Uzņēmuma standarts
Lietošana Kapecitabīna starpprodukts (CAS: 154361-50-9)

Iepakojums un uzglabāšana:

Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, kartona muca, 25 kg / muca vai atbilstoši klienta prasībām.

Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas, mitruma un kaitēkļu invāzijas.

Priekšrocības:

1

FAQ:

Pielietojums:

Kapecitabīns (CAS: 154361-50-9) ir jauna perorāla fluorēta pirimidīna zāļu forma.Kapecitabīnu izstrādāja Roche Pharmaceuticals, un tā komerciālais nosaukums ir Xeloda.Kapecitabīns in vivo var pārveidoties par 5-FU, anti-metabolizīmu fluora pirimidīna deoksinukleozīda karbamātu, kas ir vērsts uz vēža šūnām, lai kavētu šūnu dalīšanos un traucētu RNS un olbaltumvielu sintēzi.Tās ietekme ir būtiski saistīta ar TP enzīma ekspresijas līmeni neoplastiskajos audos un ar DPD enzīmu in vivo ekspresiju.Tas ir piemērots turpmākai ārstēšanai progresējoša primāra vai metastātiska krūts vēža pacientēm, kuras nav reaģējušas uz paklitaksela vai antraciklīna antibiotikām.Kā pretvēža zāles to galvenokārt lieto progresējoša primāra vai metastātiska krūts vēža ārstēšanai, kā arī nesīkšūnu plaušu vēža, aizkuņģa dziedzera vēža, urīnpūšļa vēža, taisnās zarnas vēža, resnās zarnas vēža, kuņģa vēža un citu cieto audzēju ārstēšanai. .

Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums