3-metil-8-hinolīnsulfonilhlorīds CAS 74863-82-4 Argatroban starpproduktu rūpnīca 98,0%
Ražotājs piegādā ar Argatroban saistītos starpproduktus:
Etil(2R,4R)-4-metil-2-piperidīnkarboksilāts CAS 74892-82-3
N-nitro-1,2,3,4-tetradehidroargatrobāna etilesteris CAS 74874-09-2
3-metil-8-hinolīnsulfonilhlorīds CAS 74863-82-4
Argatrobāna monohidrāts CAS 141396-28-3
Argatroban Bezūdens CAS 74863-84-6
Ķīmiskais nosaukums | 3-metil-8-hinolīnsulfonilhlorīds |
Sinonīmi | 3-metilhinolīna-8-sulfonilhlorīds |
CAS numurs | 74863-82-4 |
CAT numurs | RF-PI269 |
Noliktavas statuss | Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz tonnām |
Molekulārā formula | C10H8ClNO2S |
Molekulārais svars | 241,69 |
Blīvums | 1,4±0,1 g/cm3 |
Refrakcijas indekss | 1.63 |
Šķīdība | Šķīst hloroformā |
Piegādes stāvoklis | Nosūtīts zem apkārtējās vides temperatūras |
Zīmols | Ruifu ķīmiskā viela |
Lieta | Specifikācijas |
Izskats | Balts kristālisks pulveris |
Tīrība / analīzes metode | >98,0% (HPLC) |
Kušanas punkts | 162,0 ~ 163,0 ℃ |
Zudumi žāvējot | <0,50% |
3-metilhinolīn-8-sulfonskābe | <1,00% |
Kopējie piemaisījumi | <2,00% |
Infrasarkanais spektrs | Atbilst struktūrai |
KMR | Atbilst struktūrai |
Testa standarts | Uzņēmuma standarts |
Lietošana | Argatroban vidējais produkts (CAS 74863-84-6) |
Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, 25 kg / kartona bungas vai atbilstoši klienta prasībām
Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas un mitruma
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ir vadošais augstas kvalitātes 3-metil-8-hinolīnsulfonilhlorīda (CAS: 74863-82-4) ražotājs un piegādātājs, ko plaši izmanto organiskajā sintēzē, farmaceitisko starpproduktu un aktīvās farmaceitiskās sastāvdaļas sintēzē. (API) sintēze.Tasir starpprodukts, kas parasti tiek izmantots argatrobāna (CAS: 74863-84-6) vai argatrobāna monohidrāta (CAS 141396-28-3) sintēzē.
Argatrobāns (CAS: 74863-84-6) ir antikoagulants, kas ir mazas molekulas tiešs trombīna inhibitors.2000. gadā Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) licencēja argatrobānu trombozes profilaksei vai ārstēšanai pacientiem ar heparīna izraisītu trombocitopēniju (HIT).2002. gadā tas tika apstiprināts lietošanai perkutānās koronārās iejaukšanās laikā pacientiem, kuriem ir HIT vai kuriem ir tās attīstības risks.2012. gadā MHRA Apvienotajā Karalistē to apstiprināja antikoagulācijai pacientiem ar heparīna izraisītu II tipa trombocitopēniju (HIT), kuriem nepieciešama parenterāla antitrombotiska terapija.