4-hlor-7-metoksihinolīna-6-karboksamīda CAS 417721-36-9 tīrība >98,5% (HPLC) Lenvatiniba mezilāta starpproduktu rūpnīca
Ruifu ķīmiskās piegādes Lenvatiniba mezilāta starpprodukti ar augstu tīrības pakāpi
Lenvatiniba mezilāts CAS 857890-39-2
4-hlor-7-metoksihinolīna-6-karboksamīds CAS 417721-36-9
deskinolinillenvatinibs;1-(2-hlor-4-hidroksifenil)-3-ciklopropilurīnviela CAS 796848-79-8
Metil-7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrohinolīna-6-karboksilāts CAS 205448-65-3
Metil-4-amino-2-metoksibenzoāts CAS 27492-84-8
5-(metoksimetilēn)-2,2-dimetil-1,3-dioksān-4,6-dions CAS 15568-85-1
4-amino-3-hlorfenols CAS 17609-80-2
4-amino-3-hlorfenola hidrohlorīds CAS 52671-64-4
Metil-4-hlor-7-metoksihinolīna-6-karboksilāts CAS 205448-66-4
Ķīmiskais nosaukums | 4-hlor-7-metoksihinolīna-6-karboksamīds |
Sinonīmi | 4-hlor-7-metoksi-6-hinolīnkarboksamīds;Lenvatiniba piemaisījums 12;Lenvatiniba B piemaisījums;Lenvatiniba piemaisījums LFS-B |
CAS numurs | 417721-36-9 |
CAT numurs | RF-PI1971 |
Noliktavas statuss | Ir noliktavā, ražošanas jauda 50 MT/gadā |
Molekulārā formula | C11H9ClN2O2 |
Molekulārais svars | 236,65 |
Kušanas punkts | >205℃ (dec.) |
Blīvums | 1,380±0,060 g/cm3 |
Zīmols | Ruifu ķīmiskā viela |
Lieta | Specifikācijas |
Izskats | Blīvbalts līdz gaiši dzeltens pulveris |
Tīrība / analīzes metode | >98,5% (HPLC) |
Zudumi žāvējot | <0,50% |
Atlikums uz aizdedzes | <0,50% |
Kopējie piemaisījumi | <1,50% |
Protonu KMR spektrs | Atbilst struktūrai |
Testa standarts | Uzņēmuma standarts |
Lietošana | Lenvatiniba mezilāta starpprodukts (CAS: 857890-39-2) |
Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, 25 kg / kartona bungas vai atbilstoši klienta prasībām
Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas un mitruma
4-hlor-7-metoksihinolīna-6-karboksamīdu (CAS: 417721-36-9) galvenokārt izmanto kā lenvatiniba mezilāta (CAS: 857890-39-2) starpproduktu.Lenvatiniba mezilāts, ko izstrādājis Eisai Inc., ir asinsvadu endotēlija augšanas faktora receptoru (VEGF) inhibitors, kas iedarbojas pret VEGF 1., 2. un 3. apakštipu, un FDA to apstiprināja 2015. gadā, lai ārstētu diferencētu vairogdziedzera vēzi, kas ir vai nu lokāli. recidivējoša, metastātiska vai progresējoša un nereaģēja uz ārstēšanu ar radioaktīvo jodu.2016. gada maijā FDA apstiprināja šīs zāles kā kombinētu terapiju ar everolīmu progresējošas nieru šūnu karcinomas ārstēšanai.Tā kā tiek uzskatīts, ka VEGF (un fibroblastu augšanas faktora receptoriem, kas pazīstami kā FGFR) ir nozīme sirds un asinsvadu signalizācijas ceļos, tiek uzskatīts, ka VEGF2R un FGFR inhibīcija ir mehānismi, kas nosaka lenvatiniba mezilāta primāro blakusparādību, kas ir hipertensija.